20xx年醫(yī)學(xué)專題—cd147在胃癌細(xì)胞sgc7901增殖-免費(fèi)閱讀
【正文】 胃癌最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，惡性腫瘤致死占第二位。)的研究方向,1.動(dòng)物水平的實(shí)驗(yàn)（裸鼠移植瘤模型，體內(nèi)腫瘤細(xì)胞(x236。n)結(jié)論,第四十三頁(yè)，共四十九頁(yè)。ow249。,第三十八頁(yè)，共四十九頁(yè)。,第三十六頁(yè)，共四十九頁(yè)。,明膠酶譜法檢測(cè)(jiǎn c232。Western blot結(jié)果與Realtime PCR結(jié)果相符。篩選出的細(xì)胞克隆分別命名為SGC7901/shRNA1，SGC7901/shRNA2和SGC7901/shRNAcontrol。ng)結(jié)果,DNA測(cè)序表明，3個(gè)重組質(zhì)粒構(gòu)建(ɡ242。)好的shRNA插入序列,第二十七頁(yè)，共四十九頁(yè)。另外，設(shè)計(jì)一個(gè)陰性(yīnx236。我們前期研究表明(biǎom237。njiū)方法及結(jié)果,第二十頁(yè)，共四十九頁(yè)。,胃癌組織(zǔzhī)中CD147的表達(dá),CD147在胃癌組織(zǔzhī)中高表達(dá),第十七頁(yè)，共四十九頁(yè)。在大多數(shù)惡性腫瘤細(xì)胞中此通路均被激活。,第十三頁(yè)，共四十九頁(yè)。,免疫組化實(shí)驗(yàn)證實(shí)CD147在多種惡性腫瘤(232。,細(xì)胞內(nèi)的CD147存在低糖基化（ low glycosylated CD147， LG）和高糖基化（high glycosylated CD147，HG）形式，分子量分別(fēnbi233。)將EMMPRIN命名為CD147。,第六頁(yè)，共四十九頁(yè)。)和轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，其中細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解是腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中的重要步驟。,胃癌(w232。bāo)SGC7901增殖、侵襲和順鉑敏感性的影響,王書(shū)奎 MD, PhD 南京醫(yī)科大學(xué)附屬(f249。ijǐng) 研究目標(biāo) 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)論,第二頁(yè)，共四十九頁(yè)。,第四頁(yè)，共四十九頁(yè)。腫瘤(zhǒngli,進(jìn)一步研究表明TCSF不僅能刺激MMP1的產(chǎn)生，還能刺激MMPMMPMMP9和MMP11等的產(chǎn)生，因此將其重命名為細(xì)胞外基質(zhì)金屬酶誘導(dǎo)因子（extracellular matrix metalloproteinase inducer，EMMPRIN)。uch233。ng),CD147是一種廣泛表達(dá)于細(xì)胞表面，在體內(nèi)分布(fēnb249。,第十二頁(yè)，共四十九頁(yè)。,3. 促進(jìn)腫瘤細(xì)胞多藥耐藥 在多種多藥耐藥的腫瘤細(xì)胞中都觀察到CD147的高表達(dá)。h242。)及化療藥物敏感性的影響，探討CD147在胃癌中的作用。,胃癌細(xì)胞株SGC7901源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤。,shRNA模板(m)在CD147 mRNA上的位置,1 AGCGGTTGGA GGTTGTAGGA CCGGCGAGGA ATAGGAATCA TGGCGGCTGC 51 GCTGTTCGTG CTGCTGGGAT TCGCGCTGCT GGGCACCCAC GGAGCCTCCG 101 GGGCTGCCGG CACAGTCTTC ACTACCGTAG AAGACCTTGG CTCCAAGATA 151 CTCCTCACCT GCTCCTTGAA TGACAGCGCC ACAGAGGTCA CAGGGCACCG 201 CTGGCTGAAG GGGGGCGTGG TGCTGAAGGA GGACGCGCTG CCCGGCCA
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