高二有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)-wenkub
2023-01-23 00:14:05 本頁面
【正文】 H2O 燃燒，醇 →醛 →羧酸，苯環(huán)側(cè)鏈、 碳碳 (叁 )雙鍵、 醇酚、醛基被酸性高錳酸鉀氧化，氨基 →硝基 碳碳雙 (叁 )鍵、苯環(huán)、醛酮羰基與 H2加成 含有碳碳雙 (叁 )鍵物質(zhì)通過加成方式聚合 含有雙官能團(tuán)（羧基和醇羥基、羧基和氨基、苯酚和甲醛）通過脫去小分子方式聚合 廈門雙十中學(xué) 有機(jī)化合物 烴 烴的衍生物 鏈烴 環(huán)烴 烷烴 烯烴 炔烴 脂環(huán)烴 芳香烴 鹵代烴 醇 酚 醛 酮 羧酸 酯 是否含碳、氫以外的元素 碳骨架形狀 官能團(tuán)類別 官能團(tuán)類別 飽和烴： 不飽和烴： 脂肪烴 烷烴、環(huán)烷烴 烯烴、炔烴、芳香烴 環(huán)烷烴 有機(jī)化合物分類 廈門雙十中學(xué) 1. 由下列五種基團(tuán)：－ OH、－ CH－ COOH、－ C6H5（苯基）、－ CHO，兩種不同的集團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)化合物的水溶液能使紫色石蕊試液變紅的有 CH3COOH、 C6H5COOH、 OHC－ COOH、 HCOOH 2. 下列物質(zhì)中，一定是同系物的是（ ） A. C2H4和 C4H8 B. CH3Cl和 CH2Cl2 C. C4H10和 C7H16 D. 硬脂酸和油酸 C 3. 降冰片烯屬于 。 環(huán)烴、不飽和烴 H2CO3非有機(jī)物； C6H5OH酸性太弱，不能使得紫色石蕊試液變色。 特殊：苯酚在 65℃ 時與水互溶； 新制 Cu(OH)2溶于多羥基化合物中呈絳藍(lán)色。 鐵粉存在下與液溴發(fā)生取代反應(yīng)； 與濃硫酸、濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)； 與濃硫酸共熱發(fā)生磺化反應(yīng)； 與 H2加成反應(yīng)。 3. C2H2燃燒：火焰明亮，并伴有濃烈黑煙。 5. 乙酸的化學(xué)性質(zhì) 1. 酸的通性 2. 酯化反應(yīng) 酯化機(jī)理：醇去氫、酸去羥基 6. 乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng)：酸性條件、堿性條件 廈門雙十中學(xué) 糖類、油脂、蛋白質(zhì) 糖類（多羥基醛酮） 分類 實例 單糖 葡萄糖 果糖 CH2OH(CHOH)4CHO多羥基醛 多羥基酮 二糖 蔗糖 麥芽糖 無還原性； 水解產(chǎn)物：葡萄糖 +果糖 還原性； 水解產(chǎn)物：葡萄糖 多糖 淀粉 (C6H10O5)n 纖維素 (C6H10O5)n 天然高分子化合物，水解產(chǎn)物葡萄糖 廈門雙十中學(xué) 8. 油脂（高級脂肪酸甘油酯） 糖類、油脂、蛋白質(zhì) 硬脂酸： C17H35COOH、軟脂酸： C15H31COOH、油酸： C17H33COOH 1. 油脂氫化： 2. 油脂皂化反應(yīng)： 制肥皂；純堿洗滌油污。 廈門雙十中學(xué) 廈門雙十中學(xué) 有機(jī)實驗 3. 實驗室制溴苯 反應(yīng)原理： 1. 長直導(dǎo)管作用： 冷凝回流苯、液溴和溴苯。 長導(dǎo)管的作用： 冷凝回流。 廈門雙十中學(xué) 分液漏斗 蒸餾 將濃硫酸緩緩倒入濃硝酸中，并不斷攪拌。 廈門雙十中學(xué) 空氣銅絲網(wǎng)ABC 有機(jī)實驗 廈門雙十中學(xué) 有機(jī)實驗 8. 酯化反應(yīng) 2. 濃硫酸作用 5. 飽和 Na2CO3溶液作用 4. 導(dǎo)管位于液面上方 催化劑、吸水劑 溶解吸收乙醇，反應(yīng)吸收乙酸，降低乙酸乙酯在水中的溶解度。 10. 鹵代烴中鹵原子種類確定 ① 取少量鹵代烴； ② 加
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