jl-qp-02鑒別與追溯管理程序-資料下載頁

【摘要】捷順?biāo)苣z電子廠利達(dá)模具塑膠制品廠文件編號:JL-QP-02制訂日期:2022年4月01日版本:B1面碼:共5頁，第1頁文件名稱鑒別與追溯管理程序此文件為捷順/利達(dá)之財(cái)產(chǎn)未經(jīng)正式批準(zhǔn)不可復(fù)制修改記

2025-01-11 22:48

qp423文件控制管理程序-資料下載頁

【摘要】對與公司質(zhì)量管理體系有關(guān)的文件進(jìn)行控制，確保各相關(guān)場所使用文件的有效版本。適用于與所有質(zhì)量管理體系有關(guān)文件的控制。行政部負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件編制、收發(fā)、更改的控制和管理；、工藝文件及新產(chǎn)品研發(fā)過程中文件的編制、收發(fā)、更改的控制和管理；。文件分類質(zhì)量管理體系文件包括：a.質(zhì)量管理手冊、程序文件、管理制度等；b.質(zhì)量管理體系運(yùn)

2025-08-16 23:28

臨床生化組室間質(zhì)量評價(jià)管理程序-資料下載頁

【摘要】臨床生化組室間質(zhì)量評價(jià)管理程序1、目的：室間質(zhì)量評價(jià)也被稱作能力驗(yàn)證，它既能考察本實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確性，檢查實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)質(zhì)控的質(zhì)量，現(xiàn)時(shí)還能了解自己實(shí)驗(yàn)室與其他實(shí)驗(yàn)室之間的差異，通過實(shí)驗(yàn)室之間的比對來判定實(shí)驗(yàn)室的檢測能力。2、范圍：實(shí)驗(yàn)室申請參加的衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評、廣西臨床檢驗(yàn)中心室間質(zhì)評活動(dòng)。3、職責(zé)：檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)與省、部中心聯(lián)系，申請需要參加

2025-09-04 23:48

程序文件-試驗(yàn)室-資料下載頁

【摘要】路橋集團(tuán)國際建設(shè)股份有限公司德惠市龍鳳制梁場試驗(yàn)室程序文件第1章共1頁保密控制程序第一版發(fā)布日期：2007年9月15日目的對試驗(yàn)室承擔(dān)的試驗(yàn)檢測項(xiàng)目應(yīng)委托方保密要求進(jìn)行控制。適用范圍適用于試驗(yàn)室管理人員及有關(guān)試驗(yàn)檢測項(xiàng)目的所有人員。職責(zé)試驗(yàn)室主任負(fù)有管理職責(zé)，參加試驗(yàn)人員負(fù)有對試驗(yàn)檢測結(jié)果保密的職責(zé)。工作程序由試驗(yàn)

2025-07-09 13:03

07生產(chǎn)過程管理程序-資料下載頁

【摘要】上海夢晟空調(diào)設(shè)備制造有限公司文件編號：MS-QP-007 版本：A文件名稱：生產(chǎn)過程管理程序

2025-07-24 14:28

mrb管理程序okmrb程序-資料下載頁

【摘要】華懋五金有限公司文件編號Q-2-002標(biāo)題MRB控制程序制作部門品保部制作日期20xx/4/17版次B頁次1/41目的為防止不合格成品、半成品、原物料、外包加工品，產(chǎn)生誤用情形，盡速予以標(biāo)示識別及記載、隔離、處理。2適用范圍凡本公司之進(jìn)料檢驗(yàn)、外包加工品、制程檢驗(yàn)、半成品檢驗(yàn)、成品入庫

2025-07-13 20:15

程序(qp-08)供應(yīng)商評價(jià)和采購管理程序-采購管理-資料下載頁

【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問（成都）有限公司ISO9001:20xx質(zhì)量管理體系程序文件供應(yīng)商評價(jià)和采購管理程序CDJJ-QP-08編制：版號：A0審核：編制日期：

2025-07-13 18:50

hse管理程序-資料下載頁

【摘要】健康、安全與環(huán)境管理程序2013年7月10日頒布2013年7月10日實(shí)施延長石油工貿(mào)有限公司油品調(diào)運(yùn)分公司發(fā)布健康、安全與環(huán)境管理程序編制：安全質(zhì)量室批準(zhǔn)：日期：2013年7月10日

2025-08-05 01:04

報(bào)廢管理程序-資料下載頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)報(bào)廢管理程序一目的：1規(guī)范本公司的的報(bào)廢流程二適用范圍：適用于本公司的所有報(bào)廢產(chǎn)品物料三主要職責(zé)及流程圖：1相關(guān)部門：初步鑒定產(chǎn)品物料是否存在嚴(yán)重缺陷并開具報(bào)廢單2品質(zhì)部：根據(jù)相關(guān)鑒定結(jié)果判定是否報(bào)

2025-09-01 10:00

培訓(xùn)管理程序-資料下載頁

【摘要】綜乙實(shí)業(yè)（香港）有限公司東莞綜乙易而益實(shí)業(yè)有限公司培訓(xùn)管理程序編號EMS-P15版本3生效日期2015/10/25頁次5/51.目的為提高員工素質(zhì)，增強(qiáng)服務(wù)意識，培養(yǎng)專業(yè)人才，開發(fā)人力資源以提高工作效率。本程序用以確認(rèn)本工廠環(huán)境培訓(xùn)的需要，以確保每一功能及職級的員工均能得到適當(dāng)?shù)呐嘤?xùn)。2.范圍此程序是落實(shí)質(zhì)量和環(huán)境管理培訓(xùn)工作，

2025-08-05 04:55

rohs管理程序-資料下載頁

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)ROHS管理程序1.目的為對RoHS供應(yīng)商供應(yīng)能力進(jìn)行有效的控制和管理，確保供應(yīng)商提供的RoHS材料品質(zhì)及特性符合本公司要求，特制定本程序2.適用范圍采購符合ROHS訂單的半成品，外發(fā)加工廠商的生產(chǎn)制程均屬之3.術(shù)語Ro

2025-01-11 23:04

標(biāo)簽管理程序-資料下載頁

【摘要】伃綕苑卥嬱抵礴鷦鰵猵溡?guī)a堰釞霆嘍矇芝跳蚖導(dǎo)窬蓲電虼纍鱩紷貞瞼僣墝傞廅觱骫奮秉典歹咪棕兇爼趿舤姭檉韮搃痔銃鯱秡蘴瓉綴敥趕犸崫媼滾壐衍囀攓蕥貄垏顫餜頉橛瞥睖抈抒惇昖斬堯羉鼃鱔嘯捱冊亂舽鐹販皝汁曢趔衚搙帴簮幓礊穋爫啑穕虤萉蚗慶笛迒栲涖凅煩殮詵轢鳧耡藼坤釛鐐蘽娧鍧虛贅涮閩紳曬槦蠕敡魏皉嶥搗侼確膮荷髞蠪牐智佉蠮倕匵猯犚韄炢艘槓塬昻舑詼頣坑鱪表睘媃縲鈓泆坔憔秬筴魨鏵矇朊驓犜溺嚴(yán)仸鸊貏?chuàng)嫏幷T敭渓嶓陶彨首頃凃

2025-08-31 14:08

鑰匙管理程序-資料下載頁

【摘要】 東莞培訓(xùn)網(wǎng)鑰匙管理程序修訂日期修訂單號修訂內(nèi)容摘要頁次版次修訂審核批準(zhǔn)2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///

2025-08-08 03:14

風(fēng)險(xiǎn)管理程序-資料下載頁

【摘要】深圳市***醫(yī)療器械有限公司Shenzhen***MedicalInstrumentCo.,Ltd.風(fēng)險(xiǎn)管理程序版本文件編號：-QP-22頁碼第21頁共21頁深圳市***醫(yī)療器械有限公司Shenzhen***MedicalInstrumentCo.,Ltd.風(fēng)險(xiǎn)管理程序

2025-08-05 17:46

spc管理程序-資料下載頁

【摘要】XXX汽車配件有限公司文件編號LK/QP/Q-05版本1．0生效日期2020-08-01頁碼1OF9SPC管理程序1.目的：在開發(fā)及生產(chǎn)過程的各個(gè)階段使用統(tǒng)計(jì)圖表進(jìn)行分析，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)在過程中出現(xiàn)的變異或潛在變異，并采取糾正或預(yù)防措施及時(shí)改善，從而達(dá)到持續(xù)改進(jìn)之目的。2.范圍：

2025-08-29 10:05

實(shí)驗(yàn)室管理程序qp-07-20試驗(yàn)室管理程序-預(yù)覽頁

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