【正文】 責(zé)一、認(rèn)真宣傳貫徹國家及上級(jí)有關(guān)質(zhì)量管理方面的方針、政策和各項(xiàng)規(guī)章制度，執(zhí)行各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)定及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，推行全面質(zhì)量管理工作。八、完成上級(jí)交給的各項(xiàng)任務(wù)。十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)庫存藥品定期盤點(diǎn)，做到賬、貨相符。四、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期。六、按月填報(bào)《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。二、運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對(duì)車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運(yùn)輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。防止因在途時(shí)間過長影響藥品質(zhì)量。組織公司IT應(yīng)用水平的評(píng)估，提出改進(jìn)措施。具體負(fù)責(zé)制定本部門工作計(jì)劃，半年有小結(jié)，有總結(jié)。參與編制公司信息化系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評(píng)審；參與建立防災(zāi)、容災(zāi)及災(zāi)后恢復(fù)機(jī)制。負(fù)責(zé)病毒公告、防御、檢測、清除，網(wǎng)絡(luò)反病毒軟件統(tǒng)一部署、升級(jí)，網(wǎng)絡(luò)防火墻的配置管理。如因質(zhì)量造成的質(zhì)量責(zé)任由甲方負(fù)完全責(zé)任（包括經(jīng)濟(jì)責(zé)任）；本協(xié)議經(jīng)甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經(jīng)濟(jì)合同有效；以上所提供的復(fù)印件都需加蓋鮮章；本協(xié)議有效期：本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。負(fù)責(zé)門戶網(wǎng)站的維護(hù)，更新。具體負(fù)責(zé)公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運(yùn)行維護(hù)，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。1負(fù)責(zé)信息化各部門相關(guān)人員專業(yè)培訓(xùn)及考核計(jì)劃、認(rèn)證工作。負(fù)責(zé)公司信息化項(xiàng)目的實(shí)施、管理工作。六、在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。十一、定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。四、對(duì)庫存藥品，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。八、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書以及相關(guān)的證明文件等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示。二、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括對(duì)藥品外觀的性狀檢查和對(duì)藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。負(fù)責(zé)收集整理質(zhì)量管理活動(dòng)各方面的別資料，完成各種質(zhì)量報(bào)表。負(fù)責(zé)公司財(cái)務(wù)資料的安全工作。四、加強(qiáng)現(xiàn)金管理，嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用，及時(shí)清理債務(wù)，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。八、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評(píng)估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。十六、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。八、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。八、審核質(zhì)量管理制度，組織對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。十、任命各部門負(fù)責(zé)人。二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn)、裝卸藥品。設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。養(yǎng)護(hù)員職責(zé)一、指導(dǎo)和督促保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)。六、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。十五、藥品出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。八、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調(diào)查與評(píng)估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。七、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認(rèn)真執(zhí)行。三、按期核對(duì)、結(jié)算，并編制會(huì)計(jì)報(bào)表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。十二、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。三、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。四、定期對(duì)本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報(bào)所在地食品藥品監(jiān)管部門。六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。六、對(duì)藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定處理。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表人簽字：代表人簽字：年月日年月日第二篇：藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)保協(xié)議書Xxxxxxx有限公司質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（購方）：乙方（供方）：xxxxxx為保證藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，甲乙雙方經(jīng)共同協(xié)商、簽訂以下協(xié)議；一、二、甲方必須為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或機(jī)構(gòu)、疾病控制機(jī)構(gòu)。二、乙方質(zhì)量責(zé)任乙方在向甲方購進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的加蓋乙方公章原印章的企業(yè)資格證照復(fù)印件，提供采購人員和提貨人員合法資格的驗(yàn)證資料，乙方對(duì)以上資料的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。第一篇：批發(fā)企業(yè)新質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供方)：乙方(購方)：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則，簽訂如下協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責(zé)任甲方按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)要求向乙方提供加蓋企業(yè)公章原印章的企業(yè)資質(zhì)證明文件等相關(guān)資料，并對(duì)以上資料的真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。凡經(jīng)各級(jí)藥監(jiān)、檢驗(yàn)部門檢驗(yàn)不合格藥品所造成的一切損失由甲方負(fù)責(zé)。本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。五、甲方應(yīng)GSP的要求，儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)藥品，若因甲方儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)及使用不善，而導(dǎo)致藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題所造成的損失，由甲方負(fù)責(zé)。五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)。三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對(duì)該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其有效運(yùn)行。二、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。十一、負(fù)責(zé)藥品召回的管理。二、做好記帳、結(jié)帳、報(bào)帳工作，正確核算各項(xiàng)費(fèi)用開支、成本核算和財(cái)務(wù)損益等工作。遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律。六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。七、加強(qiáng)對(duì)退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的