【摘要】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品自查報(bào)告 貴陽(yáng)市第五人民醫(yī)院醫(yī)院 危險(xiǎn)化學(xué)品自查自糾情況匯報(bào) 根據(jù)市安委“關(guān)于開展危險(xiǎn)化學(xué)品領(lǐng)域安全生產(chǎn)大檢查的緊急通知”的要求,我院進(jìn)行了全面的自查自糾,現(xiàn)將檢查情況匯報(bào)如...
2024-10-21 08:20
【摘要】第一篇:學(xué)校實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國(guó)家有關(guān)規(guī)定及我局制定的《成都市中小學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥;...
2024-10-29 02:51
【摘要】1化學(xué)藥品檢測(cè)技術(shù)概述饒春意主要內(nèi)容一、化學(xué)藥品常用檢測(cè)技術(shù)介紹;二、2023年版二部新增檢測(cè)技術(shù)介紹(總有機(jī)碳測(cè)定法);三、化學(xué)藥品現(xiàn)代檢測(cè)技術(shù)介紹;四、化學(xué)藥品質(zhì)量控制展望化學(xué)藥品常用檢測(cè)技術(shù)介紹?化學(xué)分析技術(shù)?儀器分析技術(shù)?生物檢定技術(shù)?化學(xué)
2025-02-05 17:39
【摘要】化學(xué)藥品制劑制備工藝放大研究與工藝驗(yàn)證(固體制劑示例)生產(chǎn)技術(shù)部陳彥1主要內(nèi)容MainContent第一部分:實(shí)驗(yàn)室研究LabStage第二部分:工藝放大研究Scale-up第三部分:工藝驗(yàn)證ProcessValidation第四部分:FDA檢查FDAlnspection第五
2024-12-29 15:57
【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載化學(xué)藥品技術(shù)資料形式審查要點(diǎn)(討論稿)一、綜述資料:通用名漢語(yǔ)拼音英文名化學(xué)名化學(xué)結(jié)構(gòu)式分子式分子量原料藥通用名命名依據(jù)制劑名命名依據(jù)申請(qǐng)商品名的,應(yīng)提供商標(biāo)查詢單或商標(biāo)注冊(cè)證明文件:詳
2024-09-02 11:35
【摘要】化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品原料藥制造(C2710)行業(yè)2004年標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MA
2025-07-14 23:01
【摘要】化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50
【摘要】2022-11-26CDESFDA12022-11-26CDESFDA2藥物研發(fā)過程中認(rèn)知與確認(rèn)PhaseIIbPhaseIII耐受性人體藥動(dòng)-藥效有效性與安全性劑量/暴露-響應(yīng)劑量調(diào)整明確適應(yīng)癥安全有效性PhaseIPhaseIIaPre-Clin
2025-01-07 10:06
【摘要】化學(xué)藥品藥學(xué)研究的技術(shù)要求及分析注冊(cè)分類:幻燈片1:(1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑;(2)天然物質(zhì)中提取或者通過發(fā)酵提取的新的有效單體及其制劑;(3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學(xué)異構(gòu)體及其制劑;(4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物;
2024-12-29 08:52
【摘要】化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)資料要求(試行)第一部分注冊(cè)分類1、2、3、(試行)一、申報(bào)資料項(xiàng)目(一)概要。。、2、3類證明性文件。。。。、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。8.包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。(二)主要研究信息匯總表9.藥學(xué)研究信息匯總表。10.非臨床研究信息匯總表。11.臨床研究信息匯總表。(三)
2025-06-09 23:20
【摘要】課題2走進(jìn)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室第2課時(shí)物質(zhì)的加熱和儀器的連接1.實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的取用規(guī)則(1)“三不”原則:不能______________________;不要把鼻孔湊到___________(特別是氣體)的氣味;不得___________________。(2)節(jié)約原則:如果沒有說明用量,一般按________取用,液體取________
2024-11-25 22:41
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 鎳鐵事業(yè)部化驗(yàn)室化學(xué)藥品 安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室化學(xué)藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制...
2024-10-21 07:55
【摘要】程魯榕國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(僅代表個(gè)人觀點(diǎn))化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報(bào)資料的撰寫簡(jiǎn)介個(gè)人觀點(diǎn)僅供參考
2025-01-01 00:31
【摘要】第一篇:關(guān)于安全處置和銷毀危險(xiǎn)化學(xué)藥品的報(bào)告 海港區(qū)教師進(jìn)修學(xué)校 關(guān)于安全處置和銷毀危險(xiǎn)化學(xué)藥品的報(bào)告 海港區(qū)教育局: 我區(qū)第二中學(xué)、第十七中學(xué)等校由于曾開辦過高中或有校辦工廠等原因,前幾年根...
2024-10-21 06:33
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全管理制度 發(fā)布時(shí)間:2017-09-14瀏覽次數(shù): 實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品知識(shí)介紹 一、如何看懂化學(xué)品標(biāo)識(shí) 各類化學(xué)試劑是生物醫(yī)學(xué)類實(shí)驗(yàn)中必不...
2024-10-29 02:23