實驗11植物的組織培養(yǎng)(存儲版)
【正文】 的酶 ，所以作用和存在時間長，作用效果也更明顯。 去掉細胞壁，分離原生質(zhì)體 酶解法 聚乙二醇（ PEG） 誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合 植物組織培養(yǎng) 脫分化 再分化 遠緣雜交親本的遺傳特征 雜種植株獲得雙親的遺傳物質(zhì) （ 5）若遠源雜交親本 A和 B都是二倍體，則雜種植株為 倍體。 四 可育 不能 因為不同種生物之間存在生殖隔離 克服遠緣雜交不親和的障礙，大大 擴展了可用于雜交的親本組合范圍 不遵循。 （ 4）植物體細胞雜交的目的是獲得新的雜種植株。生長旺盛的嫩枝生理狀況好，容易誘導(dǎo)脫分化和再分化。培養(yǎng)基質(zhì)要提前消毒，可以向培養(yǎng)基質(zhì)噴灑質(zhì)量分數(shù)為 5%的高錳酸鉀，并用塑料薄膜覆蓋 12 h。 23周后將生長健壯的 叢狀苗 在無菌條件下一個個轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，在上述條件下繼續(xù)培養(yǎng) （五）移栽 （六）栽培 生根后，將苗移至消毒的草炭土或蛭石中，用玻璃罩或塑料布保持 80%以上濕度， 23天后打開玻璃罩低濕度鍛煉 轉(zhuǎn)移至土中培養(yǎng)（定植） 三、結(jié)果分析與評價 （一）對接種操作中污染情況的分析 接種 3～ 4 d后，在接種操作中被雜菌污染的培養(yǎng)物會表現(xiàn)出被污染的現(xiàn)象。 放入培養(yǎng)瓶和滅菌后的接種用具 (鑷子 、解剖刀 、 接種針 )， 把鑷子 、 解剖刀 、 接種針插入內(nèi)盛 70%酒精的廣口瓶中 。 ： (2)將盛有培養(yǎng)基的燒杯在電磁爐上 ， 煮至瓊脂完全融化 ， 補加蒸餾水至 1000ml。 (1)大量元素母液 (10倍液 ) 分別稱取 10倍用量的各種大量無機鹽 ， 依次溶解于大約 800ml熱的 （ 6080℃ ） 蒸餾水中 。 (1)外植體選取：不同的植物組織 同一植物的不同材料 (2)營養(yǎng) (3)環(huán)境條件 (pH、 溫度 、 光照 ) (4)植物激素 (5)消毒 （四）生長素與細胞分裂素使用配比對實驗結(jié)果的影響
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