ts16949模板程序體系審核管理程序-免費(fèi)閱讀
【正文】 原件由 質(zhì)量部 歸檔。審核員對于審核的結(jié)果必須加以適當(dāng)?shù)恼f明，如：符合、不符合、不適用或列入觀察項等。 表單 02 內(nèi)部質(zhì)量審核計劃 ，提前 5— 7天通知審核組成員和被審核單位。 審核 方式： 定期審核或不定期審核。 2）接受廠內(nèi) /外 有 培訓(xùn) 資 格的 外 部 培訓(xùn) 機(jī) 構(gòu)之ISO/TS16949： 20xx 質(zhì)量管理體系審核員教育培訓(xùn)達(dá) 16小時（含）以上，并經(jīng)考試合格且具有合格證書 資格證明者； 3） 為體現(xiàn)內(nèi)部審核的客觀性和公平性及公正性，審核組長在擬定審核員與被審核部門的內(nèi)容和范圍時，必須確定審核員與被審核單位無直接關(guān)系。 不定期審核： 在某計劃時間內(nèi)安排的集中幾天內(nèi)全部審核完所確定的范圍，每次審核可針對全部適用過程及相關(guān)部門，也可以針對某些過程或部門。 嚴(yán)重不符合 （主要不符合）：指出現(xiàn)下列情況之一： ISO/TS 16949 質(zhì)量管理體系要求。若對于某項要求出現(xiàn)多個次要不符合，而使整個質(zhì)量管理體系無法運(yùn)行，則同樣視為主要不符合； 。 當(dāng)出現(xiàn)下列情形時，由管理者代表指派 /任命的內(nèi)部審核小組或 /特定人員進(jìn)行不定期審核： a. 質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化時； b. 產(chǎn)品質(zhì)量或可靠度有重大異常發(fā)生時； c. 必須對受審核部門采取糾正與預(yù)防措施和查證時； /或外部較嚴(yán)重不合格或顧客抱怨時。 a .公司 編制的現(xiàn)行有效質(zhì)量手冊、程序文件 、作業(yè)指導(dǎo)書、表單 /記錄 ； b .ISO/TS16949:20xx 質(zhì)量管理體系 標(biāo)準(zhǔn)； c .有關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)； d .適用的 政府、安全 法律 /法規(guī)； e .顧客指定的標(biāo)準(zhǔn)或特殊要求等。 A 體系審核策劃 Q/ 體系審核管理程序 第 3 頁 共 4 頁 工 作 流 程 工 作 內(nèi) 容 說 明 使用表單 質(zhì)量部專職審核員根據(jù)審核的過程和區(qū)域的狀況、重要性以及以往審核的結(jié)果和管理評審的有關(guān)要求，編制《年度內(nèi)部質(zhì)量審核計劃》。
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