實(shí)驗(yàn)室生物安全與監(jiān)督檢查方法(存儲(chǔ)版)
【正文】 2) 每個(gè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè) 洗手池 ，宜設(shè)置在靠近出口處。 8) 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保證工作照明，避免不必要的反光和強(qiáng)光。 5) 在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外應(yīng)有存放個(gè)人衣物的條件。 25 高致病性病原微生物的運(yùn)輸 ? 第十條 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)通過(guò)陸路運(yùn)輸；沒(méi)有陸路通道，必須經(jīng)水路運(yùn)輸?shù)模梢酝ㄟ^(guò)水路運(yùn)輸；緊急情況下或者需要將高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本運(yùn)往國(guó)外的，可以通過(guò)民用航空運(yùn)輸。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。新增醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)或超出已登記的專業(yè)范圍開(kāi)展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目，應(yīng)當(dāng)按照 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 》 的有關(guān)規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。 ? 第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)應(yīng)當(dāng)按照常規(guī)臨床檢驗(yàn)方法與臨床檢驗(yàn)標(biāo)本同時(shí)進(jìn)行，不得另選檢測(cè)系統(tǒng)，保證檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。 生物學(xué)安全可通過(guò)高壓消毒處理或其他被承認(rèn)的技術(shù)達(dá)到。 ? 摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前、進(jìn)食或吸煙前并應(yīng)洗手。 48 監(jiān)督管理 ? 第四十八條 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)履行監(jiān)督檢查職責(zé)時(shí)，有權(quán)采取下列措施： ? （一）對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，了解情況，調(diào)查取證； ? （二）查閱或者復(fù)制臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和安全管理的有關(guān)資料，采集、封存樣品； ? （三）責(zé)令違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室及其人員停止違法違規(guī)行為； ? （四）對(duì)違反本辦法及有關(guān)規(guī)定的行為進(jìn)行查處。 ? 醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物 ，在交醫(yī)療廢物集中處置單位處置前應(yīng)當(dāng)就地消毒。 ? 第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)按照 《 臨床實(shí)驗(yàn)室定量測(cè)定室內(nèi)質(zhì)量控制指南 》（ GB/20222302T361）執(zhí)行。 35 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查 ? 相關(guān)法規(guī) 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法 》 36 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的一般規(guī)定 ? 第六條衛(wèi)生行政部門(mén)在核準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科診療科目登記時(shí)，應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科下設(shè)專業(yè)。 設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)或者獸醫(yī)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)每年將備案情況匯總后報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)或者獸醫(yī)主管部門(mén)。必要時(shí)，重要設(shè)備如培養(yǎng)箱、生物安全柜、冰箱等設(shè)備用電源。在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域外還應(yīng)當(dāng)有供長(zhǎng)期使用的存儲(chǔ)空間。櫥柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)彼此之間應(yīng) 保持一定距離 ，以便于清潔。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和要求。 ? 實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的內(nèi)容包括 安全設(shè)備、個(gè)體防護(hù)裝置和措施（一級(jí)防護(hù)），實(shí)驗(yàn)室的特殊設(shè)計(jì)和建設(shè)要求（二級(jí)防護(hù)），嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序和規(guī)程。 4 實(shí)驗(yàn)室生物危害的類型 例如： ? 病毒、細(xì)菌、真菌、毒素和寄生蟲(chóng)等。 5 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染 暴露途徑： ? 經(jīng)皮接種感染 ? 氣溶膠吸入感染 ? 粘膜接觸感染 ? 食入感染 6 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染 感染源 ? 培養(yǎng)物和儲(chǔ)存物 ? 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 ? 標(biāo)本 ? 被上述內(nèi)容污染的物品 7 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染 敏感宿主 ? 免疫系統(tǒng) ? 疫苗接種狀況 ? 年齡 8 實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染 ? 80% 是不明原因的感染。 ? 第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。 3) 在實(shí)驗(yàn)室門(mén)口處應(yīng)設(shè) 掛衣裝置 ，個(gè)人便裝與實(shí)驗(yàn)室工作服分開(kāi)設(shè)置。 9) 應(yīng)有適當(dāng)?shù)?消毒設(shè)備 。 6) 在實(shí)驗(yàn)室所在的建筑物內(nèi)應(yīng)配備 高壓蒸汽滅菌器 ，并按期檢查和驗(yàn)證，以保證符合要求。 第十一條 運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：
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