【正文】 。2）同地物種形成。在非地理隔離狀態(tài)下，多倍體的出現(xiàn)可以導(dǎo)致新種就地形成。由于某些原因，有的植株在有性過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體分裂失常，致使新一代個體細(xì)胞染色體數(shù)目增加一倍，使具有兩組染色體的個體，不能與這些原是同種但已改具四組染色體的個體（稱為多倍體）正常雜交，生殖隔離機(jī)制的作用把后者轉(zhuǎn)化為新種。現(xiàn)已查明被子植物中大約一半是多倍體，其中單子葉植物各科的多倍體比例高于雙子葉植物（禾本科中多倍體約占2/3），后者中以溫帶多年生草本植物的多倍體較常見，如蓼科、景天科、錦葵科、薔薇科、五加科等都有很多多倍體種，而殼斗科、?？啤⑿￠蘅?、葫蘆科等幾乎沒有多倍體，裸子植物中也僅見于羅漢松科和麻黃科。3）平行物種形成。某種群分布很廣，其中一部分進(jìn)入新生境，這些個體與其他種群個體之間雖無物理阻障，亦可產(chǎn)生基因流中斷，逐漸形成新種。2．種分布區(qū)的擴(kuò)展一個物種的生存必須擁有一定數(shù)量生長正常、能適應(yīng)環(huán)境的個體，通過特有的生殖策略繁育并向外散布健壯的后代，從而保持甚至擴(kuò)展自己的分布區(qū)。植物借助果實(shí)成熟干燥開裂來彈放種子，散落最遠(yuǎn)的距離僅15—20m處。但借助風(fēng)力搬運(yùn)，則效果要大得多。流水漂送繁殖體亦可較快地遠(yuǎn)達(dá)數(shù)十或數(shù)百公里，椰子果實(shí)靠洋流推動傳播到孤立海島。被食型用果實(shí)（或種子）的肉質(zhì)化部分吸引鳥獸，由硬質(zhì)種皮保護(hù)的種子被鳥吞食后，經(jīng)1—2h被排泄體外。此間鳥已飛行了相當(dāng)距離。附著型用果外附屬物（針刺、鉤等）或粘液附著于鳥獸體表，不易脫落，可以搬運(yùn)很遠(yuǎn)距離。蟻播型則通過螞蟻類搬運(yùn)小型種子。散布到新領(lǐng)域的植物個體常常不能實(shí)現(xiàn)定居，實(shí)現(xiàn)定居的又常不能繁殖后代，只是當(dāng)?shù)囟虝旱摹斑^客”。只有那些生態(tài)適應(yīng)幅度廣，利用生活資源能力強(qiáng)，能與原有植物競爭或適應(yīng)的種類才有定居的機(jī)會，此外競爭優(yōu)勢常與個體數(shù)量有關(guān)，如果僅僅侵入少量繁殖體，則對其進(jìn)一步發(fā)展常很不利。顯然，新環(huán)境與原來環(huán)境越相似，植物擴(kuò)展分布區(qū)成功的可能性越大。3．環(huán)境演變與植物分布區(qū)的變化第三節(jié) 植物區(qū)系分析一、植物區(qū)系成分分析植物區(qū)系組成種類中，還可以根據(jù)各類群的起源地（起源中心）而劃出若干發(fā)生成分。地理成分:一個地區(qū)的植物種類組成可按它們的地理分布特征劃分為若干地理成分。發(fā)生成分:植物區(qū)系組成種類，可以根據(jù)各類群的起源地（起源中心）劃出若干發(fā)生成分。遷移成分:按植物種遷移到某一植物區(qū)系所在地所循的遷移路線來劃分。歷史成分:植物區(qū)系的歷史成分根據(jù)該組成成分參加當(dāng)?shù)刂参飬^(qū)系的地質(zhì)時期劃分。生態(tài)成分:按植物種的適應(yīng)生境而定。二、世界植物區(qū)系分區(qū)1．世界植物分區(qū)簡介把那些植物區(qū)系成分的性質(zhì)和發(fā)展歷史相似的地區(qū)合并，按照相似程度、關(guān)系密切程度，分成若干等級，便是植物（區(qū)系）區(qū)劃。最高分區(qū)單位是植物區(qū)。劃分區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)是含有高比例特有種和特有屬，此外還有較多特有科。區(qū)內(nèi)根據(jù)次要差別可分為亞區(qū)、植物地區(qū)（Region），劃分的重要標(biāo)志是特有屬和植物科屬的組成特點(diǎn)（分類結(jié)構(gòu)）。再下一級單位即植物省（Province）的特有屬比例較低，仍含有一定的特有種。最小單位植物小區(qū)主要根據(jù)區(qū)系種類組成的相似性劃分。植物區(qū)和亞區(qū)的劃分情況，全北區(qū)（泛北極區(qū)）、新熱帶區(qū)、古熱帶區(qū)、澳大利亞區(qū)、好望角區(qū)、南極區(qū)。2．世界植物區(qū)系時空演變1）侏羅紀(jì)時：統(tǒng)一的大陸已分裂為南北兩塊，南方的岡瓦納古陸進(jìn)一步發(fā)生斷裂移動，全球海洋性氣候居于優(yōu)勢，比現(xiàn)代要溫暖些，而且氣候帶間變化不很顯著。北半球銀杏類分布甚廣，混生松科與杉科植物（其后又出現(xiàn)柏科植物），多處形成大片森林。南半球銀杏稀少，以南洋杉科與羅漢松科為主。低緯的熱帶亞熱帶氣候區(qū)以本內(nèi)蘇鐵與蘇鐵類比較繁盛。2）被子植物化石最早見于早白堊世（）的熱帶地區(qū)（或認(rèn)為在山地），至今這里（主要是東南亞）保存有許多最原始的被子植物科屬，如木蘭科、金縷梅科、三白草科等。這時氣候仍很溫暖，但由于山地抬升使部分內(nèi)陸轉(zhuǎn)為干燥環(huán)境。在中白堊世（—）的巖層中發(fā)現(xiàn)有木蘭科、水青樹科、無患子科、山龍眼科、小蘗科、毛茛科、防己科、以及類似樟科、蓮科的化石或花粉。晚白堊世（8000萬年前）裸子植物已居劣勢，蘇鐵類只殘留少數(shù)，而被子植物約有六、七十科，躍居植物界首位。白堊紀(jì)期間板塊運(yùn)動有所加劇。南美南部與非洲南部在早期就已分離，中期時它們的北部亦失去直接聯(lián)系，印度板塊則由南向赤道方向移動。3）早第三紀(jì)始新世時全球氣候較暖，氣候帶界線難劃清楚。這期間被子植物科數(shù)又增加一倍左右，并有許多現(xiàn)代屬。南北緯25176。之間為早第三紀(jì)赤道熱帶植物區(qū)系，與現(xiàn)代濕潤熱帶植物很相似，它主要分布在我國南部與東南沿海地帶，并斜向西北，最北界延伸到英格蘭（50176。N）與阿拉斯加（62176。N），形成古地中海第三紀(jì)植物區(qū)。在35176。N以北（在北美到60176。N，歐亞到55176。N，斯匹次卑爾根為80176。N），廣泛分布喜暖濕環(huán)境的第三紀(jì)植物，偏北部以落葉闊葉樹為主，南部混生常綠種類。早第三紀(jì)極地寒溫帶植物區(qū)系分布在東西伯利亞和北美西北沿岸的一些島嶼。早第三紀(jì)期間南方古陸岡瓦納繼續(xù)分裂移動。但南溫帶植物區(qū)系廣布于南美南部、新西蘭、澳大利亞東南部。其中八個科包括山龍眼科、鼠刺科、五椏果科、帚燈草科等亦見于南非，證明它們之間尚有聯(lián)系。南美與非洲的中部擁有許多泛熱帶植物科，兩地共有12個熱帶科，而南美與東南亞、澳大利亞只共有8個熱帶科。印度板塊向北運(yùn)動中一度位于非澳之間，可能有一些被子植物通過它進(jìn)行傳播交流。但現(xiàn)代印度植物區(qū)系缺乏特有科，更多地近似于東南亞植物區(qū)系，被認(rèn)為是在始新世末與亞洲板塊碰撞連結(jié)后才由后者移入的。澳大利亞板塊亦在此時（4900萬年前）與南極板塊分離北移，由于新西蘭與它早在8000萬年前便已分開，兩地共同成分較少。南極板塊向南方高緯移動，至漸新世時因氣候過冷而種子植物在此絕跡。4）晚第三紀(jì)時喜馬拉雅運(yùn)動強(qiáng)烈，高山隆起，大陸面積擴(kuò)大，內(nèi)地大陸性氣候更趨旱化。大氣環(huán)流形勢發(fā)生變化，全球普遍降溫，氣候帶變化與界線明顯，全世界植物區(qū)系和現(xiàn)代已很接近。在中新世（1700萬年前）北非與中亞植物因陸地相接獲得交流條件，經(jīng)過選擇與適應(yīng)的變化逐步形成地中海西亞中亞植物區(qū)系。北方溫帶落葉闊葉林仍然分布較廣，但在更北面更涼濕的地區(qū)，北方植物區(qū)系獲得迅速發(fā)展，它以裸子植物中的云杉、冷杉、落葉松等為代表，并夾有一定數(shù)量的樺、榛、赤楊等。一些學(xué)者認(rèn)為這個區(qū)系起源于中緯高地，在氣候變冷時向低地移動并擴(kuò)大分布。到1500萬年前澳大利亞主體位于