藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](存儲版)
【正文】 量責(zé)任 ，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料?！胺ㄈ宋袝痹凹由w公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)造成造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。 應(yīng)當(dāng)提供藥品合法 性和藥品質(zhì)量合格的證明，藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合規(guī)定和儲運要求。 應(yīng)嚴(yán)格按照 GSP 規(guī)定儲存藥品。經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期為年。 保證所提供資料的真實，完整、有效。 甲方（供貨方）： 乙方（購貨方）： 代表： 代表： 年 月 日 年 月 日 第五篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方（供方） :醫(yī)藥有限責(zé)任公司 乙方（購方） : 為了加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、保證藥品質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（ GSP）等有關(guān)法律、法規(guī)，以明確甲乙雙方權(quán)責(zé)，特訂立協(xié)議如下： 一、甲方義務(wù)： 應(yīng)當(dāng)提供具備履行合同能力和符合藥品經(jīng)營法定資格的證明。 ，如發(fā)現(xiàn)品種規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，應(yīng)在接貨三日內(nèi)通知甲方處理，如超過期限由乙方自行負(fù)責(zé)。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）代表： 代表： 簽訂日期： 年 月 日 第四篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方 (供貨方 )：乙方 (購貨方 )： 為嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，保證藥品的安全性和有效性 ,明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議： 一、甲方質(zhì)量責(zé)任 《藥品經(jīng)營許可證》、最新年檢營業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。 ，應(yīng)及時給予答復(fù)，因處理不及時造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。 ，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。如雙方有分歧，以政府主管部門出具的藥品檢驗報告為準(zhǔn)。 甲方 (蓋章 )：乙方（蓋章）： 代表人（簽字）代表人（簽字）：
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