易瑞沙治療晚期非小細胞肺癌首選(存儲版)
【正文】 30 40 時間 (月 ) PFS (%) HR= (95% CI ~) 治療組 易瑞沙 厄洛替尼 N 36 34 中位 (月 ) P= 7. Yang JJ, et al. 2022 WCLC Abstract 2311. 100 80 60 40 20 0 0 10 20 30 60 時間 (月 ) OS (%) HR= (95% CI ~) 治療組 易瑞沙 厄洛替尼 N 36 34 中位 (月 ) 40 P= CTONG 0901：易瑞沙組未出現(xiàn) 3/4級皮膚毒性 P= 7. Yang JJ, et al. 2022 WCLC Abstract 2311. 易瑞沙不厄洛替尼治療 EGFR外顯子 19和 21突變 NSCLC患者的韓國回顧性配對研究 易瑞沙不厄洛替尼的療效相當(dāng) 8 Lim SH, et al. 2022 WCLC . ? 評估 375例易瑞沙 (228)或厄洛替尼 (147)治療外顯子 19缺失或外顯子 21 L858R突變 IIIB/IV期復(fù)發(fā) /轉(zhuǎn)移性 NSCLC患者 ? 采用病例對照配對研究設(shè)計，根據(jù)性別、吸煙史、 ECOG PS， EGFR突變類型，兩組各 121例患者納入分析 ? 所有患者中位年齡 58(3084)歲， %的患者不吸煙，腺癌 %， ECOG PS 01 %，一線治療 % 全組 易瑞沙 (n=121) 厄洛替尼 (n=121) P值 中位治療周期 (月 ) 未報告 ORR (%) DCR (%) 中位 PFS (月 ) 中位 OS (月 ) 易瑞沙不厄洛替尼治療 EGFR外顯子 19和 21突變 NSCLC患者的韓國回顧性配對研究 易瑞沙因毒性減量發(fā)生率低 8. Lim SH, et al. 2022 WCLC . ? 評估 375例易瑞沙 (228)或厄洛替尼 (147)治療外顯子 19缺失或外顯子 21 L858R突變 IIIB/IV期復(fù)發(fā) /轉(zhuǎn)移性 NSCLC患者 ? 采用病例對照配對研究設(shè)計，根據(jù)性別、吸煙史、 ECOG PS， EGFR突變類型，兩組各 121例患者納入分析 ? 所有患者中位年齡 58(3084)歲， %的患者不吸煙，腺癌 %， ECOG PS 01 %，一線治療 % ? 厄洛替尼 3/4級毒性發(fā)生率高于易瑞沙 (數(shù)據(jù)未報告 ) EGFR突變陽性患者 EGFR突變未知患者 易瑞沙不厄洛替尼的頭對頭比較 一項樣本量較大的回顧性配對研究 顯示易瑞沙不厄洛替尼的療效相當(dāng) ? 回顧性分析 467例接受易瑞沙或厄洛替尼治療的 NSCLC患者 ? 根據(jù)四個變量進行配對： ? 性別 (男 vs. 女 ) ? ECOG PS (01 vs. ?2) ? 組織學(xué)類型 (腺癌 vs. 非腺癌 ) ? 吸煙狀態(tài) (不吸煙 vs. 曾 /正吸煙 ) ? 兩組基線特征分布均衡 ? 中位年齡 58(2085)歲，中位 ECOG PS 1(03)， 86%(294/342)的患者既往接受 ≤2線化療 厄洛替尼
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