【正文】 的現狀 及其改性等方面綜述了 酚醛 樹脂 的發(fā)展 歷程 ，并簡要介紹了 苯并噁嗪樹脂的應用 以及 雙酚 A 型苯并噁嗪樹脂 的研究進展 。而 CH4和 CO的生產路徑主要分別涉及含甲基前驅體的脫甲基反應和含羰基前驅體的脫羰基反應。 25 參考文獻 [1]. Ishida Hatsuo, Hong Yee study on the volumetric expansion of the benzoxazinesbased phenolic resin[J].Macromolecular,1997,30:10991106. [2]. Ishida Hatsuo, Douglas I and mechanical characterization of nearzero shrinkage polybenzoxazines[J].Journal of Polymer Science:PartB,1996,34:10191030. [3]. 前明 ， 黃啟 忠 ， 黃伯云 .炭化壓力對瀝青成焦形貌及航空剎車用 C/C 復合材料浸漬增密效果的影響 [J].新型炭材料 ,2020,17(2):2327. [4]. 陳紅 ， 余鼎聲 .苯并噁嗪 /酚醛樹脂共聚體的合成與其自催化固化機理的研究 [D].北京化工大學 ,2020. [5]. Holly F W, Cope A products of aldehydes and ketones with oaminobenzyl alcohol and ohydroxy benzylamine[J].Am Chem Soc,1994,66:18751879. [6]. Burke W J,Mortensen E of halophenols with formaldehyde and primary amines[J].,1964,(29):909913. [7]. Higginbottom H positions prising polyamines and poly(dihydrobenzoxazine)[P].Us:4557979,1991． [8]. Grabarnic I. of phenolformaIdehyde and arenephenolformaldehyde oligomers without evolution of volatilematter[J].Lzv Akad Nauk Kaz SSR Ser Khim,1989,(3):6470. [9]. Aizawa Teruki. Hopeful new liquid phenol resinbenzoxazines[J].Kyoka Purasuchikkusu,1997,43(3):109117. [10].Ning X,Ishida Hatsuo, Phenolic via ringopening polymerization:synthesis and characterization of bisphemol a based benzoxazines and their polymers[J].Journal of Polymer Science:PartB,1994,32:11211129. [11].顧宜 .苯并 噁 嗪樹脂一類新型熱固性工程塑料 [J].熱固性樹脂 ,2020,17(2):3134. [12].陳紅 ， 徐日偉， 余鼎聲 .萘惡嗪的合成及其固化性能的研 究 [J].熱固性樹脂 ,2020,17(3):110. [13].李玲， 陳劍楠 .BMI 改性苯并惡嗪樹脂及其復合材料研究 [J].工程塑料應用 ,2020,37(6):2023. [14].李娜 ， 李玲 ， 董風云 .開環(huán)聚合型酚醛類樹脂 —苯并惡嗪樹脂的研究進展 [J].華北工學院學報 ,2020,25(5):363367. [15].王琦玲，賀海龍 ， 李玲 .苯并惡嗪樹脂的耐熱改性研究進展 [J]. 合成樹脂及塑料 ,2020,29(2):7579. [16].田建團 ， 張煒 ， 郭亞林 ， 等 .酚醛樹 脂的耐熱改性研究進展 [J].熱固性樹脂 ,2020,21（ 2） :46. [17].劉富雙 ， 凌 鴻 ， 張 華 等 .雙酚 A型苯并口惡嗪與酚醛型環(huán)氧樹脂共混體系的固化反應與熱性能[J].高分子材料科學與工程 ,2020,25(10):84. [18].雷雅杰，陳文瑾，趙睿 ， 等 .聚芳醚腈增韌改性苯并噁嗪樹脂性能研究 [J].熱固性樹脂 ,2020,25(3):1114. [19].白會超，王繼輝 ， 冀運東 .耐高溫苯并惡嗪的合成與表征 [J].宇航材料工藝 ,2020,（ 3） :4548. [20].張炳偉，徐日偉， 丁雪佳 .一種新型苯并惡嗪的合成與表征及其熱性能的研究 [J].熱固性樹 26 脂 ,2020,19(2):18. [21].王 勁，黃信泉，謝美 麗等 .雙酚 A苯并惡嗪 環(huán)氧樹脂基印制電路基板的研究 [J].工程塑料應用 ,2020,30(2):32. [22].Kimberly Chenoweth,Sam Cheung, Adri C. T. van Duin,et al. Simulations on the Thermal Deposition of a Poly(dimethylsiloxane) Polymer Using the ReaxFF Reactive Force Field[J]. AM. CHEM. SOC,2020,127:71927202. [23].Kimberly Chenoweth, Adri C. T. van Duin, William A. Goddard, III. ReaxFF Reactive Force Field for Molecular Dynamics Simulations of Hydrocarbon Oxidation[J].Phys. Chem. A,2020, 112:10401053. [24].劉連池 .ReaxFF 反應力場的開發(fā)及其在材料科學中的若 干應用 [D].上海交通大學 ,2020. [25].刁智俊， 趙躍民，陳博等 .印刷電路板中環(huán)氧樹脂熱解的 ReaxFF 反應動力學模擬 [J].化學學報 ,2020,19:20372044. [26].JIANG H,WANG J,WU S,et al. The pyrolysis mechanism of phenol formaldehyde resin [J].Polymer degradation and stability,2020,97(8): 15271533. 。除 H2O外，主要的小分子產物還包括 CO， CH4， HCN， CH2O和 H2。 Dow 公司則將苯并 噁嗪 與呋喃化合物混合 ，得到高殘?zhí)柯实膹秃喜牧?， 也可用作耐燒蝕材料 。 隨著反應溫度的升高 ， 各反應溫度下所得最大分子量碳團簇的 H/C 值逐步降低 。 (c)方式為氫自由基奪氫反應 ， 該方式為整個熱解過程中H2 的主要生成途徑。 此外， 除 H2和 H2O外， 還有 CH4和 CO等小分子，其中 CH4含量比較高約為 10個，而 CO的含 量比較 低 （ 3個） 。 圖 ， 圖 ， 圖 為 2500K， 2570K， 3000K溫度下反應結束時 體系產物 。采用周期性邊界條件以消除因模擬盒子太小造成和真實環(huán)境下模擬過程的誤差。較小的步長可以提高模擬的精度，但計算量較大，步長過大將得到不合理的反應過程。 做 退火處理 ， 結構優(yōu)化完成 且能量最低的初始模型 作為固化物模型 （如圖 ） 。這類反應的反應機理，包括在熱解過程中發(fā)生了何種化學 反應，熱解過程的化學反應類型又是怎樣的對其在應用設計中有著非常重要的影響。在反應動力學模擬中，隨著化學鍵的 斷裂與生成，其原子連接性列表也在不斷更新。在這些初期反應力場的設計中，并未過多的考慮如非鍵相互作用等的作用方式，而僅僅考慮反 映化學反應中原子間有可能發(fā)生的各種成鍵情況，設計特定的函數形式，用以描述各種原子之間成鍵的勢能面。聚苯并 噁嗪 樹脂是一類新型熱固性樹脂 ， 它在保持了傳統(tǒng)酚醛樹脂優(yōu)點的同時 ， 還改善了酚醛樹脂的脆性 ， 固化過程中沒有小分子放出 ， 成型收縮率小 ， 尤其適用于制造低孔隙率、高性能、低成本的纖維增強樹脂基復合材料。 苯并 噁嗪 樹脂的固化 苯并 噁嗪 是一種新型的熱固性樹脂， 與傳統(tǒng)的酚醛樹脂不同 ， 固化反應屬于熱開環(huán)固化反應 ， 無需固化劑 ， 對環(huán)境 無污染。 苯并 噁嗪 分子的設計性很強 ， 通過使用各種結構的酚類與胺類化合物組合 ， 以及在酚類或胺類分子中引入烯基、炔基、腈基、馬來酰亞胺基、環(huán)氧基等功能性基團 ， 或與環(huán)氧、聚酰亞胺、聚氨酯等樹脂進行共混改性 ， 可得到性能各異的功能性高分子材料。 苯并 噁嗪 樹脂不僅具有酚醛樹脂的耐熱性、阻燃性、機械性能優(yōu)良等特點 ， 又克服了傳統(tǒng)酚醛樹脂的一些缺點，如：生產過程中無小分子放出，合成過程中不需要強酸或強堿作催化劑，體積收縮率接近零，有良好的尺寸穩(wěn)定性；而且有著和環(huán)氧樹脂一樣靈活的分子設計性。顧宜 [11]等人在苯并 噁嗪 單體制備及樹脂性能研究方面也具有較深厚的基礎 ， 建立了懸浮法合成，雙 (多 )官能度苯并 噁嗪 預聚體的方法 ， 并在火車閘瓦、汽車制動片等領域得到應用。 1973 年，德國人Schreiber 首次報道了用 Benzoxazine 合成酚醛類聚合物的研究工作。 3 普通酚醛樹脂在 200℃以下能夠長期穩(wěn)定使用，若超過 200℃ ， 便明顯的發(fā)生氧化， 從340360℃ 起進入熱分解階段，到 600900℃時釋放出一氧化碳、二氧化碳、水、苯酚等物質。 （ 3）用玻璃纖維。但是 ， 酚醛樹脂結構上的薄弱環(huán)節(jié)是酚羥基和亞甲基容易氧化 ， 耐熱性受到影響?？?以說，在高技術領域及其復合材料正發(fā)揮著其他材料不可替代的作用。 關鍵詞： 雙酚 A 型 苯并 噁嗪； ReaxFF 動力學模擬 ； 高溫熱解 ； 模擬運算 II Thermal Deposition of Bisphenol A Type Benzocaine from Reactive D