有機(jī)波譜分析ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 COOH、 COO－ ： 約 1420 cm1 ， 1300～ 1200 cm1 ， 兩條強(qiáng)吸收帶 NH2： 面內(nèi)： 1650～ 1500 cm1 面外： 900～ 650 cm1 【 CH2 】 n ： 1350～ 1192 cm1 （間隔約 20 cm1 ）的譜帶， 800～ 700 cm1 ，弱吸收帶 有機(jī)化合物基團(tuán)的特征頻率 總結(jié)大量紅外光譜資料后，發(fā)現(xiàn) 具有同一類型化學(xué)鍵或官能團(tuán)的不同化合物，其紅外吸收頻率總是出現(xiàn)在一定 的波數(shù)范圍內(nèi)， 我們把這種能代表某基團(tuán)，并有較高強(qiáng)度的吸收峰，稱為該基團(tuán)的特征吸收峰 (又稱官能團(tuán)吸收峰 )。羰基的頻率分裂為 1818和 1750 cm1。 驗(yàn)證。 紅外譜解析要點(diǎn)及注意事項(xiàng) （位置、強(qiáng)度、峰形） 紅外光譜解析實(shí)例： 例一：未知物分子式為 C8H16， 其紅外圖譜如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 308 301 164 99 919cm1等處的吸收峰，可判斷出該化合物具有端取代乙烯。 、 2851cm1的吸收是疊加在另一個(gè)寬峰之上的，從其底部加寬可明顯地看到這點(diǎn)。 2. 分子式為 C8H7N ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 、 3193 cm1的吸收是很特征的伯胺吸收。 ＝ 1 ，與一個(gè)不飽和度相符。 例二：未知物分子式為 C3H6O，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 反式 — 與 CH CH2的彎曲 振動(dòng)接近。 紅外譜圖解析 及應(yīng)用 紅外譜圖解析的 基本步驟 ： ( 1500 cm1) （ 1500～ 600 cm1） （ H質(zhì)子） （一）鑒定已知化合物 ： ： 判斷官能團(tuán)，以確定所屬化合物的類型。 6. 振動(dòng)的耦合 若分子內(nèi)的兩個(gè)基團(tuán)位置很近，振動(dòng)頻率也相近，就可能發(fā)生振動(dòng)耦合，使譜帶分成兩個(gè)，在原譜帶高頻和低頻一側(cè)各出現(xiàn)一個(gè)譜帶。 酮： 唯一的特征吸收帶 酰胺： 1690～ 1630 cm1 ，締合態(tài)約 1650 cm1 伯酰胺： ～ 1690 cm1（ Ⅰ ） ,1640 cm1（ Ⅱ ） 仲酰胺： ～ 1680 cm1（ Ⅰ ）， 1530 cm1（ Ⅱ ）， 1260 cm1 （ Ⅲ ） 叔酰胺： ～ 1650 cm1 2. C＝ C 1670~1600 cm1 ，強(qiáng)度中等或較低 烯烴： 1680～ 1610 cm1 芳環(huán)骨架振動(dòng)： ﹝ 苯環(huán)、吡啶環(huán)及其它芳環(huán) ﹞ 1650~1450 cm1 范圍 苯： ～ 1600， 1580， 1500， 1450 cm1 吡啶：～ 1600， 1570， 1500， 1435 cm1 呋喃：～ 1600， 1500， 1400 cm1 喹啉：～ 1620， 1596， 1571， 1470 cm1 硝基、亞硝基化合物：強(qiáng)吸收 脂肪族： 1580～ 1540 cm1， 1380～ 1340 cm1 芳香族： 1550～ 1500 cm1， 1360～ 1290 cm1 亞硝基： 1600～ 1500 cm1 胺類化合物： － NH2 位于 1640～ 1560 cm1， 為 s 或 m 吸收帶。 C≡N 與苯環(huán)或雙鍵共軛，譜帶向低波數(shù)位移 20～ 30cm1。 產(chǎn)生紅外光譜的必要條件是： 各類有機(jī)化合物的紅外特征吸收 （ 4000－ 2500cm1） X－ H 伸縮振動(dòng)吸收范圍。 v 分子振動(dòng)與紅外光譜 (1)伸縮振動(dòng)： 沿 軸 振 動(dòng) ， 只 改 變 鍵 長(zhǎng) ， 不 改 變 鍵 角C對(duì) 稱 伸 縮 振 動(dòng) ( ν s )( 2 8 5 3 c m 1)C不 對(duì) 稱 伸 縮 振 動(dòng) ( v a s )( 2 9 2 6 c m 1)(2)彎曲振動(dòng)： C C C C剪 式 振 動(dòng) ( δ s ) 面 內(nèi) 搖 擺 振 動(dòng) ( ρ )+ + ++面 外 搖 擺 振 動(dòng) ( ω ) ( τ )扭 式 振 動(dòng)面 內(nèi) 面 外彎
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