【正文】 第十一章 生物分布與生物區(qū)系第一節(jié) 生物分布區(qū)一、分布區(qū)概念分布區(qū)的概念生物種的分布區(qū)，是指某種生物所占據(jù)的地理空間。在此空間內(nèi)，該種生物能夠充分進行個體發(fā)育，并留下具有生命力的后代。具有某種生物生存所必需的一切條件的地方稱為棲息地。棲息地決定分布區(qū)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。分布區(qū)表示方法分布區(qū)在地圖上有兩種表示方法：一種是用點、圈等符號直接標出生物的棲居地點－點圖法；另一種是先在地圖上標出某種生物分布的邊界點，再把各個點用線連接起來形成一個密閉區(qū)域－周界法。把同一屬或科各個種的分布區(qū)用線連起來，可得到屬或科的分布區(qū)。二、分布區(qū)形成1形成理論 植物種形成的理論之一。即認為種是在一個地點一次發(fā)生，然后逐步傳播出去。初始發(fā)生地稱發(fā)生中心（起源中心）. 即認為一個種可以在多個地區(qū)同時或不同時發(fā)生。 如德—康多和恩格勒等，認為種以下（變種）的分類單位可以多境發(fā)生，而種以上單位，絕大部分都是單境發(fā)生的。他們的觀點被稱為穩(wěn)健的多鏡發(fā)生論。 認為植物舊種的進化達到質(zhì)變階段，新種就在舊種的背景上于整個分布區(qū)中一次發(fā)生。2影響分布區(qū)的主要因素（氣候因素、土壤因素、地形因素、生物因素、時間因素）3 分布區(qū)的擴展正常擴展：有發(fā)生中心逐漸向外擴展的新地區(qū)。有規(guī)律、逐漸、緩慢進行。是種擴展的主要方式。先鋒擴展：遷移、漫游、爆發(fā)三種形式。（水、風、生物攜帶）第二節(jié) 分布區(qū)與分布區(qū)的形成一、植物分布區(qū)的靜態(tài)特征1．種分布區(qū)一個物種由若干植物個體組成，它們所占有的全部地域構(gòu)成該種的分布區(qū)。描繪種分布區(qū)的方法：點圖法所表現(xiàn)的事實客觀、直接、具體，是研究植物分布的原始資料。但它不能清晰地表示植物種的分布范圍和邊界。輪廓法是在點圖法基礎上用封閉曲線勾繪出種的分布輪廓，便于分析和比較，是常用的方法。有時用實線表示確定的邊界，用虛線表示推測性的邊界線，或者在同一圖上兼用上述兩種方法。種分布區(qū)的現(xiàn)狀進行分析，包括三個方面內(nèi)容。1）分布區(qū)結(jié)構(gòu)。植物種的個體并不是布滿該種的分布區(qū)的所有空間，實際上它們僅僅有選擇地分布在適宜的生境。分布區(qū)內(nèi)生境的差異使分布區(qū)內(nèi)部帶有不同程度的空間不連續(xù)性，把植物種的個體分割成數(shù)目多少不一的若干群體單元－種群。同一種內(nèi)的種群之間雖然常不直接相連，但仍可相互遷移（傳播繁殖體），并能正常雜交進行基因交流，相距過遠的種群間這種機會較少。植物生境間差異，各種群還會分化為若干生態(tài)型。生態(tài)型（或生態(tài)差型）間的分歧終究尚未超過種間差異（或為變種），即仍具有某種同質(zhì)性。氣候生態(tài)型是由于分布區(qū)內(nèi)氣候條件的差異影響而形成的。一般說氣候生態(tài)型之間的區(qū)別表現(xiàn)在年生長周期、耐寒性、耐旱性、光周期需求、生長速度、開花遲早、繁殖能力等方面。土壤生態(tài)型的分化原因為各種土壤理化性質(zhì)的地區(qū)差異，如酸堿度、含鈣量、可溶鹽含量、銅、鋅等重金屬離子含量，土壤質(zhì)地等都可能產(chǎn)生選擇作用?？蓪⒎N的分布區(qū)劃分出兩部分，一部分具有對該種生長發(fā)育最適宜的條件，另一部分（常在分布區(qū)的邊緣）。種的分布區(qū)既有整體的統(tǒng)一性，這反映種的實際生態(tài)幅度。2）分布區(qū)的形狀。按植物分布區(qū)的形狀劃分類型時一般歸納成兩大類型。連續(xù)分布區(qū)，區(qū)內(nèi)該種植物重復出現(xiàn)在適宜它生存的生境，各部分之間沒有被不可逾越的障礙隔斷而失去交流繁殖體的可能性。間斷分布區(qū)（不連續(xù)分布區(qū)），分裂為相距遙遠的兩部分或更多部分，中間被高山、海洋、不適宜氣候或土壤等障礙隔開，各部分的種群間失去基因交流的機會。間隔的距離或跨越大洋、或在洲范圍內(nèi)不同部位。其中沒有明顯主分布區(qū)而呈星散狀的，又叫星散分布。3）分布區(qū)范圍。少數(shù)種類植物的分布遍及世界各地，稱為世界種。事實上它們多是鹽生植物、淡水水生植物，所在地僅為局部適宜的生境，真正占有的總面積不大。如鹽漬土上的鹽角草、堿蓬等，后者有蘆葦、香蒲、浮萍、大車前、龍葵、蒲公英。各種植物的分布都限于某一地區(qū)范圍內(nèi)，稱為該地區(qū)的特有種。以東亞特有裸子植物種類為例，偃松為東北亞特有，側(cè)柏為華北（延至朝鮮）特有，杉木為長江中下游地區(qū)所特有，金錢松分布于江南丘陵，銀杉、水杉和臺灣杉木都局限在很小范圍。2．屬和科的分布區(qū)屬是親緣關系相近的種的聯(lián)合。每個屬的分布區(qū)則是所包含各個種的分布區(qū)的總和。同在一屬之內(nèi)彼此很相近的種，或者具有不重合的分布區(qū)、或雖有局部重合而其內(nèi)部結(jié)構(gòu)互有差別（即各自適應不同生境）。一般種間不能正常雜交?？频姆植紖^(qū)是科內(nèi)各屬分布區(qū)的總括。各科和屬形成歷史久遠，其中種間生態(tài)特征常有明顯差別，所以分布類型多樣且原因復雜。1）科和屬的分布區(qū)結(jié)構(gòu)——分布中心。多種屬的分布區(qū)內(nèi)部如果出現(xiàn)若干種的分布集中現(xiàn)象，可以據(jù)此繪制種數(shù)等值線。其中種數(shù)最豐富的地區(qū)稱為該屬的分布中心或多樣性中心。2）間斷分布。呈連續(xù)分布的科屬大多分布范圍較小，種類不豐富。種屬間斷分布最為常見，并不乏遠距離間斷。二、分布區(qū)的形成與變化1．物種的形成與分布物種通過生殖隔離保持獨立的屬性，其本身卻不斷產(chǎn)生具有新遺傳物質(zhì)的個體乃至種群。遺傳密碼的突變是偶然的變異，有關植物遭此變化后，在形態(tài)上和生理上便出現(xiàn)相應差異，經(jīng)過生境選擇，大多不能適應而死，這種變異就會消失。相反情況是新突變使有關植物個體的適應能力和競爭能力增強，從而生長旺盛、生殖繁茂，并通過雜交實現(xiàn)新基因擴散，傳遞到其他同種個體和相應種群。第三種情況是新遺傳物質(zhì)在原有環(huán)境條件下雖無優(yōu)越性，亦未致死，保存到若干代后，至所在地環(huán)境發(fā)生變化，才能顯示出它的有利效應。1）異地物種形成。原始分布區(qū)理應是連續(xù)的整體，由于不可抗拒的外界原因，原有分布區(qū)被分割成數(shù)塊，相互間距離遙遠，不允許花粉和種子（繁殖體）傳送，則這種地理隔離所導致的生殖隔離可能出現(xiàn)兩種結(jié)果，一是被隔離的種群雖有越來越明顯的差別，但終究沒有超出種的界限，若一旦有機會相遇仍可正常雜交，這是植物種的間斷分布。二是異地的種群隔離時間長，基因變化趨向不同，積累到一定程度便產(chǎn)生彼此不能正常雜交的效果，分化為親緣很近的若干不同種，形成屬的間斷分布，同時產(chǎn)生新種的連續(xù)性分布區(qū)。異地物種形成均是緩慢的漸進的過程。異地分化的親緣很近的兩個種所呈現(xiàn)的地理隔離稱為成對種，例如歐亞的二葉舞鶴草（Mainthemum bifolium）與北美的加拿大舞鶴草（），東亞（華中）的鵝掌楸（Liriod endron chinense）與北美東南部的北美鵝掌楸（）等