高二有機化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)(存儲版)
【正文】 焰明亮，并伴有濃烈黑煙。 特殊：苯酚在 65℃ 時與水互溶； 新制 Cu(OH)2溶于多羥基化合物中呈絳藍色。 官能團符號 官能團名稱 官能團符號 官能團名稱 碳碳雙鍵 － CHO 醛基 — C≡C — 碳碳叁鍵 酮羰基 苯環(huán) － COOH 羧基 酯基 － X 鹵原子 － NH2 氨基 － OH 醇羥基 － NO2 硝基 酚羥基 － SO3H 磺酸基 — C C O R— C — R’ = O (H)R— C— O— R’ = 廈門雙十中學(xué) 有機化合物的命名 3,3,4－ 三甲基己烷 類別 有機物 系統(tǒng)命名 烷烴 烯烴 醇 酚 CH3— CH— CH— CH3 CH3 OH CH3— CH2— C— CH— CH3 CH3 CH3 C2H5 3－ 三甲基 － 2－ 丁醇 2－乙基－ 1－ 丁烯 CH3— CH2— C CH2 C2H5 — CH3 HO— 4－ 甲基苯酚 對甲基苯酚 廈門雙十中學(xué) 反應(yīng)類型 反應(yīng)類型 實例 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) 還原反應(yīng) 聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng) 縮聚反應(yīng) 鹵代、硝化、磺化、水解、酯化、成醚等 碳碳雙 (叁 )鍵、苯環(huán)、醛酮羰基與 H2加成； 醛酮羰基與含有活潑 H物質(zhì)的加成 鹵代烴消去 HX、醇消去 H2O 燃燒，醇 →醛 →羧酸，苯環(huán)側(cè)鏈、 碳碳 (叁 )雙鍵、 醇酚、醛基被酸性高錳酸鉀氧化，氨基 →硝基 碳碳雙 (叁 )鍵、苯環(huán)、醛酮羰基與 H2加成 含有碳碳雙 (叁 )鍵物質(zhì)通過加成方式聚合 含有雙官能團（羧基和醇羥基、羧基和氨基、苯酚和甲醛）通過脫去小分子方式聚合 廈門雙十中學(xué) 有機化合物 烴 烴的衍生物 鏈烴 環(huán)烴 烷烴 烯烴 炔烴 脂環(huán)烴 芳香烴 鹵代烴 醇 酚 醛 酮 羧酸 酯 是否含碳、氫以外的元素 碳骨架形狀 官能團類別 官能團類別 飽和烴： 不飽和烴： 脂肪烴 烷烴、環(huán)烷烴 烯烴、炔烴、芳香烴 環(huán)烷烴 有機化合物分類 廈門雙十中學(xué) 1. 由下列五種基團：－ OH、－ CH－ COOH、－ C6H5（苯基）、－ CHO，兩種不同的集團兩兩組合，形成的有機化合物的水溶液能使紫色石蕊試液變紅的有 CH3COOH、 C6H5COOH、 OHC－ COOH、 HCOOH 2. 下列物質(zhì)中，一定是同系物的是（ ） A. C2H4和 C4H8 B. CH3Cl和 CH2Cl2 C. C4H10和 C7H16 D. 硬脂酸和油酸 C 3. 降冰片烯屬于 。 廈門雙十中學(xué) 三、有機物的化學(xué)性質(zhì) （一）烴 1. 烷烴 2. 烯 (炔 )烴 3. 苯及其同系物 4. 石油和煤 （二）烴的衍生物 1. 醇酚 2. 鹵代烴 3. 醛酮 4. 羧酸、酯 5. 糖類、油脂、蛋白質(zhì) 廈門雙十中學(xué) 烴的性質(zhì) 類別 代表物 化學(xué)性質(zhì) 烷烴 甲烷 烯烴 炔烴 乙烯 芳香烴 苯 甲苯 光照條件下與純鹵素單質(zhì)取代反應(yīng) 能使溴的 CCl4溶液褪
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