【正文】 、四環(huán)素、腸蟲清、安乃近、去痛片、碳酸氫 鈉、APC、制霉素片，外用：如創(chuàng)可貼等。 藥學專業(yè)技術人員簽名應在藥品零售企業(yè)留樣備查。如：國藥準字 S（生物制品如媽咪愛、整腸生）、國藥準字 F（醫(yī)用輔料如空心膠囊）、國藥準字 T（診斷試劑如試紙），并且藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式。 2．外用貼膏：膚疾寧貼膏、附桂風貼膏、狗皮膏、骨友靈貼膏、關節(jié)止痛膏、活血解痛膏、辣椒風濕膏、傷濕祛痛膏、傷濕止痛膏、燒傷藥膏、少林跌打風濕膏、麝香跌打風濕膏、麝香關節(jié)止痛膏、麝香解痛膏、麝香壯骨膏、麝香風濕膏、天和骨痛膏、天和追風膏、田七鎮(zhèn)痛膏、通絡祛痛膏、腰腎膏、一正痛消貼膏、壯骨麝香止痛膏。 影響藥品質量的因素 ： ⑴光線 。中藥材在常溫 15~20℃下，成分穩(wěn)定，利于儲存。藥品的有效期最長時間期限一般不超過五年。 對藥品應定期進行養(yǎng)護檢查 。有些藥品久放后出現(xiàn)結晶或中草藥制劑久放后出現(xiàn)混濁也不可使用。藥品的每一最小包裝單位和標簽標明該藥品的有效期后方可出廠銷售。 十三、關于門店藥品的退貨管理 退貨原因： 目前從退貨的原因來看主要有以下幾點： 門店的養(yǎng)成護措施不當，如藥品外包裝顏色改變。 。表達方式： validity duration/validity/Expiry date有效期， storage life貯存期， stability 穩(wěn) 定 期 。 十二、關于藥品的效期管理 定義：藥品的有效期指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能保持其質量的期限。糖衣片常制成特有顏色，若顏色異?；虺霈F(xiàn)黑斑、花斑、受潮、粘連，也不能使用。濕球上包的紗布在任何時間都應保持潔白、柔軟和濕潤。 ⑹時間 。最適宜的相對濕度在 45~75%之間。 十、關于藥品的儲存與養(yǎng)護的基本知識 原則 ：預防為主。 商品 藥品 非藥品 內服 外用 主要有保健食品、化妝品、日用百貨、醫(yī)療器械等 處方藥 (RX) 非處方藥 (OTC) RX OTC （其中抗菌消炎藥、拆零藥品、易串味藥品需專 柜擺放。調劑：趙五 /王二 2020 年 3 月 1 日 表格填寫規(guī)范示例： 處方藥調配銷售記錄 記錄：劉六 序號 日期 購藥人 處方內容 數量 審方藥師 調配人員 外方開據單位 處方醫(yī)師姓名 備注 1 20200301 李四 阿莫西林 膠囊 0． 25g 1 王二 趙五 三河市中心醫(yī)院 劉六 有處 方 三、 陳列藥品質量檢查記錄 （陳列藥品每月一次，做 100%品種） 重點檢測： 有效期短的品種（如多酶片）， 有特殊儲存條件要求的品種， 質量易變品種， 一年內發(fā)生質量問題的品種， 藥品監(jiān)管部門重點監(jiān)控品種， 三個月以上未銷售的品種。 處方審核、核對、發(fā)藥以及用藥指導人員：具有藥師以上藥學專業(yè)技術人員。 ⑵ 拆零中 ，打開包裝，瓷盤倒放于拆零柜中，帶上手套，將藥匙用酒精棉球或棉簽（用鑷子）消毒，等酒精揮發(fā)后，將藥品用藥匙放于藥袋中，包好并核對無誤后交給顧客，交代服用注意事項（如服用的具體時間，貯藏條件等）。 拆零人員具備條件：應具備高中以上文化程度，由地市藥品監(jiān)督管理局考試合格，發(fā)給崗位合格證書，且身體健康。 生物制品 是應用普通的或以基因工程、細胞工程、蛋白質工程、發(fā)酵工程等生物技術獲得的微生物、細胞及各種動物和人源的組織和液體等生物材料制備，用于人類疾病預防、治療和診斷的藥品。 七、質量控制 ? 基本術語 中藥 ：我國傳統(tǒng)使用的植物，動物，礦物藥及其成藥稱中藥。其它的藥品術語為 避光 指用不透光的容器包裝（如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。 藥品批號 ，是用于識別“批的一組數字或字母加數字，用以追溯和審查該藥品的生產歷史。標簽或者說明書上 必須標明藥品的通用名稱、成份、規(guī)格、生產企業(yè)、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥、或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。 例： 化妝品 是指以涂抹、噴灑或其它類似 方法，散布于人體表面任何部位（ 皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達到護膚、美容、修飾、消除不良氣味等目的的日化工業(yè)產品。所開藥品單價和總金額通常也標明在正文中（也可列在前記或后記中） 處方后記， 包括醫(yī)師、配方人、核對人、發(fā)藥人的簽名和發(fā)藥日期藥價等。協(xié)定處方僅限于在本單位使用。 ② 技術性：表現(xiàn)出開具和調配處方的技術性。不過該藥有“首次現(xiàn)象”的不良反應：眩暈、疲乏、頭痛、心律失常和體位性低血壓。 ? 補益藥 。 注冊形式分為：“準、進、許、試”。 2）、損傷或殘疾的診斷、治療、監(jiān)護 、或者緩解。 消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品的生產企業(yè)應當取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證后，方可從事消毒產品的生產。如 AB02,由廠方自己編號 ，應有特殊類化妝品批號。 ? 如何識別食品、保健食品和藥品 食品 普通食品不具有任何以治療疾病為目的的功能，也沒有改變人體生理變化的功能，不需要任何批準文號。（ 3）有效調控和監(jiān) 測溫濕度的設備：干濕溫濕度計，懸掛位置以檢測人員平視為宜空調、排風扇。目前藥品經營方式有批發(fā)、零售連鎖和零售三種。 [地道藥材應被中醫(yī)臨床證明其質量優(yōu)于種內其他產地的藥材。 二、 GSP 相關知識 GSP： 是《藥品經營質量管理規(guī)范》英文是 good supply practice （良好的供應規(guī)范）。 （三）處方藥不應采用開架自選的銷售方式。 對儲存中發(fā)現(xiàn)的有質量疑問的藥品，不得擺上柜臺銷售，應及時通知質量管理機構或質量管理人員進行處理。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30 厘米，與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于 30 厘米，與地面的間距不小于 10厘米。 （五）中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。 藥品經營質量管理規(guī)范實施細則 第 29 條 藥品質量驗收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： 未標明有效期或者更改有效期的； 不注明或者更改生產批號的； 超過有效期的； 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的； 擅自添加著色 劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； 其他不符合藥品標準規(guī)定的。 一、相關法律法規(guī) 中華人民共和國藥品管理法 1）、本法共分為十章 106 條。 藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。 非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。以上批準文件應加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。 第 39 條 藥品堆垛應留有一定距離。 第 70 條 藥品零售企業(yè)儲存藥品，應按本細則第三十八條、三十九條、四十條、四十二條、四十五條進行 。無醫(yī)師開具的處方不得銷售處方藥。 4）、《藥品管理法》對銷售劣藥處罰 ：銷售劣藥的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并處違法銷售藥品貨值金 額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)整頓或者撤消藥品批準證明文件、吊銷《藥品經營許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。） 1地道藥 材 ：傳統(tǒng)中藥材中具有特定的品種、特定的產區(qū)或特定的生產技術和加工方法所生產的中藥材。 1藥品經營方式 ：指《藥品經營許可證》依法核準的經營方式。柜臺、貨架與地面距離＞ 10 cm（ 2）通風及避免陽光直射和排水的設備，遮光。進口保健食品批準文號格式為：國食健字 J＋ 4位年代號＋ 4 位順序號。如 xk161083529 準。 ? 消毒產品 消毒產品 :包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物）和衛(wèi)生用品 和一次性使用醫(yī)療用品 。 其使用目的是； 1）、疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、或者緩解。如國家藥監(jiān)局 2020 年批準生產的“醫(yī)用羊腸線”，正確的注冊號編排方式為：國藥管械（準）字 2020 第 3650168。 ? 健胃藥 ：飯前服，但用于消食、化積、導滯的藥物則應在飯后服用，以達到開胃導滯之功效。 2）、 服藥 法 ? 空腹 (清晨 ) 驅蟲病，如滅絳靈、檳榔、南瓜子等 [使藥迅速入腸，并保持較高濃度 ] 鹽類瀉藥，如硫酸鈉、硫酸鎂（服藥后應多飲水） [使藥迅速入腸發(fā)揮作用，服藥后 4~5 小時致瀉 ] 青霉胺 [食物可減小其吸收 ] ? 睡前（一般指睡前 15~30 分鐘） 1. 瀉藥，如大黃、酚酞等 [服后 8~12 小時見效，故可在睡前服下，第二