【正文】 tocarpns）等皆為熱帶重要樹種。這一成分豐富多樣的現(xiàn)象不僅說明北溫帶植物區(qū)系的整體性，也顯示中國是保存這一類型最完整的地區(qū)。 曾占有古地中海大部，因第三紀以來強烈旱化，形成獨特的區(qū)系。 在我國主要見于西北地區(qū)，共112屬，如兔唇花（Lagochilus）、苦馬豆（Sphaerophysa）、合頭草、沙冬青、沙蓬等。四、島嶼植物區(qū)系分析1．島嶼隔離的影響島嶼形成后，植物由大陸或其他陸地向此散布，因而其間的距離遠近和植物跨越海洋的傳播能力直接制約此島植物種類組成。當島嶼面積擴大時植物種類隨之有所增加。 2）各大陸沿岸地帶和內(nèi)陸的緯向植被帶有很大的差別，同一大陸的東、西兩岸也不相同。3．北美大陸 4．南美 同時隨著海拔升高，氣壓降低、CO2含量減少以及日照強度的加強等，都是影響植被垂直帶的因素。①高山和亞高山草甸，從阿爾卑斯山到我國華北的山地均有分布。6）當高大山脈走向垂直于盛行風向時，其兩側(cè)氣候差異甚大，而且變化很快，這使植被垂直帶譜也發(fā)生顯著的差異。全國共劃分出了560余個群系。但植被區(qū)劃不同于植被分類，它依植被類型及其地理分布的特征劃分出若干個彼此有區(qū)別、但在內(nèi)部又相對一致的植被地理區(qū)。 根據(jù)上述的區(qū)劃原則和依據(jù)，我國植被區(qū)劃的單位，從高級至低級的順序如下：植被區(qū)域——植被地帶——植被區(qū)——植被小區(qū)在各級單位內(nèi)均可劃分出“亞級”，如亞區(qū)域，亞地帶等。4）植被小區(qū)（district）：在植被區(qū)內(nèi)，根據(jù)優(yōu)勢的基本植被類型單位（群叢組），劃分出小區(qū)。如亞熱帶常綠闊葉林東部亞區(qū)域可分為：北亞熱帶夏綠、常綠闊葉混交林地帶，中亞熱帶常綠闊葉林地帶和南亞熱帶季風常綠闊葉林地帶?？傊?，植被的三向地帶性和非地帶相結(jié)合是植被區(qū)劃的原則，而植被本身的特征（類型組合和植物區(qū)系）則是分區(qū)的具體依據(jù)。熱帶的東部以半常綠季雨林為主，局部濕潤生境有濕潤雨林；熱帶西部（云南南部）則為偏干性的半常綠季雨林與季雨林。從群系一級分析，則又反映出類型的極其多樣性。但干旱氣候地區(qū)的森林帶則隨干旱程度加劇而升高。3）植被的垂直地帶更替情況與它的水平地帶更替情況雖有相似之處，但并不完全一樣，具有自己的特點。隨著海拔升高，氣溫下降，風力增強，在高山上常因風的影響限制森林向上分布。這主要是與從大西洋濕潤氣團帶來的水分自東向西逐漸減少密切相關(guān)。植被因水分狀況大體按經(jīng)度方向成帶狀的依次更替（但與具體經(jīng)度數(shù)字無關(guān)），即為植被分布的經(jīng)度地帶性。第四節(jié) 植被的分布規(guī)律性一、水平分布規(guī)律1．世界植被水平帶狀分布的一般規(guī)律1）高緯度區(qū)內(nèi)和低緯度區(qū)內(nèi)植被帶較為單一，具有環(huán)大陸分布的形式，明顯地表現(xiàn)出緯向地帶性的特點。5）新出現(xiàn)的島嶼上，首先到來的是風播植物，稍遲為海流攜帶植物，然后是鳥播植物。這些古老的特有屬中可舉出喜樹（Camptotheca）、串果藤（Sinofranchetia）、珙桐（Davidia）、杜仲（Eumia）、青錢柳（Cyclocarya）、青檀（Pteroceltis）、獨葉草（Kingdonia）、文冠果（Xanthoceras）等。 在我國有63屬，如錦雞兒、杏、線葉菊（Filifolium）等。分布于全區(qū)的木本屬多為灌木和小喬木，如楓楊（Pterocarya）、枇杷（Eriobotrya）、四照花（Dendrobenthamia）、油杉（Keteleeria）、粗榧（Cephalotaxus）、毛竹（Phyllostachys）、棕櫚（Trachycarpus）、獼猴桃（Actinidia）、領(lǐng)春木（Euptelea）等。灌木中可舉出榛、忍冬、杜鵑、薔薇、繡線菊、山梅花（Philadelphus）、胡頹子（Elaeagnus）等。 分布種類最豐富，共542屬（占全國總屬數(shù)19%）。而臭椿屬（Ailanthus）、蕘花屬（Wikstroemia）可分布到華北。這些表明中國植物區(qū)系起源久遠，并在漫長地質(zhì)時期內(nèi)較好地保存下來。世界分布屬在中國有108個，%，大多分布在西南山區(qū)、西北干旱地區(qū)、淡水和沼澤地區(qū)。近期研究表明，高緯地區(qū)巨大冰蓋發(fā)育時，引起世界性大氣環(huán)流變化，西風帶氣旋轉(zhuǎn)向低緯移動，現(xiàn)代干旱的北非等地區(qū)變成多雨環(huán)境。當某種植物分布區(qū)北部氣溫下降對該地種群生長不利，可能導致死亡，但南部降溫相對地有利于該種向南傳播定居時，會出現(xiàn)北退南進的植物遷移。4）晚第三紀時喜馬拉雅運動強烈，高山隆起，大陸面積擴大，內(nèi)地大陸性氣候更趨旱化。早第三紀期間南方古陸岡瓦納繼續(xù)分裂移動。N）與阿拉斯加（62176。在中白堊世（—）的巖層中發(fā)現(xiàn)有木蘭科、水青樹科、無患子科、山龍眼科、小蘗科、毛茛科、防己科、以及類似樟科、蓮科的化石或花粉。最小單位植物小區(qū)主要根據(jù)區(qū)系種類組成的相似性劃分。遷移成分:按植物種遷移到某一植物區(qū)系所在地所循的遷移路線來劃分。附著型用果外附屬物（針刺、鉤等）或粘液附著于鳥獸體表，不易脫落，可以搬運很遠距離。3）平行物種形成。原始分布區(qū)理應是連續(xù)的整體，由于不可抗拒的外界原因，原有分布區(qū)被分割成數(shù)塊，相互間距離遙遠，不允許花粉和種子（繁殖體）傳送，則這種地理隔離所導致的生殖隔離可能出現(xiàn)兩種結(jié)果，一是被隔離的種群雖有越來越明顯的差別，但終究沒有超出種的界限，若一旦有機會相遇仍可正常雜交，這是植物種的間斷分布。2）間斷分布。每個屬的分布區(qū)則是所包含各個種的分布區(qū)的總和。其中沒有明顯主分布區(qū)而呈星散狀的，又叫星散分布。土壤生態(tài)型的分化原因為各種土壤理化性質(zhì)的地區(qū)差異，如酸堿度、含鈣量、可溶鹽含量、銅、鋅等重金屬離子含量，土壤質(zhì)地等都可能產(chǎn)生選擇作用。1）分布區(qū)結(jié)構(gòu)。是種擴展的主要方式。二、分布區(qū)形成1形成理論 植物種形成的理論之一。在此空間內(nèi)，該種生物能夠充分進行個體發(fā)育，并留下具有生命力的后代。 如德—康多和恩格勒等，認為種以下（變種）的分類單位可以多境發(fā)生，而種以上單位，絕大部分都是單境發(fā)生的。描繪種分布區(qū)的方法：點圖法所表現(xiàn)的事實客觀、直接、具體，是研究植物分布的原始資料。同一種內(nèi)的種群之間雖然常不直接相連，但仍可相互遷移（傳播繁殖體），并能正常雜交進行基因交流，相距過遠的種群間這種機會較少。2）分布區(qū)的形狀。事實上它們多是鹽生植物、淡水水生植物，所在地僅為局部適宜的生境，真正占有的總面積不大?？频姆植紖^(qū)是科內(nèi)各屬分布區(qū)的總括。二、分布區(qū)的形成與變化1．物種的形成與分布物種通過生殖隔離保持獨立的