實驗室生物安全與監(jiān)督檢查方法(存儲版)
【正文】 2) 每個實驗室應設 洗手池 ，宜設置在靠近出口處。 8) 實驗室內(nèi)應保證工作照明，避免不必要的反光和強光。 5) 在實驗室工作區(qū)域外應有存放個人衣物的條件。 25 高致病性病原微生物的運輸 ? 第十條 運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當通過陸路運輸；沒有陸路通道，必須經(jīng)水路運輸?shù)?，可以通過水路運輸；緊急情況下或者需要將高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本運往國外的，可以通過民用航空運輸。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。新增醫(yī)學檢驗科下設專業(yè)或超出已登記的專業(yè)范圍開展臨床檢驗項目，應當按照 《 醫(yī)療機構(gòu)管理條例 》 的有關規(guī)定辦理變更登記手續(xù)。 ? 第二十九條 醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室參加室間質(zhì)量評價應當按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床檢驗標本同時進行，不得另選檢測系統(tǒng)，保證檢驗結(jié)果的真實性。 生物學安全可通過高壓消毒處理或其他被承認的技術達到。 ? 摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、進食或吸煙前并應洗手。 48 監(jiān)督管理 ? 第四十八條 縣級以上衛(wèi)生行政部門履行監(jiān)督檢查職責時，有權采取下列措施： ? （一）對醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室進行現(xiàn)場檢查，了解情況，調(diào)查取證； ? （二）查閱或者復制臨床實驗室質(zhì)量和安全管理的有關資料，采集、封存樣品； ? （三）責令違反本辦法及有關規(guī)定的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室及其人員停止違法違規(guī)行為； ? （四）對違反本辦法及有關規(guī)定的行為進行查處。 ? 醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物 ，在交醫(yī)療廢物集中處置單位處置前應當就地消毒。 ? 第二十七條 醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室定量測定項目的室內(nèi)質(zhì)量控制標準按照 《 臨床實驗室定量測定室內(nèi)質(zhì)量控制指南 》（ GB/20222302T361）執(zhí)行。 35 醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室監(jiān)督檢查 ? 相關法規(guī) 《 醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法 》 36 醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理的一般規(guī)定 ? 第六條衛(wèi)生行政部門在核準醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)學檢驗科診療科目登記時，應當明確醫(yī)學檢驗科下設專業(yè)。 設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門應當每年將備案情況匯總后報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門。必要時，重要設備如培養(yǎng)箱、生物安全柜、冰箱等設備用電源。在實驗室工作區(qū)域外還應當有供長期使用的存儲空間。櫥柜、實驗臺彼此之間應 保持一定距離 ，以便于清潔。實驗室應當符合國家標準和要求。 ? 實驗室生物安全防護的內(nèi)容包括 安全設備、個體防護裝置和措施（一級防護），實驗室的特殊設計和建設要求（二級防護），嚴格的管理制度和標準化的操作程序和規(guī)程。 4 實驗室生物危害的類型 例如： ? 病毒、細菌、真菌、毒素和寄生蟲等。 5 實驗室相關感染 暴露途徑： ? 經(jīng)皮接種感染 ? 氣溶膠吸入感染 ? 粘膜接觸感染 ? 食入感染 6 實驗室相關感染 感染源 ? 培養(yǎng)物和儲存物 ? 實驗動物 ? 標本 ? 被上述內(nèi)容污染的物品 7 實驗室相關感染 敏感宿主 ? 免疫系統(tǒng) ? 疫苗接種狀況 ? 年齡 8 實驗室相關感染 ? 80% 是不明原因的感染。 ? 第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。 3) 在實驗室門口處應設 掛衣裝置 ，個人便裝與實驗室工作服分開設置。 9) 應有適當?shù)?消毒設備 。 6) 在實驗室所在的建筑物內(nèi)應配備 高壓蒸汽滅菌器 ，并按期檢查和驗證，以保證符合要求。 第十一條 運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本，應當具備下列條件：
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