【正文】 庫房應(yīng)每日上、下午各一次做好溫濕度記錄，發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予 以記錄。 4 藥品應(yīng)按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫（區(qū)）中，其中常溫庫 0－ 30℃ 、陰涼庫不高于 20℃ 、冷庫 2－ 10℃ ，各庫（區(qū)）相對濕度保持在 45－ 75％；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味的藥品與一般藥，中藥材、中藥飲片與其他藥品應(yīng)分開存放。 1 藥品儲存的原則是。 7驗收員對購進(jìn)手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入庫。 5 驗收藥品，必須審 核其《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗報告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；進(jìn)口血液制品應(yīng)審核其《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)審核其《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。 第 10 頁 共 19 頁 1 藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》，由驗收人員依照藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)、購進(jìn)合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進(jìn)憑證等，對所購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗收。藥品購進(jìn)記錄和購進(jìn)票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。 藥品購進(jìn)管理制度 為加強(qiáng)藥品購進(jìn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和合法，特制定本制度 1 把質(zhì)量作為選擇藥品和供貨單位條件的首位，嚴(yán)格執(zhí)行“ 按需購進(jìn)、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一 ” 的原則購進(jìn)藥品； 2 嚴(yán)格執(zhí)行《藥品購進(jìn)程序》，認(rèn)真審查供貨單位的法定資格、經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽(yù)等，確保從合法的醫(yī)院藥房購進(jìn)符合規(guī)定要求和質(zhì)量可靠的藥品。 12 醫(yī)療用毒性藥品的每張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量；不得單獨配方；調(diào)配處方必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確。8 其他特殊管理藥品應(yīng)專柜、雙人雙鎖，專帳記錄，專人保管；專柜應(yīng)配備安全防盜措施。 4購入的特殊 管理藥品必須由兩人進(jìn)行驗收并逐件驗收至最小包裝。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。 未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。藥房和臨床科室急救備用的 少量基數(shù)藥品，應(yīng)存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi)，并指派專人保管。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。 ，不得擅自配制和使用含麻醉藥品 、一類精神藥品和放射性藥品的制劑。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。 門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 第三篇：特殊藥品管理制度邯鋼醫(yī)院特殊管理藥品管理制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。對不合理處方，藥劑 第 4 頁 共 19 頁 科有權(quán)拒絕調(diào)配。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，手術(shù)室補(bǔ)充注射用麻醉藥品時除有專用處方外，應(yīng)同時交回麻醉藥品空安瓿更換，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。 1值班巡查節(jié)假日值班人員應(yīng)對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設(shè)施進(jìn)行巡查，以保證藥品儲存、保管處于 安全狀態(tài)。 藥品過期、損壞申報麻醉藥品、一類精神藥品管理人員應(yīng)定期檢查藥品有效期和質(zhì)量情況，保證質(zhì)量合格。發(fā)藥人和領(lǐng)藥人需認(rèn)真核對發(fā)藥名稱、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期后簽字領(lǐng)藥手續(xù)。 藥品的儲存和保管麻醉藥品、一類精神藥品全部貯存于專用庫內(nèi)，鑰匙由指定人員保管。按期報送藥品購用情況統(tǒng)計報表。 “ 印鑒卡 ” 的管理藥學(xué)部應(yīng)指派專人依據(jù) “ 印鑒卡 ” 的申辦規(guī)定，負(fù)責(zé)向區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā) “ 印鑒卡 ” ，申報用藥計劃及變更手續(xù)。藥庫與各調(diào)劑部門，各調(diào)劑部門與臨床用藥科室實行基數(shù)管理，基數(shù)卡注明所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量，由雙方麻醉藥品管理人員及負(fù)責(zé)人簽字，人員變更時，須辦理變更手續(xù)。 藥品的領(lǐng)發(fā)各調(diào)劑部門指定專人憑處方、領(lǐng)藥本領(lǐng)取麻醉藥品、一類精神藥品，數(shù)量不得超過 “ 基數(shù)卡 ” 限定的數(shù)量。 管帳人員交接麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時須在監(jiān)督人員在場情況下進(jìn)行交接清點并記錄，交接完成后報存藥劑科。 藥品丟失、被盜案件報告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒 第 3 頁 共 19 頁 領(lǐng)者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告藥學(xué)部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處，并向區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報告。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。 存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。 ，可憑區(qū)（縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。除放射性