【正文】 4 健康檢查不合格的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離原工作崗 位。庫(kù)房、倉(cāng)間墻壁、頂棚、地面應(yīng)光潔平整。嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)是指有下列情形之一者：導(dǎo)致死亡或威脅生命的；導(dǎo)致持續(xù)性的或 第 18 頁(yè) 共 19 頁(yè) 明顯的殘疾或機(jī)能不全的；導(dǎo)致先天異?；蚍置淙毕?的。應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查確 認(rèn)后，填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》，并向 XX 縣區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。 11 不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。 6 對(duì)于售后使用過(guò)程中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的藥品，由質(zhì)量管理人員依據(jù)顧客意見(jiàn)及具體情況協(xié)商處理。包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)內(nèi)容不符合規(guī)定的藥品。 3 藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆放，不同批號(hào)的藥品不得混垛。 2 依據(jù)陳列和儲(chǔ)存藥品的流轉(zhuǎn)情況，制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，進(jìn)行循環(huán)的質(zhì)量檢查；對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)的或儲(chǔ)存日久的品種，應(yīng)有計(jì)劃抽樣送檢。 5 拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。（ 3）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落。 6 庫(kù)存藥品應(yīng)按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆放，并與墻、柱、屋頂保持 30cm 的距離，與地面保持 10cm 的距離。 藥品儲(chǔ)存管理制度 確保所儲(chǔ)存藥品數(shù)量準(zhǔn)確和儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定，避免藥品出庫(kù)發(fā)生差錯(cuò)制定本制度。 4驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有生產(chǎn)醫(yī)院藥房提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)。 4 購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，做好真實(shí)完整的購(gòu)進(jìn)記錄，并做到票、帳、貨相符。 11 二類精神藥品的每 張?zhí)幏絼┝坎坏贸^(guò)七日常用量；處方必須載 明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量和用法；處方不得涂改家庭住址和聯(lián)系電話；處方保存二年備查。 2 特殊管理的藥品必須從省級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品批發(fā)醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)，并指定專人負(fù)責(zé)。 確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū) （縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉 第 7 頁(yè) 共 19 頁(yè) 藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開(kāi)方配藥。 麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善管理 第四篇：特殊藥品管理制度怒江州中醫(yī)院特殊藥品管理制度 特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 ，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。 管帳人員交接麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)須在監(jiān)督人員在場(chǎng)情況下進(jìn)行交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)存藥劑科。藥庫(kù)與各調(diào)劑部門，各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實(shí)行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字，人員變更時(shí)，須辦理變更手續(xù)。按期報(bào)送藥品購(gòu)用情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對(duì)發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號(hào)、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。 1值班巡查節(jié)假日值班人員應(yīng)對(duì)麻醉藥品、一類精神藥品存儲(chǔ)設(shè)施進(jìn)行巡查，以保證藥品儲(chǔ)存、保管處于 安全狀態(tài)。存放在保險(xiǎn)柜內(nèi)，交接班時(shí)當(dāng)面交接清楚，手術(shù)室補(bǔ)充注射用麻醉藥品時(shí)除有專用處方外，應(yīng)同時(shí)交回麻醉藥品空安瓿更換，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。 第三篇：特殊藥品管理制度邯鋼醫(yī)院特殊管理藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 門倉(cāng)庫(kù)的保險(xiǎn)柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。 ，不得擅自配制和使用含麻醉藥品 、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并做好記錄。對(duì)不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處理。8 其他特殊管理藥品應(yīng)專柜、雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管；專柜應(yīng)配備安全防盜措施。 藥品購(gòu)進(jìn)管理制度 為加強(qiáng)藥品購(gòu)進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法，特制定本制度 1 把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“ 按需購(gòu)進(jìn)、擇優(yōu)選購(gòu)，質(zhì)量第一 ” 的原則購(gòu)進(jìn)藥品； 2 嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購(gòu)進(jìn)程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營(yíng)范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購(gòu)進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。 第 10 頁(yè) 共 19 頁(yè) 1 藥品驗(yàn)收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序》，由驗(yàn)收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購(gòu)進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購(gòu)進(jìn)憑證等，對(duì)所購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收