ts16949基起源-免費(fèi)閱讀
【正文】 34 過 程 方 法 ISO/TS16949，質(zhì)量管理體系 —要求 本標(biāo)準(zhǔn)鼓勵在制定、實(shí)施質(zhì)量管理體系以及改進(jìn)其有效性時(shí)， 采用過程方法，通過滿足顧客要求，增強(qiáng)顧客滿意。 25 ISO/TS 16949目標(biāo) ? 本標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo) 缺陷預(yù)防 減少變差 降低成本 持續(xù)改善 26 ISO/TS16949的目標(biāo) ? ? ★ 質(zhì)量改進(jìn) ? ★ 生產(chǎn)力改進(jìn) ? ★ 成本的降低 ? ? ★ SPC的應(yīng)用 ? ★ 防錯措施 ? ? ★ 確保存貨周轉(zhuǎn)及最低庫存量 ? ★ 質(zhì)量成本 ? ★ 非質(zhì)量的額外成本 (待線時(shí)間，過多搬運(yùn) ? etc) 27 1） 一個(gè)中心： 以顧客為中心 2） 兩個(gè)基本點(diǎn)： 顧客滿意和持續(xù)改進(jìn) 3） 三個(gè)代表： 管理者代表 /顧客代表 /質(zhì)量代表 三類過程： COP/SP/MP 三種審核： 體系 /過程 /產(chǎn)品 4） 四大體系： QS9000、 VDA、 EAQF、 AVSQ 5） 五大模塊 （ 過程 ） ： 質(zhì)量管理體系； 管理職責(zé)； 資源管理； 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)； 測量 、 分析和改進(jìn) 6） 七個(gè)基本文件： 文件資料管理程序； 質(zhì)量記錄控制程序； 內(nèi)部審核控制程序； 不合格品控制程序； 糾正措施控制程序； 預(yù)防措施控制程序； 培訓(xùn)管理程序； 7） 八項(xiàng)基本原則： 以顧客為關(guān)注焦點(diǎn) ； 領(lǐng)導(dǎo)作用 全員參與； 過程的方法 管理的系統(tǒng)方法 ； 持續(xù)改進(jìn)； 基于事實(shí)的決策方法 ； 與供方互利的關(guān)系 ； ISO/TS16949內(nèi)容簡述 28 重要的顧客手冊 AIAG 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃 （ APQPCP） 潛在失效模式和后果分析參考手冊 （ FMEA） 測量系統(tǒng)分析參考手冊 （ MSA） 第三版 2023年 7月 第三版 2023年 3月 統(tǒng)計(jì)過程控制參考手冊 （ SPC） 第三版 2023年 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 （ PPAP） 第四版 2023年 第一版 1994年 6月 ISO/TS 16949:2023參考的相關(guān) 手冊 29 產(chǎn)品質(zhì)量的先期策劃和控制計(jì)劃（APQPCP） 該手冊將產(chǎn)品質(zhì)量策劃描述為一個(gè)循環(huán)，闡明了對持續(xù)改進(jìn)的永無止境追求，為制訂產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃提供指南，以支持顧客滿意的產(chǎn)品或服務(wù)的開發(fā)。 本標(biāo)準(zhǔn)于 2023年月 10月等同轉(zhuǎn)化為國標(biāo)：GB/T183052023 ISO/TS 16949簡介 19 Background of ISO/TS 16949 1970 1980 1990 2023 72 79 87 94 99 SMMT(United Kingdom) BS 5750
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1