護理新技術準入制度(完整版)
【正文】 理管理委員會批準，并經(jīng)?？谱o理管理委員會和院內(nèi)外專家鑒定準入。五、臨床應用時要嚴格遵守病人知情同意原則并有記錄。三、開展近期在國內(nèi)外醫(yī)學領域具有發(fā)展趨勢的新項目，在院內(nèi)尚未開展過的項目和未使用的臨床護理新手段被認定為新技術、新業(yè)務。五、新技術項目開展前按新技術開展要求進行人員培訓經(jīng)培訓后確認具體時間以點帶面開展工作。6)建立新業(yè)務、新技術資料情報檔案。 新技術準入必備條件 擬開展的新技術應符合國家相關法律法規(guī)和各項規(guī)章制度。 新技術準入審批流程凡引進本院尚未開展的新技術、新項目，首先需由所在科室進行可行性研究，在確認其安全性、有效性及具備相應的技術條件、人員和設施的基礎上，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫《新技術申報審批表》（以下簡稱“審批表”）交醫(yī)務科組織審核和集體評估。 中期評估。 按照國家衛(wèi)計委及省衛(wèi)計委相關文件要求，新技術臨床試用期結束，經(jīng)院委會評估通過后，在允許的情況下可進入常規(guī)技術管理范疇。第三類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛(wèi)生部審批后才能開展的醫(yī)療技術項目。審批后新技術項目通知科室可以按計劃具體實施。（3）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，均應向醫(yī)務科匯報，每年11月份將當年開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《醫(yī)院新技術、新項目工作報告》，詳細開展例數(shù)、經(jīng)濟效益、社會效益、目前存在問題等，醫(yī)務部針對匯總情況進行有重點的抽查核實；（4）、各科室嚴禁未經(jīng)審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規(guī)操作，由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：批準后醫(yī)療新技術項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫(yī)務科負責協(xié)調(diào)和保障，以確保此項目順利開展并取得預期效果。在《申報表》中應就以下內(nèi)容進行詳細的闡述：（1）、擬開展的新技術、新項目目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應用基本情況；（2）、臨床應用意義、適應癥和禁忌癥；（3）、詳細介紹療效判定標準、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進行具體分析，并對社會效益、經(jīng)濟效益進行科學預測
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