【摘要】《有機(jī)化學(xué)》小結(jié)一、各類有機(jī)化合物的命名與結(jié)構(gòu)(一)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(二)同分異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu):碳鏈異構(gòu)、碳環(huán)異構(gòu);位置異構(gòu);官能團(tuán)異構(gòu);互變異構(gòu)。立體異構(gòu):構(gòu)象異構(gòu);順反異構(gòu);對映異構(gòu)。異構(gòu)體的數(shù)目、表示及構(gòu)型的標(biāo)記?。?反或Z/E;D/L或R/S)系統(tǒng)命名、俗名。構(gòu)型異構(gòu)體的標(biāo)記。典型構(gòu)象異構(gòu)體的表示。例如:1.互變異構(gòu)寫出
2025-04-30 22:03
【摘要】v有機(jī)化合物的命名v§1普通命名法和俗名的簡介v§2基的命名v§3衍生物命名法v§4系統(tǒng)命名法v§4-1關(guān)于有機(jī)化合物取代基的位次編號v和列出順序v§4-2烴的命名v§4-3烴衍生物的命名v§4-4復(fù)合官能團(tuán)化合物的
2025-04-30 22:07
【摘要】1從有機(jī)化學(xué)發(fā)展的角度認(rèn)識高中“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊北京師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院李和139107609322從有機(jī)化學(xué)發(fā)展的角度認(rèn)識高中“有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)”模塊一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展二、選修《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》模塊3一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1807年,“有機(jī)化學(xué)”誕生F.貝其里烏斯“生
2025-01-17 18:01
【摘要】第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)第三節(jié)蛋白質(zhì)和核酸(第二課時(shí))學(xué)習(xí)目標(biāo)1.了解蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì);2.認(rèn)識核酸在生物體的生長、繁殖、遺傳、變異等生命現(xiàn)象中的作用。學(xué)習(xí)重點(diǎn)蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)氨基酸的化學(xué)性質(zhì)?1)氨基酸的兩性:2)氨基酸
2024-11-09 04:33
【摘要】下頁退出(AldehydesandKetones)第九章醛和酮下頁退出上頁學(xué)習(xí)要求5學(xué)時(shí)?了解:醛和酮的結(jié)構(gòu);醛和酮的物理性質(zhì);?掌握:醛和酮的化學(xué)性質(zhì):親核加成(HCN、NaHSO3、ROH),與氨衍生物作用,α-H的反應(yīng),氧化還原反應(yīng)。?【教學(xué)重點(diǎn)】
2025-05-07 03:17
【摘要】(SulfonationandSulfation)第4章磺化和硫酸酯化?磺化概述?芳香族化合物的磺化?脂肪烴的磺化?醇和烯烴的硫酸酯化?定義?磺化目的?磺化試劑?磺化方法磺化概述定義向有機(jī)化合物分子引入磺酸基(-SO3H)的反應(yīng)叫做磺化。H2
2025-01-15 06:50
【摘要】有機(jī)化學(xué)練習(xí)2答疑時(shí)間:2022年7月6日9:00~15:40地點(diǎn):D511?3-環(huán)丙基-1-苯基-2-丁烯-1-酮一、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物2-甲基-2,4-環(huán)己二烯(-1-)酮甲酸烯丙酯??????????4-甲基-2-戊
2025-04-30 22:12
【摘要】金屬有機(jī)化學(xué)概述什么是金屬有機(jī)化學(xué)無機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)金屬有機(jī)碳-金屬鍵的形成和反應(yīng)金屬有機(jī)化學(xué)金屬有機(jī)化合物的合成與表征C-M(H-M)鍵的形成C-M(H-M)鍵的斷裂導(dǎo)向有機(jī)合成的金屬有機(jī)化學(xué)金屬中間
2025-05-12 03:31
【摘要】第十七章酚醌exit第一節(jié)苯酚的結(jié)構(gòu)第二節(jié)酚的命名、物理性質(zhì)和光譜特性第三節(jié)酚的制備第四節(jié)苯酚及其衍生物的反應(yīng)第五節(jié)萘酚的取代反應(yīng)第六節(jié)多元酚第七節(jié)醌本章提綱二苯酚的共振式第一節(jié)苯酚的結(jié)構(gòu)一雜化和電子云分布C,
2025-01-17 15:17
【摘要】第六章芳烴概述第一節(jié)苯及其同系物一、分類二、苯的結(jié)構(gòu)三、同分異構(gòu)和命名四、苯及其同系物的物理性質(zhì)()()()()()()五、苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)()六、芳環(huán)親電取代的定位規(guī)律()
2025-05-04 23:55
【摘要】?按羧基所連接的烴基種類脂肪族羧酸脂環(huán)族羧酸芳香族羧酸?按烴基是否飽和飽和羧酸不飽和羧酸?按所含羧基的數(shù)目一元羧酸二元羧酸三元羧酸羧酸的分類和命名(一)羧酸第九章羧酸及其衍生物?俗名——根據(jù)天然來源(蟻酸(甲酸)、醋酸(乙酸)等)?系統(tǒng)命名法(與醛類似)(1)選含有羧基的最
【摘要】1.反應(yīng)條件(1)烷烴與X2(鹵素單質(zhì))發(fā)生取代反應(yīng)的條件:光照.(2)苯環(huán)與X2(鹵素單質(zhì))發(fā)生取代反應(yīng)的條件:催化劑(Fe/FeBr3).2.燃燒現(xiàn)象(1)甲烷燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:淡藍(lán)色火焰.(2)乙烯燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:火焰明亮且伴有黑煙.(3)乙炔、苯在空氣中燃燒的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:火焰明亮且伴有濃烈的黑煙.(4)乙炔在
2024-11-12 16:58
【摘要】“有機(jī)化學(xué)”一詞于1806年首次由瑞典的貝采里烏斯提出,當(dāng)時(shí)是作為無機(jī)化學(xué)的對立物而命名的。19世紀(jì)初,許多化學(xué)家都相信,由于在生物體內(nèi)存在著所謂“生命力”因此,只有在生物體內(nèi)才能有有機(jī)物存在,而有機(jī)物是不可能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用無機(jī)物來合成的。1824年,德國化學(xué)家維勒用氰經(jīng)水解制得了草酸;1828年,他在無意中用加熱的方法又使氰酸銨轉(zhuǎn)化成了尿素。氰和氰酸銨都是無
2024-11-10 23:08
【摘要】有機(jī)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)以課本為基礎(chǔ)以考綱為指導(dǎo)主要內(nèi)容:啟普發(fā)生器長導(dǎo)管作用:飽和Na2CO3溶液作用:濃H2SO4在此反應(yīng)中作用:(四)銀鏡反應(yīng)銀氨溶液的制備?反應(yīng)原理?反應(yīng)條件?試管的洗滌二、常見有機(jī)物的鑒別對有機(jī)物的鑒別最好應(yīng)選擇該
2024-11-11 21:02
【摘要】第第5章章同位素分析技術(shù)同位素分析技術(shù)中國農(nóng)業(yè)大學(xué)齊孟文第第5章章同位素分析技術(shù)同位素分析技術(shù)§5.1同位素稀釋分析方法1同位素稀釋分析方法(Isotopedilutionanalysis,ID)由稀釋前后總活度不變由稀釋前后總活度不變,有有:只需部分分離
2025-05-03 18:13