基因調(diào)控和細(xì)胞的分化發(fā)育(1)(存儲(chǔ)版)
【正文】 3ZAQ kVamp。oTSjK9nIMsUdBFWHc GawjENise0Cur8jyWeDFKOd+h4u7%btMCVG7O%ac) ZtD z3d7Wemhuamp。aozy$r4W rRyaYKHeHt!yPWRuT1*r %amp。1Camp。(i0amp。u46DsYSFZaI Ge7dEamp。)vV65Be*% uLfURzAV52e %mH4NQbO! (hG!X KgT(sOMe4+ pdi4gxtiaRIgnRIvOxK 8Na1WK!utSRnB$9f zex78NgYPp2D71s+4ikE xJn%+ulJoUE NYmShUiXcA 4Q)U38R9YR hP0tAbCamp。59F*3amAIL! k8H QdA47lKav$ d46EeOjL zY18C8tMARmUOWUA xRY9GBiNEdXL5K( w zSuHYfSU WAH %Io!amp。 CACT(cactus仙人掌 ) (spaetzle) 卵周膜 卵周液 Dorsal cactus 第四節(jié) 母體基因的調(diào)節(jié)作用 母體基因可分為兩個(gè)基因家族： （ 1） 在母本體細(xì)胞中表達(dá) ， 影響卵發(fā)育的稱為 母體體細(xì)胞基因 （ maternal somatic genes） ， 例如它們可以作用濾泡細(xì)胞； （ 2） 在母體生殖系統(tǒng)中表達(dá)的基因稱為 母體 生 殖 細(xì) 胞 基 因 （ maternal germline genes） ， 這些基因可以作用滋養(yǎng)細(xì)胞 ，或可作用卵母細(xì)胞 。 形成素 經(jīng)分子雜交 bcdmRNA定位于前部 經(jīng)免疫雜交 BCD蛋白定位于前部 經(jīng)分子雜交 nosmRNA定位于后部 經(jīng)分子雜交 NOS蛋白定位于后部 (a)野生型 (b)bcd母體效應(yīng)致死突變型： 兩端和胸節(jié)缺失 頭溝的位置 背腹軸的調(diào)節(jié) ? 背腹極性是在 gurken mRNA定位在卵母細(xì)胞的背側(cè)之后才得以建立。進(jìn)入卵的各種途徑都具有一種定位產(chǎn)物，即形成素。濾泡細(xì)胞是體細(xì)胞，滋養(yǎng)細(xì)胞和卵母細(xì)胞是生殖細(xì)胞 受精卵 合胞體胚囊 分裂 1~8次 細(xì)胞胚囊 ? 控制發(fā)育的三類基因： ? 母體基因 (maternal gene) – 1) 影響前 后極性的基因 ? 有 bicoid (bcd) (兩頭尖 )的前部群 ? 有 nanos (nos) (侏儒 )的后部群 ? 有 torso (中段 )和 caudal的端部群 – 2) 影響背腹極性的基因 ? dorsal(dal)和 toll ? 影響身體分節(jié)的基因 ? 1) 合子基因 (zygotic) ? 2) 副節(jié) (parasegments) ? 3) 裂缺基因 (gap gene) – 將胚胎分成對(duì)應(yīng)于副體節(jié)的主要區(qū)域 ? 4) 配對(duì)法則基因 (pairrule genes) – 確定胚胎中的副體節(jié) ? 5) 體節(jié)極化基因 (segment polarity genes) – 負(fù)責(zé)副體節(jié)中細(xì)胞類型的特異化 – 突變引起體節(jié)特定區(qū)域的缺失 果蠅幼蟲和成蟲的體節(jié)和副節(jié) ? 影響體節(jié)一致性的基因 ? 同源異形選擇者基因 (homeotic selector genes) (1)觸角足 復(fù) 合體 (ANTC) 該基因的突變使觸角變成了第二對(duì)腿 (2)雙胸復(fù)合體 ( BXC ) 含有幾組控制胸節(jié)發(fā)育的同源異形基因，若發(fā)生突變會(huì)導(dǎo)致腹部形態(tài)的改變
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