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麻醉藥品管理試題-免費閱讀

2024-12-15 15:27 上一頁面

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【正文】 C. 曲馬多主要用于中等程度的各種急性疼痛和手術(shù)后疼痛,由于其對呼吸抑制作用弱,尤適用于老年人和嬰幼 兒的鎮(zhèn)痛。 C. 應(yīng)該考慮操作對生理、心理和代謝的影響。復診或隨診間隔為 ( C) A.兩周 B.一個月 C.三個月 D. 四個月 17.根據(jù)《處方管理 辦法》,為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具,每張?zhí)幏綖? 常用量 (A)A.逐日 一日 B.逐次 三日 C.逐次 一日 D.逐日 一次 18.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時,每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品 (B)A.四種 B.五種 C.六種 D.七種 19.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 (C)A.一年 B. 兩年 C.三年 D.半年 20.下列那種藥品是阿片類拮抗藥,可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制? (B)A.阿托品 B.納洛酮 C.納曲酮 D.美沙酮 21.醫(yī)療機構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品,應(yīng)在哪個部門監(jiān)督下進行?(C)A.所在地藥品監(jiān)督管理部門 B.醫(yī)療機構(gòu)領(lǐng)導和藥劑科負責人 C.所在地衛(wèi)生行政管理部門 D.所在地公安部門 22.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^ (D)A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 23. 在零售藥品中,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)的是( E) A 非處方藥 B 一類精神藥 C 麻醉藥品 D 放射性藥品 E 二類精神藥 24. WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標?(A)A.嗎啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.鹽酸哌替啶 25.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 ( A) A.當日 B.三日內(nèi) C.五日內(nèi) D.一周內(nèi) 26.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的,應(yīng)當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明? ( B) A.國家級 B.省級 C.市級 D. 區(qū)級或縣級27.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)師開具急診處方一般不得超過 ( B) A.一日量 B.三日量 C.五日量 D.七日量 28.以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥? ( D) A.可待因 B.嗎啡 C.芬太尼 D.布洛芬 29.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應(yīng)當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》? ( C) A.國家級 B.省級 C.設(shè)區(qū)的市級 D. 區(qū)級或縣級 30.按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄( 2020 年版)》,下列哪種藥品屬第一類 精神藥品? ( A) A.三唑侖 B.地西泮 C.巴比麻醉藥品管理 4 妥 D.艾司唑侖 31.醫(yī)療機構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況,不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門: ( B ) A.運輸被搶 B.驗收時破損 C.保管被盜 D.騙取或冒領(lǐng) 32.《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定:醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)需要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫,周轉(zhuǎn)庫應(yīng) ( A) A.每天結(jié)算 B.每周結(jié)算 C.每月結(jié)算 D.每季度結(jié)算 33.以下哪種情況,其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效: ( C) A.藥學專業(yè)技術(shù)人員 B.被責令離崗培訓的醫(yī)師 C.注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D.被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 3 第一類精神藥品 ( E) A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要 B、可供醫(yī)療單位配方使用 C、可供各醫(yī)療單位使用 D、國營藥店供應(yīng)和調(diào)配 E、只限供應(yīng)縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用,不得在醫(yī)藥門市部零售 3 精神藥品按依賴性分成第一類和第二類,以下第一類 精神藥品為:( A ) A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧 36.現(xiàn)有資料顯示:( D ) A.癌癥未發(fā)生轉(zhuǎn)移時不發(fā)生癌性疼痛 B.低于 50 %的癌癥患者經(jīng)歷疼痛 C.中、重度疼痛< 30 % D. 尚有較多的癌痛病人未得到適當?shù)逆?zhèn)痛治療 37.癌痛治療不理想的原因是:( C ) A.醫(yī)務(wù)人員普遍具有癌性鎮(zhèn)痛知識,但病人怕嗎啡成癮 B.病人積極報告疼痛病史,認為癌性疼痛完全能控制 C.許多醫(yī)生對癌性疼痛評估不足,缺乏相關(guān)知識 D.醫(yī)藥管理部門已經(jīng)不對嗎啡藥 品進行嚴格管理,癌癥病人的嗎啡處方量不需限制 38.以下描述正確的是:( A ) A.對疼痛的估計(包括性質(zhì)和程度)應(yīng)該以病人描述為主 B.對疼痛的估計應(yīng)該由醫(yī)生根據(jù)臨床判斷 C.癌癥病人合并的抑郁情緒不會加重癌性疼痛 D.盡管癌性疼痛的原因有多種,但在一個病人身上僅具備一種疼痛原因 E.對同樣嚴重程度的肺癌患者,他們所經(jīng)歷的癌痛程度應(yīng)該是一樣的 39.癌癥病人使用麻醉藥品控、緩制劑時,每張?zhí)幏搅坎坏贸^常用量為( D )。 ( ) 9 《印鑒卡》有效期滿前六個月,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。 ( )9 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記,專用帳冊的保存應(yīng)當在藥品有效期滿后不少于2年。( √ ) 50、 麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品 ( √ ) 5 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記,加強管理 ( √ ) 5 對麻 醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對,簽署姓名,并予以登記( √ ) 5 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當根據(jù)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導原則,使用麻醉藥品和精神藥品 ( √ )5 麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)、使用單位報送各級藥品監(jiān)督管理部門的備案事項,應(yīng)當同時報送同級公安機關(guān) ( √ ) 5 麻醉藥品目錄中的罌粟殼只能用于中藥飲片和中成藥的生產(chǎn)以及醫(yī)療配方使用 ( √ ) 5 違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定,致使麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道造成危害,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任 ( √ ) 5 提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況,或者采取其他欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用資格的,由原審批部門撤銷其已取得的資格, 3年內(nèi)不得提出有關(guān)麻醉藥品和精神藥品的申請 ( ) 5 未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書 ( √ )60、晚期癌癥長期使用阿片類鎮(zhèn)痛藥 (如嗎啡 ),無極量限制( √ ) 6癌癥病人慢性疼痛不提倡使用度冷?。?√ ) 6嗎啡緩釋片和控釋片服用時可以截開或嚼碎( )6嗎啡能透過胎盤 屏障影響胎兒,并可造成胎兒藥物依賴( √ ) 6嗎啡用于內(nèi)臟絞痛如膽、腎絞痛時,不應(yīng)與解痙藥阿托品聯(lián)合使用( ) 6嗎啡與吩噻嗪類藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、三環(huán)類抗抑郁藥、哌替啶、可待因、芬太尼等合用時不需減量( ) 6嗎啡長期用藥可導致耐受( √ ) 6可待因是從罌粟屬植物中分離出來的一種天然阿片類生物堿( √ ) 6可待因易于通過血腦屏障,不能通過胎盤屏障( )6可待因具有鎮(zhèn)咳、鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用,其鎮(zhèn)咳作用為嗎啡的 1/4( √ ) 70、可待因鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的 1/12~1/7( √ ) 7可待因 為弱效阿片類藥物,多用于重度疼痛的治療( ) 7含可待因的止咳藥一般不推薦用于兒童,禁用于 3( 1)歲以下的嬰兒和急性腹瀉的幼兒( )7布桂嗪為合成的中等強度麻醉性鎮(zhèn)痛藥( ) 7鹽酸布桂嗪為速效鎮(zhèn)痛藥,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的 1/5( ) 7嗎啡相比,布桂嗪不易成癮,但有不同程度的耐受性( √ ) 7布桂嗪為國家特殊管理的第一類精神藥品( √ ) 7醫(yī)療機構(gòu)使用布桂嗪時,醫(yī)生處方量每次不應(yīng)超過 3日常用量( √ ) 7嚴重高血壓、動脈硬化、冠心病、心功不全、肺心病、肺動脈高壓、顱壓或眼壓 過高者禁用布桂嗪( √ ) 7氯胺酮是一具有鎮(zhèn)痛作用的靜脈全麻藥( √ ) 80、芬太尼為μ阿片受體激動劑,作用與嗎啡相似,鎮(zhèn)痛強度約為嗎啡的 75~ 125倍( √ ) 8芬太尼一般不單獨用于鎮(zhèn)痛,主要用于麻醉輔助用藥和全麻復合( √ ) 8 國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,實行特殊管理 ( √ ) 8藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號 ( √ ) 8 國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理工作。( √ )麻醉藥品管理 2 4《麻醉藥品臨床應(yīng)用指導原則》:慢性非癌性疼痛三階梯治療,如疼痛已緩解,應(yīng)盡早轉(zhuǎn)入二階梯用藥。( √ ) 3為《麻醉藥品專用病歷》的患者開具一類精神藥品針劑處方,每張?zhí)幏讲坏贸^ 3天的常用量。( ) 2鹽酸哌替啶針劑處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。( )2可以向未成年人銷售第二類精神藥品。( ) 13.鹽酸二氫埃托啡片只限于在二級以上醫(yī)院內(nèi)病人使用,門診暫不能使用( √ ) 14. 對癌癥患者使用麻醉藥品,在用藥劑量和次數(shù)上應(yīng)放寬。 ( √ ) “ 麻、精一 ” 處方 24小時有效,但有效期最長不得超過 5天。( √ ) 為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方可在急診藥房配藥。( ) 11.對癌癥病人鎮(zhèn)痛使用嗎啡針劑,醫(yī)師可根據(jù) 病情需要給予最多 5天的處方劑量。( ) 1第二 類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定 劑 量銷售第二類精神藥品,并將處方保存 3年備查。( √ ) 2執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓并考核合格后,可取得麻醉藥品與一類精神藥品處方權(quán)。( √ ) 3為建有《麻醉藥品專用病歷》的癌癥 疼痛患者開具的芬太尼透皮貼劑每張?zhí)幏讲坏贸^ 15天的用量。( ) 4麻黃素連續(xù)使用不會產(chǎn)生身體依賴性、不會成癮癖,因此不屬于特殊管理的藥品。( √ ) 4鎮(zhèn)痛治療 ,強阿片類藥物可選用的主要有嗎啡、芬太尼、美沙酮。( √ )8 醫(yī)療單位之間可以轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品。 ( ) 9 藥師調(diào)劑處方時必須做到“三查七對” 。 A. 1 B. 3 C. 5 D. 7 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。 A、 10天 B、 5天 C、 7天 D、 15天 13疼痛評佑原則中不正確的描述是:( D ) A.首先,醫(yī)麻醉藥品管理 8 生應(yīng)相信病人的主述 B.病人陳述、醫(yī)生引導、家屬幫助三者結(jié)合 C.查體要注意神經(jīng)、肌肉體征 D.患者 精神狀態(tài)不在癌痛評估的范疇 E.評估包括促發(fā)因素、疼痛強度、持續(xù)時間、部位、緩解因素、加重因素等 13 評估疼痛程度不正確的描述是 ( B ) A.可以采用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表 B. 2 種評估量表所記錄的疼痛程度完全不一樣 C.輕度疼痛:( 14 )/10 : (56 )/ 10 E.重度疼痛: (710)/10 13 三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則中錯誤的描述是( B ) A.按階梯逐級給藥 B.按需給藥 C.口服制劑首選 D.用藥個 體化 13 WHO 三階梯癌痛治療方案不正確的描述是 ( A ) A.遵守 2個基本原則 B.已經(jīng)向全球推薦 C.可以使 90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解 D.具有簡單、有效、合理的特點 13 癌痛治療的藥物選擇中不正確的描述是( E ) A.輕度疼痛:非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 B.中度疼痛:弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 C.重度
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