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基因與發(fā)育ppt課件(2)(存儲(chǔ)版)

2025-02-11 11:25上一頁面

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【正文】 分化、合成、分泌抗體,引起體液免疫反應(yīng)。 (一)表面標(biāo)志: 表面抗原:高表達(dá) MHCI/II類分子 表面受體: 1)IgG Fc受體,包括高親和力的 Fc?RI、 中親和力 的 Fc?RII和低親和力的 Fc?RIII。以及某些補(bǔ)體成份和凝血因子、組織修復(fù)因子等。 超變區(qū):可變區(qū)( V區(qū))中部分區(qū)域的氨基酸組成、排列順序和構(gòu)型更易變化,其中 VH有 4個(gè), VL有 3個(gè)。 免疫球蛋白的基因及其表達(dá) B細(xì)胞中有 H、 ?和 ? 鏈 3個(gè)編碼 Ig基因的連鎖群,分別位于不同的染色體上,每個(gè)基因庫中又有許多彼此連鎖的 (V、 C)基因,以及若干連接( J)基因和多樣性( D)基因,這些基因經(jīng)過重排后進(jìn)行表達(dá),不同的基因重排和表達(dá),決定了 Ig的多樣性和能針對(duì)多種進(jìn)行反應(yīng)的特異性。t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%roXlTiQfNbK8G5D2Ax*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)wamp。spXmUmUiRfOcK9H5E2B+x(u%rZoWkThQeMbJ8G4D1Aw*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)vamp。t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%soXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)wamp。s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%rZoWlThQeNbJ8G5D1Aw*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vamp。spXlUiRfNcK9H5E2A+x(u$rZoWkThPeMbJ7G4D1zw*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%spXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1zwamp。s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%roWlTiQeNbJ8G5D1Ax*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)vamp。t!qYmVjSgOdL9I6F3B0y)v%soXlUiQfNcK8H5D2A+x*u$rZnWkShPeMaJ7G4C1zwamp。t!pYmUjRgOcL9I6E3B+y(v%roXlTiQeNbK8G5D2Ax*t$qZnVkShPdMaI7F4C0z)wamp。s!pYmUjRfOcL9H6E3B+y(u%roWlTiQeNbJ8G5D1Ax* 。t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%spXlUiQfNcK8H5E2A+x*u$rZnWkThPeMaJ7G4C1zwamp。s!pXmUjRfOcK9H6E2B+y(u%roWlThQeNbJ8G5D1Aw*t$qYnVkSgPdLdLaI7F3C0z)vamp。t!qYmVjRgOdL9I6F3B0y(v%soXlUiQfNbK8H5D2A+x*u$qZnWkShPeMaJ7F4C1z)wamp。s!pXmUjRfOcL9H6E2B+y(u%roWlThQeNbJ8G5D1Aw*t$qYnVkSgPdLaI7F3C0z)vamp。t!pYmVjRgOcL9I6E3B0y(v%roXlTiQfNbK8G5D2Ax*u$qZnVkShPdMaJ7F4C0z)wamp。s!pXmUiRfOcK9H6E2B+x(u%rZoWlThQeMbJ8G4D1Aw*t!qYnVjSgPdLaI6F3C0y)vamp。s!pYmUjRgOcL9H6E3B+y(v%roWlTiQeNbK8G5D1Ax*t$qZnVkSgPdMaI7F4C0z)wamp。spXmUiRfNcK9H5E2B+x(u$rZoWkThQeMbJ7G4D1zw*t!qYmVjSgOdLaI6F3B0y)v%spXlUiRfNcK8H5E2A+x(u$rZnWkThPeMbJ7G4C1zwamp。 IgD ?以單體形式存在于血清中,含量低,僅占血清總Ig的 1%; ?分子結(jié)構(gòu)類似于 IgG,但不能通過胎盤,也不能激活補(bǔ)體; ?表達(dá)在 B細(xì)胞膜上的 smIgD是成熟 B細(xì)胞的重要標(biāo)志,參與 B細(xì)胞的活化、增殖和分化; ?血清中的 IgD功能不清。 重鏈分 ?、 ?、 ?、 ?、 ?五類,對(duì)應(yīng)的抗體分別為 IgG、 IgA、 IgM、IgD和 IgE;輕鏈分 ?、 ?兩型,每個(gè) Ig的 L鏈完全相同。 主要抗原呈遞細(xì)胞的比較 APC 主要特征 分布 簡(jiǎn)稱 C3bR Fc?R MHC分子 吞噬 B細(xì)胞 朗罕氏細(xì)胞 并指狀細(xì)胞 樹突狀細(xì)胞 巨噬細(xì)胞 BC LC IDC DC M? 外周血、淋巴結(jié)、脾 表皮組織某些上皮層 淋巴組織、胸腺依賴區(qū) 淋巴濾泡 全身細(xì)胞和組織 + + + + + + + + + + + + + + 抗腫瘤作用: M?被某些細(xì)胞因子如 IFN?激活后能有效殺傷腫瘤等靶細(xì)胞,其吞噬殺菌能力也顯著提高。 LAK細(xì)胞: 在 IL2的作用下,體外培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞才能發(fā)揮強(qiáng)烈的殺傷功能,也叫淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞。 Tc細(xì)胞 :抗原致敏后增殖分化形成的一類免疫效應(yīng)細(xì)胞,可特異性的殺死帶有致敏抗原的腫瘤或病毒感染的細(xì)胞。其中能刺激 T細(xì)胞增殖的絲裂原有 PHA、 ConA和 PWM(也可刺激 B細(xì)胞增殖)等。 :是 T細(xì)胞表面的又一種重要的共刺激分子受體,配體是 APC表面的 B7(CD80)分子,參與 T細(xì)胞活化。 1) T細(xì)胞的表面抗原 靜息的外周 T細(xì)胞只表達(dá) HLAI類抗原,某些活 化的 T細(xì)胞可同時(shí)表達(dá) HLAI/II類抗原。 ?T細(xì)胞的分化發(fā)育、表面標(biāo)志和 T細(xì)胞亞群 T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的分化和發(fā)育 ?主要包括早期發(fā)育、陽性選擇和陰性選擇三個(gè)階段: ?早期 T細(xì)胞發(fā)育: 表型為 TCR、 CD CD CD CD8的始祖 T細(xì)胞(雙陰性細(xì)胞),在胸腺皮質(zhì)區(qū)微環(huán)境作用下,成為表型是 TCR+、 CD2+、 CD3+、 CDCD8的始祖 T細(xì)胞,后者進(jìn)一步增殖分化后成為TCR+、 CD2+、 CD3+、 CD4+、 CD8+的前 T細(xì)胞(雙陽性細(xì)胞)。 (一)、 B 淋 巴 細(xì) 胞 B細(xì)胞在骨髓中的分化和發(fā)育 始祖 B細(xì)胞 前 B細(xì)胞 不成熟 B細(xì)胞 成熟 B細(xì)胞 來于骨髓淋巴樣干細(xì)胞,無 smIg表達(dá), CD19+ 無 smIg表達(dá),但胞漿中出現(xiàn) ?鏈,同時(shí)有 MHCII表達(dá), CD19+、20+ 膜表面出現(xiàn)單體IgM,開始表達(dá)CD21, CD1 MHCII類分子表達(dá)量增多 表達(dá) smIgM、 smIgD、 IgGFcR、C3bR、絲裂原受體及 CD1 21等 無免疫應(yīng)答功能 smIgM同自身抗原結(jié)合可產(chǎn)生抑制信號(hào),導(dǎo)致自身反應(yīng)性 B細(xì)胞處于無功能抑制狀態(tài),產(chǎn)生自身耐受 具有接受抗原的刺激并發(fā)生增殖分化的能力,是抗體產(chǎn)生的源泉細(xì)胞;其中部分可成為記憶性B細(xì)胞 B細(xì)胞的表面標(biāo)志 1) 表 面 抗 原 B細(xì)胞可高效
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