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化工生產(chǎn)過程分析與組織(存儲版)

2025-06-19 11:36上一頁面

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【正文】 收率 Y↓ T的升高,受設(shè)備材質(zhì)的限制。 (范特霍夫規(guī)則) ?一般地,溫度升高,反應(yīng)速率增大。 熱力學(xué)分析 —— 反應(yīng)限度 反應(yīng)難易程度: 當(dāng)△ rGm0時(shí), Kp值很大; 且△ rGm越小 , Kp值 越大 ,反應(yīng)越 容易 自發(fā)進(jìn)行 當(dāng)△ rGm0時(shí), Kp值很小; 且△ rGm越大 , Kp值 越小 ,反應(yīng)越 難 自發(fā)進(jìn)行 KplnRTG ???反之, 用途:在對某一生產(chǎn)工藝分析中,可據(jù)此判斷主、副反應(yīng)的難易程度,從而確定適宜的工藝條件。 反應(yīng)方向: 反應(yīng)熱: 反應(yīng)方向: 熱力學(xué)分析 —— 反應(yīng)方向 熱力學(xué)分析的依據(jù) :熱力學(xué)第二定率 判據(jù):吉布斯函數(shù)(吉布斯自由能) △ rGm0 △ rGm0 △ rGm=0 化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行 化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) 化學(xué)反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行 (逆向自發(fā)進(jìn)行) 熱力學(xué)分析 —— 反應(yīng)限度 pKlnRTG ???)T(fK p ?bB+dD gG+rR 對于理想氣體在恒溫恒壓下反應(yīng): doDboBroRgoGpPPPPPPPPK???????????????????????????當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí): Pi組分 i的分壓 Po= Kp為化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù),其值越大,說明反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中產(chǎn)物的量越大,原料的量越少。 熱力學(xué)分析 —— 化學(xué)平衡及平衡移動 反應(yīng)物濃度對化學(xué)平衡的影響 化學(xué)反應(yīng)速率: 單位時(shí)間內(nèi)某一種反應(yīng)物或生成物濃度的改變量 bB+dD gG+rR 第三節(jié) 化工生產(chǎn)過程動力學(xué)分析 dtdCdtdCr GB ???dDbB CCkr ???化學(xué)反應(yīng)速率方程 基元反應(yīng) 非基元反應(yīng) 動力學(xué)分析的任務(wù) : 化學(xué)反應(yīng)達(dá)到限度所需要的 時(shí)間 RTEAek ??阿倫尼烏斯經(jīng)驗(yàn)公式 ( 1)溫度 T對反應(yīng)速率 r的影響 ?近似的認(rèn)為,溫度每上升 10℃
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