【摘要】保健食品注冊管理?保健食品范圍?立法情況?管理部門及職責(zé)?注冊管理一、保健食品的范圍保健食品:是指聲稱具有特定保健功能或以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性
2025-01-08 06:18
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責(zé)分工和時(shí)限?《保健食品
2024-12-31 18:04
【摘要】:技術(shù)開發(fā)(委托)合同項(xiàng)目名稱:委托人:(甲方)研究開發(fā)人:(乙方)
2025-12-06 17:00
【摘要】國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品注冊申報(bào)受理一、保健食品注冊申請程序1.申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬申報(bào)的保健食品的樣品,送交衛(wèi)生部
2024-12-26 07:21
【摘要】第二章食品加工原輔料?掌握果蔬、肉類、糧油原料的成分和特性?了解食品添加劑的作用、種類及使用?了解調(diào)味品的作用、種類及使用?了解影響原料加工的因素?食品加工原料種類很多,差異很大,按來源可分為植物性食物、動物性食物、微生物食物、礦物性食物等。其可食部位不同,成分和質(zhì)構(gòu)差異大,加工的方法、產(chǎn)品有著顯著不同。?只有品質(zhì)
2025-03-17 13:25
【摘要】第一篇:保健食品注冊與備案管理辦法 保健食品注冊與備案管理辦法 (征求意見稿) 第一章總則 第一條[目的依據(jù)]為規(guī)范保健食品的注冊與備案工作,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》、《中華人民共和國...
2025-10-04 13:18
【摘要】《保健食品注冊與備案管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號)《保健食品注冊與備案管理辦法》?《保健食品注冊與備案管理辦法》已于2023年2月4日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2023年7月1日起施行。
2025-02-14 00:24
【摘要】原輔料管理規(guī)定為了規(guī)范原輔料的接收、存儲及使用,保障生產(chǎn)穩(wěn)定運(yùn)行,特制訂原輔料管理規(guī)定。公司所屬各生產(chǎn)廠。3、原輔料的技術(shù)管理公司生產(chǎn)工藝技術(shù)部門、生產(chǎn)利潤中心根據(jù)生產(chǎn)工藝實(shí)際需要確定原輔料的質(zhì)量、性能等指標(biāo)要求。原輔料的檢驗(yàn)需由公司專業(yè)技術(shù)部門進(jìn)行,執(zhí)行公司專業(yè)技術(shù)部門的檢驗(yàn)程序。的驗(yàn)收與
2025-05-14 08:13
【摘要】保健食品注冊管理辦法(試行)(2004-4-8討論稿)第一章總則第一條為規(guī)范保健食品的注冊行為,保證保健食品的質(zhì)量,保障人體食用安全,根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《行政許可法》,特制定本辦法。第二條本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能的食品。其適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生急性、亞急性或慢性危害的食品。保健食品
2025-04-14 13:39
【摘要】第三篇面制食品工藝1常見的面食制品?面條?方便面?饅頭?蒸包?西式面包?餅干蛋糕和糕點(diǎn)?春卷?油條?生產(chǎn)不同的高質(zhì)量產(chǎn)品要求?不同的面粉品質(zhì)2本章的主要內(nèi)容?面制食品的原輔料?中國傳統(tǒng)面食品的加工?掛面的
2025-01-05 20:39
【摘要】進(jìn)口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊2006年02月23日發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱:保健食品審批 二、許可內(nèi)容:進(jìn)口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊 三、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù):《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》第二十二條、國務(wù)院辦公廳“關(guān)于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知”(國辦發(fā)[2003]31號)、《保健食品注冊管理辦法(試行)》
2025-06-23 18:11
【摘要】國外保健食品進(jìn)口到中國注冊程序說明-----------------------作者:-----------------------日期:n更多企業(yè)學(xué)院:《中小企業(yè)管理全能版》183套講座+89700份資料《總經(jīng)理、高層管理》49套講座+16388份資料《中層管理學(xué)院》46套講座+6020份資料
2025-04-12 02:10
【摘要】第一篇:解讀《保健食品注冊管理辦法(試行)》 SFDA解讀《保健食品注冊管理辦法(試行)》 時(shí)間:2005年07月18日20:18作者:張國民 《保健食品注冊管理辦法》(試行)將于2005年7月...
2025-10-16 03:00
【摘要】保健食品注冊申報(bào)受理及現(xiàn)場核查山東保健食品:聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能、不以治療疾病為目的,并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。(保健食品注冊管理辦法(試行)第二條)
2025-01-06 01:20
【摘要】保健食品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)要求保健食品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)要求?保健食品產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是確保產(chǎn)品質(zhì)量的檢測依據(jù),其控制方法及檢測標(biāo)準(zhǔn)貫穿于整個(gè)研制、生產(chǎn)的全過程。?產(chǎn)品原、輔料質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?產(chǎn)品制劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?產(chǎn)品生產(chǎn)實(shí)施質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品原、輔料質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)?原料:包括來源、品系、性狀、
2025-01-08 01:27