遺傳物質(zhì)的改變-染色體畸變(存儲(chǔ)版)
【正文】 染色體 )16區(qū) A段因不等交換 (unequal crossover)而重復(fù)了。 → – 臂間倒位 (pericentic inversion)： 倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點(diǎn)，即倒位區(qū)段涉及染色體的兩個(gè)臂。 倒位會(huì)改變基因間相鄰關(guān)系 ?? 造成遺傳性狀變異 ?? 種與種之間的差異常由多次倒位所形成。以后隨著分裂過程的進(jìn)行，十字形圖像逐漸開放，成為一個(gè)圓圈或 8字形（圖 9－ 10）。 易位可使兩個(gè)正常的連鎖群改組為兩個(gè)新的連鎖群： 舉例：原來屬于 1連鎖群 （ 染色體 ） 的一部分基因 ， 改為同 2連鎖群 （ 2染色體 ） 的一些基因連鎖 （ 21染色體 ）了 ， 與仍然留在 1連鎖群的那些基因反而成為獨(dú)立的遺傳關(guān)系 。 根據(jù)斷裂發(fā)生的時(shí)間，染色體結(jié)構(gòu)畸變可分為兩大類型，即染色體型和染色單體型。 （ euploid) 單倍體 (monoploid) 二倍體 (diploid) 多倍體 (polyploid) 三倍體 四倍體 六倍體 同源多倍體（ autoploid） 異源多倍體（ alloploid） 同源多倍體（ autoploid） 四倍體的基因分離比較復(fù)雜。最初的設(shè)想是希望育成上面長甘藍(lán)菜、下面長蘿卜的新種，結(jié)果卻相反。由于只有一套染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，無聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，減數(shù)分裂不正常，幾乎完全不結(jié)實(shí)； 但由于只有一套基因，即只有兩個(gè)等位基因中的一個(gè)，因而所有隱性性狀都可以得到直接的表現(xiàn)，而不被顯性基因所掩蓋。 （ aneuploid） 單 體 : （ 2n1） 缺 體 : (2n2) 雙單體 : (2n11) 三 體 : (2n+1) 四 體 : (2n+2) 雙三體 : (2n+1+1) 非整倍體的應(yīng)用 （ monoploid） 在二倍體植物中，配子體階段只含有一個(gè)染色體組，在有些情況下，雌配子或雄配子可以長成完整的植物體，這樣的植物體稱為單倍體 。在后期時(shí)，雙價(jià)體分離正常，單價(jià)體一般隨機(jī)進(jìn)入兩極中的一極；三價(jià)體一般是 2條進(jìn)入一極，一條進(jìn)入另一極。 單元體 （ n） ：特指有性繁殖生物的配子體世代。 染色體結(jié)構(gòu)變異的發(fā)生機(jī)理 要染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，首先要染色體發(fā)生斷裂。 2. 同倒位雜合體的情況相似，易位雜合體鄰近易位接合點(diǎn)的一些基因之間重組率有所下降。少見。 3. 是物種進(jìn)化的重要因素之一。倒位發(fā)生于減數(shù)分裂的細(xì)線期。這種表現(xiàn)型是由 X染色體 16A橫紋區(qū)的重復(fù)所產(chǎn)生的。 ab. cdef→ 反接重復(fù) (reverse duplication) 染色體某區(qū)段在重復(fù)時(shí)顛倒了自己在染色體上的正常直線順序。 影響缺失對(duì)生物個(gè)體危害程度的因素： – 缺失區(qū)段的大小； – 缺失區(qū)段所含基因的多少； – 缺失基因的重要程度； – 染色體倍性水平。 2. 變異途徑 ： 染色體斷裂后，斷裂端可以沿下面三條途徑中的一條發(fā)展。 (3)某一斷裂的一個(gè)或兩個(gè)斷裂端，可以跟另一斷裂所產(chǎn)生的斷裂端連接，引起非重建性愈合。 貓叫綜合癥（第 5號(hào)染色體短臂缺失）： 嬰兒啼哭如貓叫，一般伴隨有小頭癥和智力遲鈍。 如果重復(fù)的區(qū)段很短，聯(lián)會(huì)時(shí)重復(fù)部分 收縮一點(diǎn)，正常的延伸一點(diǎn)，看不出，難以鑒定。每個(gè)復(fù)眼的平均小眼數(shù) → 358 變異型之二（重復(fù)純合體）：每個(gè)復(fù)眼的平均小眼數(shù) → 69 果蠅 X染色體上 16A區(qū)段重
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