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臨床生化組室間質(zhì)量評價管理程序-免費閱讀

2025-10-14 23:48 上一頁面

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【正文】 常規(guī)化學(xué)室間質(zhì)量評價 廣西臨床檢驗中心項目、衛(wèi)生部臨床檢驗中心 項目 檢驗?zāi)芰︱?證( PT) 從 1999 年起,部中心開始采用類似美國臨床檢驗?zāi)芰︱炞C計劃,即 PT 方案的評價模式。 室 間質(zhì)評程序 1 驗收:質(zhì)控員收到室間質(zhì)評樣本后,檢查其是否有遺漏或破損的情況,如有不符樣本及時與省、部中心聯(lián)系;驗收合格后及時登記質(zhì)控物名稱,數(shù)量及來源等情況; 2 保存:按照室間質(zhì)評說明書妥善保存,并有專人進(jìn)行溫度記錄; 3 使用:按照室間質(zhì)評樣本說明書上的建議測定日期,安排具體測定日期和測定人員。 職責(zé):檢驗科主任負(fù)責(zé)與省、部中心聯(lián)系,申請需要參加項目,要求及時發(fā)放質(zhì)控物。實驗室所有的技術(shù)人員都可參加; 3 應(yīng)按測試病人標(biāo)本同樣的
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