第八章膽堿受體阻斷藥m膽堿受體阻斷藥-免費閱讀
【正文】 臨床用于消化性潰瘍。 22 一、合成擴瞳藥 后馬托品 (homatropine)。 3. 帕金森病，可改善患者的流涎、肌震顫等癥狀。 2. 大劑量興奮中樞：出現(xiàn)煩躁不安、多言、譫妄、驚厥等反應(yīng)。 (2) 驗光配鏡 ：因其調(diào)節(jié)麻痹作用可持續(xù) 2～ 3天，現(xiàn)已少用。 11 5. 血管和血壓 ? 治療量：無明顯影響。 1. 抑制腺體分泌 ? 唾液腺和汗腺最敏感，小劑量 ( mg)即能引起口干和皮膚干燥。 ? 其次為淚腺及呼吸道腺體， ? 較大劑量也能減少胃液分泌。 ? 大劑量：擴張血管，解除小血管痙攣，改善微循環(huán)，此作用與阻斷 M受體無關(guān)。兒童驗光時仍用。 3. 嚴(yán)重中毒可由興奮轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷，最終可因呼吸麻痹而致死。此作用與阻斷紋狀體 MR，對抗中樞 ACh有關(guān)。 托吡卡胺 (tropicamide) 1. 擴瞳和調(diào)節(jié)麻痹作用明顯較阿托品短。 3. 不易進入中樞，故無阿托品樣中樞興奮作用。 1. 為選擇性 M1受體阻斷藥； 2. 抑制胃酸、胃蛋白酶的分泌。 5. 常用于胃腸絞痛、感染中毒性休克。 2. 防暈止吐，用于暈車、暈船等暈動??；對妊娠嘔吐及放射病嘔吐有止吐作用。 15 【不良反應(yīng)】 1. 治療量常見的副作用：口干、視力模糊、心悸、瞳孔擴大、皮膚干燥、體溫升高、尿潴留等。常與縮瞳藥交替滴眼。 10 (2) 房室傳導(dǎo) 拮抗迷走神經(jīng)過度興奮引起的傳導(dǎo)阻滯和心律失常； 縮短房室結(jié)有效不應(yīng)期 →房顫或房撲患者 HR↑。 阿托品 (atropine) 3 【藥理作用】 競爭性阻斷 AC
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1