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第十三章表面化學(完整版)

2024-12-11 13:54上一頁面

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【正文】 T)A,p,n ? 0。另外,若是氣相中有別的物質(zhì),則壓力增加,促使表面吸附增加,氣體溶解度增加,也使表面張力下降。 注意: 1. 表面張力是作用在單位長度線段上的力,量綱為N m1 2. 注意區(qū)分表面張力產(chǎn)生原因與表面張力的表現(xiàn) 作用于單位邊界線上的這種力稱為表面張力 ? ,用 g 表示 , 單位是 N 液體的 表面積因而有自發(fā)收縮的 趨勢。 S- g、 L- g界面算作表面 許多文獻中也常常將兩個不同體相間的界面稱為表面,表面化學這一術(shù)語也被大家廣泛接受了 表面化學與其他學科的聯(lián)系 表面化學 生命科學(生物膜及膜模擬化學) 能源科學(三次采油、煤的液化、化學電源) 材料科學(超細材料、材料的表面改型) 信息科學( LB膜,微電子器件) 界面化學的發(fā)展和現(xiàn)狀 1805 T . Young 提出界面張力概念 1806 . Laplase 表面張力與曲率半徑關(guān)系 1878 Gibbs 表面吸附方程 1916 Langmuir 固體吸附等溫方程式 表面與界面化學雖是物理化學的傳統(tǒng)研究領域,但由于電子能譜、掃描隧道顯微鏡等新的實驗技術(shù)的出現(xiàn),使得表面、界面效應及粒子尺寸效應的知識呈指數(shù)上升式的積累,提出了在分子水平上進行基礎研究的要求。 表面自由能 (Surface Free Energy) 表面化學基本熱力學關(guān)系式: BBBBBBBBBBBBd d d dd d d dd d d dd d d dU T S P V A dnH T S V P A dnF S T P V A dnG S T V P A dn????????? ? ? ?? ? ? ?? ? ? ? ?? ? ? ? ????
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