【正文】 鉀疊氮化鈉溶液，蓋好瓶蓋，混勻。五、PH的測定概述：PH值為水中氫離子活度的負對數(shù)。 玻璃電極法方法原理： 以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極組成電池。，最好是聚乙烯或聚四氟乙烯燒杯。當三者均無異常情況時方可測定水樣。，測定前不宜打開水樣瓶塞。計算 G1G2 水分（%）= 100% G1G 式中： G—稱量瓶重量（g） G1—稱量瓶及烘前試樣的重量（g） G2—稱量瓶及烘后試樣的重量（g）注意事項 同時進行兩次測定，取其算術平均值作為測定結(jié)果。待冷卻后，將溶液轉(zhuǎn)移回250ml燒杯。化學玻璃對于酸堿及其它化學試劑有一定的耐腐蝕性能，并且有一定的耐熱性。二、玻璃器皿的清洗玻璃器皿的清洗與否直接影響試驗結(jié)果的準確性與精密度。配好后放冷，裝入磨口試劑瓶中備用。如果使用后。（7）有機溶劑：占有較多油脂性污物的玻璃儀器，尤其是難以使用毛刷洗刷的小件和形狀復雜的儀器，如活塞內(nèi)孔，吸管和滴定管的尖頭、滴管等，可用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、氯仿等有機溶劑浸泡清洗。（2）不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)選擇不同的洗滌液進行浸泡或共煮，再按常法用水沖凈。對測定痕量鉻的玻璃器皿，不應用鉻酸洗液洗滌；最好以1+1硝酸或等容積的濃硝酸硫酸混合液來清洗。儀器洗凈后應瀝干水滴并按下列方法干燥:控干：將洗凈的玻璃儀器倒置在滴水架上或?qū)Ｓ霉駜?nèi)控水晾干。如果玻璃儀器帶水較多，可先用丙酮、乙醇、乙醚等有機溶劑沖洗一下再吹干。、三角瓶之內(nèi)的容器中加熱或蒸發(fā)。以下將水質(zhì)檢測實驗室可能存在的某些危險 因素及其注意要點簡介；易燃易爆物質(zhì)：實驗室常用有機溶劑中除少數(shù)幾種外，大多數(shù)都是易燃易爆的在使用它們沸點低、揮發(fā)性大、閃火點都在室溫甚至以下，很容易起火。各種比色管、離心罐、試管、錐形瓶、燒杯等均可用此法。由于萃取環(huán)境氧品中增塑劑的索氏脂肪提取器，應先用己烷和乙醚分別回流提取34h后才能用于環(huán)境樣品的分析測定。如應急使用而要除去比色皿內(nèi)的水分時，可先用濾紙吸干大部分水分后，再用無水乙醇或丙酮洗滌除盡殘余水分，晾干即可使用。凡能使用刷子刷洗的玻璃儀器，都應盡量使用刷子蘸肥皂進行洗刷，但不能用硬質(zhì)刷子猛力擦洗容器內(nèi)壁，這樣易使容器內(nèi)壁表面毛糙，易吸附離子或其他雜質(zhì)，影響測定結(jié)果或者難以清洗而造成污染。（5）純堿洗液：根據(jù)污垢的性質(zhì)，如水垢或鹽類結(jié)垢，可直接用1+1鹽酸或1+1硫酸或1+1硝酸或濃硫酸與濃硝酸的等體積混合液，進行浸泡或浸煮器皿，但加熱的溫度不易太高，以免濃酸揮發(fā)或分解。另一配法是將4g高錳酸鉀溶于80ml水中，再加入50%氫氧化鈉溶液至100ml。配制方法：將20g重鉻酸鉀（工業(yè)純）溶于40ml熱水中，冷卻后邊攪拌邊加入360ml濃的工業(yè)硫酸（注意！不能將重鉻酸鉀溶液加入濃硫酸中）。常用的化學瓷器有坩堝、蒸發(fā)皿、平板漏斗等。因此在痕量分析中，分析人員應當熟悉各種實驗器皿的成分、性能、適用的場合、局限性以及保養(yǎng)方法等。消耗的HCl計作Zml。3烘至4小時，然后放干燥器中冷卻半小時后稱重。，并應有適量氯化鉀晶體存在，以保證氯化鉀溶液的飽和。再浸入第二個標準溶液中，其PH約與前一個相差3個PH單位?！然y電極。玻璃電極法基本上不受以上因素的干擾。3. 小心取下濾紙，放在原稱量瓶內(nèi)，在103℃—105℃烘箱內(nèi)，打開瓶蓋每次烘兩個小時取出，放冷后蓋好瓶蓋稱量，直至恒重為止。（3）其它試劑同（一）碘量法步驟（一）碘量法。（2）如果水樣呈強酸性或強堿性，可用氫氧化鈉或硫酸溶液調(diào)至中性后滴定。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解為止，放置暗處5min。貯于棕色瓶中， mol/l重鉻酸鉀標準溶液標定，標定方法如下：于250ml碘量瓶中，加入100ml水和1g碘化鉀， mol/l重鉻酸鉀標準溶液，5ml 1+5硫酸溶液密塞，搖勻。如有沉淀，則放置過夜后，傾出上清夜，貯于棕色瓶中。水樣采集后，為防止溶解氧的變化，應立即加固定劑于樣品中，并存于冷暗處，同時記錄水溫和大氣壓力。所以大部分受污染的地面水和工業(yè)廢水，必需采用修正的碘量法或膜電極法測定。清潔地面水溶解氧一般接近飽和。這時可能出現(xiàn)在幾個稀釋比中，稀釋倍數(shù)大的消耗溶解氧反而較多的現(xiàn)象。因此，在測定BOD5時也包括了部分含氮化合物的需氧量。精密度和準確度三個實驗室分析含5mg/l葡萄糖的統(tǒng)一分發(fā)標準液的BOD5值，%；%。測定5天前后的溶解氧。通常需要三個稀釋比。瓶內(nèi)不應該留有氣泡。對于游離氯在短時間內(nèi)無法消失的水樣，可加入亞硫酸鈉溶液，以除去之，其加入量由下述方法決定。（4）污水處理場的出水（5）當分析含有難降解物質(zhì)的廢水時，在其排污口下游3—8km處取水樣作為廢水的馴化接種液。臨用前每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸緩沖溶液各1 ml，并混合均勻。7. 亞硫酸鈉溶液（1/2Na2SO3 = mol/L ） g亞硫酸鈉溶于水中，稀釋至1000 ml。 試劑 （KH2PO4）， g 磷酸氫二鉀（K2HPO4 ）， g七水合磷酸氫二鈉（Na2HPO4對于不含或含少量微生物的工業(yè)廢水，其中包括酸性廢水、堿性廢水、高溫廢水或經(jīng)過氯化處理的廢水，在測定BOD5 時應進行接種，以引入能分解廢水中的有機物的微生物，當廢水中存在著難于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有機物或含有劇毒物質(zhì)時，應將馴化后的微生物引入水樣中進行接種。若需要遠距離轉(zhuǎn)送，貯存時間不應超過2 4h 概述1. 方法原理生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某寫可氧化物質(zhì)、特別是在有機物所進行的生物化學過程中消耗溶解氧的量，此生物氧化全過程進行的時間比較長，如在20 ℃培養(yǎng)時，完成此過程需要100天。用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術時， g， g鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）于蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000 ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/l的CODCr標準溶液。 計算： CODCr(O2,mg/l)=(V0－V1)C81000/V 式中，C硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/l）；V0滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）；V1滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）；V水樣的體積（ml）；8氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/ mol）。 ，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15150mm硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否變綠色。（3）硫酸亞鐵銨標準溶液[（NH4）2Fe(SO4)≈ mol/l]：，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。氯離子含量高于2000mg/l的樣品應先作定量稀釋，使含量降低至2000mg/l以下，再行測定。水被有機物污染是很普遍的，因此化學需氧量作為有機物相對含量的指標之一。 。保存措施多采用： 。第二章 水樣的保存1. 概述各種水質(zhì)的水樣,從采集到分析這段時間里,由于物理的、化學的和生物的作用會發(fā)生各種變化。它是測定污泥沉降性能最為簡便的方法。一般說，CODCr與BOD之差，可以粗略地表示不能被需氧微生物分解的有機物量。沉淀時間(h)==沉淀池有效容積（m3）/進水流量(m3/h)第一章 污水水質(zhì)指標、污泥指標代碼及含義1. BOD 生化需氧量：水中有機污染物被好氧微生物分解時所需的氧量稱為生化需氧量（以mg/L為單位）。加大曝氣池末段空氣量；適當降低混合液的濃度，減少污泥好氧量；在允許條件下，減少使用的二沉池組數(shù)；加大回流量，縮短污泥停留時間?，F(xiàn) 象原 因處 理 辦 法污泥面上升到池表面，水流上升速度大于污泥沉降速度?；? VLR=24Qrw/V式中,Q—進水量，(m3/h)。?曝氣池的停車除要按操作規(guī)程停運有關設備、停止進水外，還要不使污泥流失。C之間效果最好。各構筑物及設備的進水閥門、出水閥門全部打開，排泥閥門關閉，各提升泵、回流污泥泵及污泥回流泵的進水管和出水管的閥門全部打開；?確保曝氣系統(tǒng)設備正常完好，管路暢通無堵塞；2) 系統(tǒng)啟動步驟?開啟總污水閥門，污水依照設計工藝流程進入污水處理系統(tǒng)，按要求依次開啟操作格柵除污機、氣浮池、初沉池等預處理階段的設備，確保出水水質(zhì)達到工藝要求。一般有三個原因，一是進水中含有一定量的表面活性劑。如果污泥成片上浮，那是活性污泥中毒的癥狀。生化池中溶解氧控制在24mg/L,一般不會發(fā)生這種情況的。在培養(yǎng)馴化期間投入一定的營養(yǎng)物（大糞、米泔水、葡萄糖、面粉漿糊等）會使污泥生長過快，但不要急于排泥，這是因為工業(yè)廢水進入后會使一些不適應的污泥微生物跟著廢水排出，這樣污泥污泥總量會減少。3）當出水水質(zhì)達到要求時，即說明污泥培養(yǎng)成熟。 有異步法和同步法。廢水與活性污泥一起流入曝氣池與空氣接觸，在溶解氧存在下，充分混合，停留一段時間后，曝氣池中的混合液不斷排出流至二次沉淀池，利用重力作用，活性污泥與廢水分離。 3）可調(diào)節(jié)因素為負荷和上升水流速。1）保持VFA3mmol/L。3）濃度大于60Gtss/L的稠性污泥接種量大約為1015kgVSS/m3；濃度小于40kgTSS/L的細消化污泥接種量可以少一些。 假定如果反應器中污泥濃度為Ps（KgVSS/d）則 SLR=PwUASB反應器運行的三個前提條件是：反應器內(nèi)形成沉降性能良好的顆粒污泥或絮狀污泥；由產(chǎn)氣和進水的均勻分布形成的良好的自然攪拌；設計合理的三相分離器，使沉淀性能良好的污泥能保留在反應器內(nèi)。7）刮渣機嚴禁停車調(diào)速。處理后的污水經(jīng)渣斗下方進入溢流槽后排出進入集水井，浮渣由螺旋除渣機排出進入浮渣池。d、工藝控制條件:溶解氧 DO=2—3mg/L污泥濃度MLSS 2—4g/L 污泥指數(shù)SVI 80—150污泥負荷 —結(jié)合國內(nèi)外相關的實際工程經(jīng)驗，確定采用目前較先進的旋切氣浮系統(tǒng)。公司以木材為原料，采用硫酸鹽法、機械法和化學機械法制漿。因此本工程采用GY高小厭氧反應器。格柵可分為固定格柵和機械格柵，固定格柵采用人工耙取清污，機械格柵即為格柵清污機采用機械清污。2）經(jīng)常檢查藥箱中的藥液情況，保證藥劑供應。目前應用較為廣泛有效的厭氧生物處理技術有厭氧生物濾池、上流式厭氧污泥床反應器（UASB）、膨脹顆粒污泥床反應器（EGSB）等。假定TSS經(jīng)灼燒后的灰分為Wash，則 VSS=TSSWashVSS主要表示污泥中的有機物的量。 1）反應器密封良好。 2）當進液濃度大于5000mg/L時采用出水循環(huán)或稀釋進液。 4）出水SS控制在200mg/L以下。 影響好氧生物處理的因素有溶解氧量、營養(yǎng)物、PH值、水溫、有毒物質(zhì)等。調(diào)試運行當中的主要調(diào)節(jié)參數(shù)有混合液污泥濃度（MLSS）、空氣量、混合液回流比等。 異步法主要適用于工業(yè)廢水。5）2小時測一次溶解氧和沉降比。1) 色與臭活性污泥從外觀上看，似礬花樣呈絮絨顆粒，統(tǒng)稱為絮凝體。2) 隨時觀察二沉池中污泥的性質(zhì)與狀態(tài)主要觀察出水的清澈程度、污泥的沉降、水面的漂泥狀況等。?出水情況 如果運行正常，活性污泥生長情況良好，則停止曝氣讓污泥靜沉后，上清液應清澈透明；如果上清液渾濁不清，則說明生化進水中有機負荷太高，使部分活性污泥不適應而死亡；微生物對有機物的氧化分解程度不徹底也會造成出水渾濁，如果是后者則可增加溶解氧和廢水在曝氣池中的停留時間。4) 觀察活性污泥的生物相及其運行狀況的關系生物相是指活性污泥中微生物的種類、數(shù)量、優(yōu)勢度及其代謝活力等狀況的概貌。④在二沉池中，利用重力作用，活性污泥與污水分離。?污泥沉降比：1520%為宜。：1) 混合液懸浮固體濃度（MLSS）： 取一定體積(V)的曝氣池污泥混合液，先經(jīng)過濾(恒重后的定性濾紙)、烘干(在103105176。或 VLR=24Qrw/Vrs式中,符號同上。增加回流比，無法增加回流比時，適當降低污泥濃度：。出水挾帶許多細小顆粒，泥齡過長污泥有解體現(xiàn)象，造成小顆粒流出；泥齡過短，污泥未成熟，絮凝性差。2. COD化學需氧量：是用化學氧化劑氧化水中污染物時所消耗的氧化劑量，用氧量（mg/L）表示。4. MLSS 混合液懸浮物濃度：也稱污泥濃度，是指曝氣池中單位體積活性污泥混合液中懸浮物的重量。7. SVI 活性污泥體積指數(shù)：用來衡量活性污泥的沉降濃縮特性。有一部分項目可以在采樣現(xiàn)場采取一些簡單的預處理措施后，能夠保存一段時間。 。水 樣 的 保 存 技 術序號測定項目容器材質(zhì)保 存 方 法保存時間備 注1溫 度P、G現(xiàn)場測定2懸浮物P、G25℃冷藏盡快測定3色 度P、G25℃冷藏24小時現(xiàn)場測定4嗅G6小時最好現(xiàn)場測定5濁 度P、G最好現(xiàn)場測定6PHP、G低于水溫（25℃冷藏）6小時最好現(xiàn)場測定7電導率P、G25℃冷藏24小時最好現(xiàn)場測定8AgP、G用濃氨水將水樣調(diào)