【正文】 責一、認真宣傳貫徹國家及上級有關質量管理方面的方針、政策和各項規(guī)章制度，執(zhí)行各項質量管理規(guī)定及質量標準，推行全面質量管理工作。八、完成上級交給的各項任務。十一、企業(yè)應當對庫存藥品定期盤點，做到賬、貨相符。四、冷藏、冷凍藥品到貨時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況進行重點檢查并記錄。驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。六、按月填報《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售。二、運輸藥品，應當根據(jù)藥品的包裝、質量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題。防止因在途時間過長影響藥品質量。組織公司IT應用水平的評估，提出改進措施。具體負責制定本部門工作計劃，半年有小結，有總結。參與編制公司信息化系統(tǒng)應急預案；建立系統(tǒng)安全策略，組織評審；參與建立防災、容災及災后恢復機制。負責病毒公告、防御、檢測、清除，網(wǎng)絡反病毒軟件統(tǒng)一部署、升級，網(wǎng)絡防火墻的配置管理。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；本協(xié)議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；本協(xié)議有效期：本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。負責門戶網(wǎng)站的維護，更新。具體負責公司信息化系統(tǒng)綜合管理、運行維護，確保系統(tǒng)安全穩(wěn)定。1負責信息化各部門相關人員專業(yè)培訓及考核計劃、認證工作。負責公司信息化項目的實施、管理工作。六、在冷藏、冷凍藥品運輸途中，應當實時監(jiān)測并記錄冷藏車、冷藏箱或者保溫箱內的溫度數(shù)據(jù)。十一、定期匯總、分析養(yǎng)護信息。四、對庫存藥品，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次。八、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對；驗收結束后，應當將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標示。二、藥品質量驗收，包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內外包裝及標識的檢查。七、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定進行。負責收集整理質量管理活動各方面的別資料，完成各種質量報表。負責公司財務資料的安全工作。四、加強現(xiàn)金管理，嚴格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉帳支票的使用，及時清理債務，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。八、制定投訴管理操作規(guī)程，內容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。十六、協(xié)助開展質量管理教育和培訓。八、負責假劣藥品的報告。八、審核質量管理制度，組織對各項質量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核。十、任命各部門負責人。二、保證質量管理部門和質量管理人員有效履行職責，確保企業(yè)實現(xiàn)質量目標并按照本規(guī)范要求經營藥品。四、嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥品。設施和設備應每年進行檢查、維修、保養(yǎng)并建立檔案。養(yǎng)護員職責一、指導和督促保管人員對藥品進行合理儲存與作業(yè)。六、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。十五、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單。八、制定投訴管理操作規(guī)程，內容包括投訴渠道及方式、檔案記錄、調查與評估、處理措施、反饋和事后跟蹤等。七、采購特殊管理的藥品，應當嚴格按照國家有關規(guī)定進行。九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并認真執(zhí)行。三、按期核對、結算，并編制會計報表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù)真實可靠。十二、負責藥品不良反應的報告。三、負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理。四、定期對本企業(yè)經營質量管理體系進行監(jiān)督檢查，檢查結果直接上報所在地食品藥品監(jiān)管部門。六、主持重大質量事故的處理和重大質量問題的解決和質量改進。六、對藥品監(jiān)督管理部門抽查所發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定處理。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表人簽字：代表人簽字：年月日年月日第二篇：藥品批發(fā)企業(yè)質保協(xié)議書Xxxxxxx有限公司質量保證協(xié)議書甲方（購方）：乙方（供方）：xxxxxx為保證藥品質量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，《藥品經營質量管理規(guī)范》等有關法律法規(guī)，甲乙雙方經共同協(xié)商、簽訂以下協(xié)議；一、二、甲方必須為合法的藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)或機構、疾病控制機構。二、乙方質量責任乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的加蓋乙方公章原印章的企業(yè)資格證照復印件，提供采購人員和提貨人員合法資格的驗證資料，乙方對以上資料的真實性和有效性負責。第一篇：批發(fā)企業(yè)新質量保證協(xié)議書質量保證協(xié)議書甲方(供方)：乙方(購方)：為加強藥品質量管理，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則，簽訂如下協(xié)議：一、甲方質量責任甲方按照《藥品經營質量管理規(guī)范》等法律法規(guī)要求向乙方提供加蓋企業(yè)公章原印章的企業(yè)資質證明文件等相關資料，并對以上資料的真實性和有效性負責。凡經各級藥監(jiān)、檢驗部門檢驗不合格藥品所造成的一切損失由甲方負責。本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效，有效期一年。五、甲方應GSP的要求，儲存、養(yǎng)護藥品，若因甲方儲存養(yǎng)護及使用不善，而導致藥品出現(xiàn)質量問題所造成的損失，由甲方負責。五、堅持質量第一的原則，在經營中落實質量否決權。三、組織建立和完善本企業(yè)經營質量管理體系，對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運行。二、組織制訂質量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行。十一、負責藥品召回的管理。二、做好記帳、結帳、報帳工作，正確核算各項費用開支、成本核算和財務損益等工作。遵守財經紀律。六、特殊情況下，企業(yè)可采用直調方式購銷藥品，將已采購的藥品不入本企業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。七、加強對退貨的管理，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的