第十三章表面化學(xué)(存儲(chǔ)版)
【正文】 體系性質(zhì)在體相為常數(shù)，表面相是體系性質(zhì)連續(xù)變化的一個(gè)過(guò)渡區(qū)域 界面（ Interface） 按物質(zhì)聚集狀態(tài)，界面可分為五類(lèi)： 固－氣（ Sg）、固－液（ Sl）、固－固（ SS）、液－氣（ lg）、液－液（ ll） 表面（ Surface） 表面： 凝聚態(tài)物質(zhì)相對(duì)于其純氣相的界面。 這解釋了為什么液滴會(huì)以 球形的形態(tài)存在 液相 氣相 表面自由能 (Surface Free Energy) 使液體表面積增大的過(guò)程是克服液相分子吸引力 , 使體相分子轉(zhuǎn)移到表面相的過(guò)程，需要環(huán)境對(duì)體系做功。m1。 綜上表面張力一般隨壓力的增加而下降，但影響不大。 ? ????? dAdnV d pS d TdG BB ??dp=0, dnB=0時(shí)， dG=SdT+?dA, 由全微分性質(zhì)， , , , , , , ,()()BBBBT p n A p nA p n T p nSATTSTTA??? ? ?? ? ? ?? ??????? ? ? ?? ? ?? ? ? ????????? ? ? ?溫度不變時(shí)，擴(kuò)大單位表面所吸的熱 (TdS/dA)0, 因此 (??/?T)A,p,n 0 T?Tc(臨界溫度 )時(shí)， ?＝ 0（氣液相界面消失）。 例如：膠體體系中存在大量直徑 100nm以下的固體小顆粒，整個(gè)體系固液界面具有很大的表面積，當(dāng)固體顆粒聚集在一起時(shí)發(fā)生聚沉現(xiàn)象，從表面化學(xué)的觀點(diǎn)看，此時(shí)表面積減小，自由能下降，說(shuō)明聚沉過(guò)程自發(fā)進(jìn)行，膠體體系從熱力學(xué)角度看是不穩(wěn)定的。 期 刊 ? Applied Surface Science Elsevier (NL) [E] ? Progress in Surface Science Elsevier (NL) [E] ? Surface and Coatings Technology
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