供應(yīng)商質(zhì)量保證協(xié)議書(存儲版)
【正文】 應(yīng)向乙方提供的藥品必須具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號以及注冊商標(biāo)；甲方所供進(jìn)口藥品需提供加蓋有質(zhì)量管理專用章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。十、藥品送達(dá)乙方前，甲方負(fù)有運(yùn)輸責(zé)任，甲方應(yīng)提供符合要求運(yùn)輸車輛，保證藥品在途儲存溫度，并提供相應(yīng)依據(jù)便于乙方確認(rèn)，如因運(yùn)輸不當(dāng)引起藥品質(zhì)量問題，乙方有權(quán)拒絕收貨。八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認(rèn)可傳真或電子郵件傳遞采購計(jì)劃。二、乙方與甲方建立業(yè)務(wù)關(guān)系時應(yīng)提供合法、有效資料，并對提供資料的真實(shí)、完整、有效性負(fù)全責(zé)。雙方各自履行自己的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。第三款 乙方收貨時要當(dāng)場點(diǎn)清件數(shù)，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現(xiàn)象要與承運(yùn)部門當(dāng)面拆件，確認(rèn)箱內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品損害情況及數(shù)量，并在送貨單據(jù)上注明，由承運(yùn)商確認(rèn)后留檔備查，同時24小時內(nèi)書面通知甲方。第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品是符合相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的有關(guān)要求承擔(dān)所供醫(yī)療器械的質(zhì)量責(zé)任：產(chǎn)品在三包期內(nèi)，非人為因素產(chǎn)生的質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé)，屬本協(xié)議第二條第六款情況除外。七、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經(jīng)濟(jì)損失的，甲方有權(quán)向乙方進(jìn)行追償。十二、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份。收貨后如發(fā)現(xiàn)內(nèi)裝貨物短少、破損等情況時，可持有效證明要求甲方補(bǔ)貨、換貨或索賠。加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件、銷售人員高中以上學(xué)歷證明復(fù)印件；相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式、稅票票樣式復(fù)印件，并加蓋企業(yè)公章原印章；開戶戶名、開戶銀行及賬號；加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；甲方向乙方供應(yīng)的所有品種，每批來貨應(yīng)提供加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書，驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性；甲方向乙方首次供應(yīng)的品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件及加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書；進(jìn)口藥品應(yīng)提供加蓋甲方公章或質(zhì)量管理專用章的《進(jìn)口藥品注冊證》（《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復(fù)印件、《進(jìn)口藥品批件》復(fù)印件；《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。十四、本協(xié)議壹式兩份，供需雙方各執(zhí)壹份。6． 供方若與需方人員為“關(guān)系人”時，立書人應(yīng)將事實(shí)揭露給需方人員知悉，揭露辦法依廉潔管理 相關(guān)規(guī)定辦理。2． 因本承諾書所生之一切爭議，需方供方同意適用中華人民共和國法律并以需方所在地人民法院管 轄。本協(xié)議未盡事項(xiàng)，由雙方協(xié)商解決。效期藥品距失效期不得低于一年半，效期在一年以下的藥品距失效期不得低于九個月。因乙方保管養(yǎng)護(hù)不當(dāng)及其它原因造成的質(zhì)量問題，損失由乙方承擔(dān)。三、甲方首次購入檢驗(yàn)試劑時，乙方應(yīng)向甲方提
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