護理新技術準入制度-免費閱讀
【正文】 （1）、開展該項技術的主要專業(yè)技術人員發(fā)生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用的。四、新技術、新項目準入審批流程：首先醫(yī)務部對科室遞交《醫(yī)院新技術、新項目開展申報表》進行審查，審查內容包括：（1）、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；（2）、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；（3）、參加的人員資質和水平是否能夠滿足開展需要；（4）、申報的新技術、新項目所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質證件是否齊全。第一類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。 發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的。 新技術臨床試用期質量管理 新技術臨床試用期間（為期3年），實行院委會、科主任及項目負責人三級管理體系。 新技術承擔科室及主要人員近3年相關業(yè)務無不良記錄。具體分為： 第一類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機構通過常規(guī)管理在臨床應用中能確保其安全性、有效性的技術。3)將護理新技術，新業(yè)務的操作規(guī)程及護理常規(guī)以書面形式報護理部、醫(yī)務部及相關領導審批，同時制訂相關培訓內容、方式及效果，有完整的培訓記錄。二、任何科室或個人需開展新技術項目都必須填寫新技術項目申請表。第一篇：護理新技術準入制度護理新技術準入制度一、在醫(yī)院醫(yī)療技術管理制度的框架內建立護理新技術、新業(yè)務準入管理體制和申報、準入流程，嚴格遵守相關衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章、診療規(guī)范和常規(guī)，未經批準的不得開展。三、申請表填寫后報醫(yī)務科由醫(yī)務科復審并組織醫(yī)院醫(yī)療質量委員會討論備案對新技術項目進行論證。4)做好新業(yè)務、新技術應用效果評價，效果評價中應有科學數(shù)據(jù)作為支持依據(jù)。 第二類醫(yī)療技術是指安全性、有效性確切，涉及一定倫理問題或風險較高，衛(wèi)生行政部門應當加以控制管理的醫(yī)療技術。 有擬開展新技術相關的管理制度和質量保障措施。 醫(yī)院對新技術實行檔案管理，新技術均應建立技術檔案。 可能引起嚴重不良后果的。第二類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風險較高，必須報省衛(wèi)生廳批準后才能開展的醫(yī)療技術項目。醫(yī)務部審核合格項目，委托醫(yī)療技
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