生物檢測實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)?存儲版)
【正文】 3. 121℃ 15 min 4. 115℃ 25 min 高壓蒸汽滅菌器的裝載 高壓蒸汽滅菌器的： 待滅菌物品應(yīng) 松散包裝 放置在滅菌器內(nèi)： 上下左右均應(yīng)有空隙； 不能接觸器壁； 物品應(yīng)放在金屬網(wǎng)狀籃筐內(nèi)或金屬網(wǎng)架上； 物品裝載量不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)總體積的 80% 利于蒸汽的滲透和空氣排出 使蒸汽能夠作用到其內(nèi)容物； 壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡 /條 保證高壓蒸汽滅菌質(zhì)量的生物指標(biāo) 1. 干熱滅菌 常用滅菌時(shí)間和溫度是 170℃ , 60min； 160℃ , 120 min。 ? 《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》對我國菌（毒）種保藏機(jī)構(gòu)的組成和任務(wù)、菌（毒）種的收集、分類、保藏、供應(yīng)、使用、領(lǐng)取、郵寄和國際交流作了相應(yīng)的規(guī)定。所有人員每年至少接受一次新的培訓(xùn)。 連接實(shí)驗(yàn)室的過道。 ? 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)該保持安靜，嚴(yán)禁大聲喧嘩；嚴(yán)禁在室內(nèi)吸煙、用餐進(jìn)食。 ? SOP的特點(diǎn)： 不同的行業(yè)、即使是同一行業(yè)不同學(xué)科、同一學(xué)科不同項(xiàng)目（實(shí)驗(yàn)室）也有不同的 SOP。 安全手冊應(yīng)對從工作區(qū)撤離和事件處理規(guī)程有詳細(xì)說明。 國務(wù)院 424號令《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（ 2022年 11月 12日） 第三章 三十一條規(guī)定了實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立單位負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理；三十二條規(guī)定了 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人為 實(shí)驗(yàn)室生物安全的 第一責(zé)任人 。生物檢測實(shí)驗(yàn)室安全管理 衛(wèi)生部《實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理》管理人員培訓(xùn)班 主要內(nèi)容 一、生物安全管理體系 二、生物安全管理制度 三、相關(guān)生物安全問題簡介 新加坡、我國實(shí)驗(yàn)室感染 “ 非典 ” 案例的警示?。? 有生物安全實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)嗎？ 只有部門或行業(yè)的規(guī)范 有統(tǒng)一的評價(jià)機(jī)構(gòu)和評價(jià)體系嗎？ 部門分割的局面；缺乏科學(xué)、規(guī)范的評價(jià)程序 生物安全的法規(guī)健全嗎？ 誰來強(qiáng)制生物安全要求得到執(zhí)行？ 生物安全的管理機(jī)制存在嗎？合理嗎？ 沒有一個(gè)統(tǒng)一有效的管理體制，對實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)、管理、評價(jià)和使用進(jìn)行預(yù)防性控制 “ 非典 ” 突發(fā)提醒了我們什么？ 一、生物安全管理體系 ?相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn) ?組織機(jī)構(gòu) ?管理體系文件 我國實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法規(guī) ? 《中華人民共和國傳染病防治法》 ? 國務(wù)院 424號令 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（ 2022年 11月 12日） 《中華人民共和國傳染病防治法》 ? 在第二十二條中 ， 對與病原微生物有關(guān)的 疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) 、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室和從事病原微生物實(shí)驗(yàn)的單位的 生物安全管理 作了規(guī)定 ， 要求這些單位應(yīng)有 符合國家規(guī)定的條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) ， 建立嚴(yán)格的監(jiān)督管理制度 ，對傳染病病原體樣本按照規(guī)定的措施實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理 ， 嚴(yán)防傳染病病原體的實(shí)驗(yàn)室感染和病原微生物的擴(kuò)散 。 其中 對病原微生物的危害程度的分類規(guī)定第一類為危害程度最高 ， 第四類為危害程度最低 ， 且把第一類和第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物 ， 這一點(diǎn)與 WHO、 歐盟 、美國 、 加拿大等不一致 ， 應(yīng)引起注意 。手冊應(yīng)針對實(shí)驗(yàn)室的需要，主要包括但不限于以下幾方面： 生物危險(xiǎn)； 消防； 電氣安全； 化學(xué)品安全； 輻射； 危險(xiǎn)廢物處理和處置。 SOP不僅僅是一套技術(shù)性范本，更重要的涵蓋了管理理念、管理手段。試驗(yàn)過程中應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 進(jìn)行有微生物因子的、化學(xué)物質(zhì)的、放射性物質(zhì)的和其他潛在危險(xiǎn)物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，儲藏室。新工作人員經(jīng)過培訓(xùn)通過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作 1個(gè)月，才能獲得上崗證。 三、相關(guān)生物安全問題簡介 ?菌、毒種及陽性標(biāo)本管理 ?消毒滅菌與廢棄物處置 ?意外暴露的處置 菌、毒種（高致病性病原微生物）及陽性標(biāo)本管理 ?菌、毒種保存 ?菌、毒種分發(fā)、使用 ?菌、毒種開啟、傳代、銷毀記錄 ?菌、毒種及陽性標(biāo)本運(yùn)輸 ? 《 中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定由國家建立傳染病菌種、毒種庫，對傳染病菌種、毒種和傳染病檢測樣本的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸和使用實(shí)行分類管理，建立健全嚴(yán)格的管理制度。 防止過度使用消毒劑 !! ? 正確使用化學(xué)消毒劑以確保實(shí)驗(yàn)場所的安全，減少來自感染性物質(zhì)的危險(xiǎn) 選擇合適的化學(xué)消毒劑 應(yīng)考慮經(jīng)濟(jì)、控制庫存以及限制環(huán)境污染等因素，盡可能減少化學(xué)消毒劑的使用量 ? 化學(xué)消毒劑的作用時(shí)間因品種和廠商而異 ? 應(yīng)按產(chǎn)品說明書配制和使用 消毒劑的 濃度（濃度越高 , 消毒效果越好？ ） 消毒劑的 作用時(shí)間 注意消毒劑 有效期！ 消毒劑的有效期 消毒劑使用的有效期限 常用化學(xué)消毒劑的安全性及特征 消毒劑 腐蝕性 殘留物 有害 被有機(jī)物 滅活 皮膚、眼 刺激性 呼吸道 刺激性 含氯 + + + + 過氧乙酸 + + + 戊二醛 + + + 甲醛 + + + 酒精 +/ + + 季胺 鹽 + + 高壓蒸汽滅菌 ? 滅菌后的物品必須小心操作并保存 ， 以保證在使用之前不被污染 。 2. 預(yù)防性的維護(hù)程序 應(yīng)包括：由有資質(zhì)人員定期檢查滅菌器柜腔 、 門的密封性以及所有的儀表和控制器 。 9. 應(yīng)當(dāng)注意保持高壓滅菌器安全閥的通暢 。 6. 即使溫度下降到 80℃ 以下 ， 操作者打開門時(shí)也應(yīng)當(dāng)戴適當(dāng)?shù)氖痔缀兔嬲謥磉M(jìn)行防護(hù) 。 監(jiān)測培養(yǎng)物應(yīng)置35℃ ～ 37℃ 培養(yǎng) 24～ 48h后觀察 。 我國民航部門目前提出 ， 通過民
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