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麻醉藥品管理試題-文庫吧

2024-10-24 15:27 本頁面


【正文】 射劑僅限于( D )內(nèi)使用。 A.醫(yī)院 B.衛(wèi)生所 C.社區(qū)醫(yī)療服務站 D.醫(yī)療機構 第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^( D )日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫(yī)師應當注明理由。 A. 1 B. 3 C. 5 D. 7 處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為 1 年,醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保 存期限為( A )年。 A. 2, 3 B. 3,5 C. 5, 3 D. 7, 3 9.為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?( D)A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量 10.醫(yī)療機構應建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構,其負責人應為 ( B) A.醫(yī)院負責人 B.分管負責人 C.醫(yī)務科長 D.藥劑科長 11.何種麻醉藥品注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 ( D) A.鹽 酸嗎啡 B.羅通定 C.磷酸可待因 D.鹽酸哌替啶 12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,以下哪級醫(yī)師可在其醫(yī)療機構開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方? ( D) A.主治醫(yī)師 B.住院醫(yī)師 C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D.經(jīng)考核合格并被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 13.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理? ( C) A.芬太尼 B.美沙酮 C.阿托品注射液 D.鹽酸哌替啶 14.醫(yī)療機構應對麻醉藥品處方單獨存放,至少保存 ( D) A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 15.鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級以上醫(yī)院內(nèi)使用 ( B) A.一級以上 B.二級以上 C.僅為三級 D.全部合法的醫(yī)療機構 16.醫(yī)療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復診制度。復診或隨診間隔為 ( C) A.兩周 B.一個月 C.三個月 D. 四個月 17.根據(jù)《處方管理 辦法》,為住院病人開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方 開具,每張?zhí)幏綖? 常用量 (A)A.逐日 一日 B.逐次 三日 C.逐次 一日 D.逐日 一次 18.根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)師在開具西藥、中成藥處方時,每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品 (B)A.四種 B.五種 C.六種 D.七種 19.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為 (C)A.一年 B. 兩年 C.三年 D.半年 20.下列那種藥品是阿片類拮抗藥,可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制? (B)A.阿托品 B.納洛酮 C.納曲酮 D.美沙酮 21.醫(yī)療機構銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品,應在哪個部門監(jiān)督下進行?(C)A.所在地藥品監(jiān)督管理部門 B.醫(yī)療機構領導和藥劑科負責人 C.所在地衛(wèi)生行政管理部門 D.所在地公安部門 22.哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^ (D)A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.十五日常用量 23. 在零售藥品中,憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應的是( E) A 非處方藥 B 一類精神藥 C 麻醉藥品 D 放射性藥品 E 二類精神藥 24. WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國癌痛改善狀況的重要指標?(A)A.嗎啡 B.美沙酮 C.芬太尼 D.鹽酸哌替啶 25.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 ( A) A.當日 B.三日內(nèi) C.五日內(nèi) D.一周內(nèi) 26.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定,醫(yī)務人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的,應當持有哪級以上藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶藥品證明? ( B) A.國家級 B.省級 C.市級 D. 區(qū)級或縣級27.根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,醫(yī)師開具急診處方一般不得超過 ( B) A.一日量 B.三日量 C.五日量 D.七日量 28.以下哪種不是同一類鎮(zhèn)痛藥? ( D) A.可待因 B.嗎啡 C.芬太尼 D.布洛芬 29.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準,取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》? ( C) A.國家級 B.省級 C.設區(qū)的市級 D. 區(qū)級或縣級 30.按照國家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄( 2020 年版)》,下列哪種藥品屬第一類 精神藥品? ( A) A.三唑侖 B.地西泮 C.巴比麻醉藥品管理 4 妥 D.艾司唑侖 31.醫(yī)療機構在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況,不需立即報告所在地衛(wèi)生主管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門: ( B ) A.運輸被搶 B.驗收時破損 C.保管被盜 D.騙取或冒領 32.《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定:醫(yī)療機構根據(jù)需要設置麻醉、第一類精神藥品周轉庫,周轉庫應 ( A) A.每天結算 B.每周結算 C.每月結算 D.每季度結算 33.以下哪種情況,其開具的處方經(jīng)執(zhí)業(yè)地點的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后可以生效: ( C) A.藥學專業(yè)技術人員 B.被責令離崗培訓的醫(yī)師 C.注冊執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師 D.被責令暫停執(zhí)業(yè)的醫(yī)師 3 第一類精神藥品 ( E) A、只限于醫(yī)療、教學和科研需要 B、可供醫(yī)療單位配方使用 C、可供各醫(yī)療單位使用 D、國營藥店供應和調(diào)配 E、只限供應縣以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位使用,不得在醫(yī)藥門市部零售 3 精神藥品按依賴性分成第一類和第二類,以下第一類 精神藥品為:( A ) A、咖啡因 B、曲馬多 C、安定 D、利眠寧 36.現(xiàn)有資料顯示:( D ) A.癌癥未發(fā)生轉移時不發(fā)生癌性疼痛 B.低于 50 %的癌癥患者經(jīng)歷疼痛 C.中、重度疼痛< 30 % D. 尚有較多的癌痛病人未得到適當?shù)逆?zhèn)痛治療 37.癌痛治療不理想的原因是:( C ) A.醫(yī)務人員普遍具有癌性鎮(zhèn)痛知識,但病人怕嗎啡成癮 B.病人積極報告疼痛病史,認為癌性疼痛完全能控制 C.許多醫(yī)生對癌性疼痛評估不足,缺乏相關知識 D.醫(yī)藥管理部門已經(jīng)不對嗎啡藥 品進行嚴格管理,癌癥病人的嗎啡處方量不需限制 38.以下描述正確的是:( A ) A.對疼痛的估計(包括性質和程度)應該以病人描述為主 B.對疼痛的估計應該由醫(yī)生根據(jù)臨床判斷 C.癌癥病人合并的抑郁情緒不會加重癌性疼痛 D.盡管癌性疼痛的原因有多種,但在一個病人身上僅具備一種疼痛原因 E.對同樣嚴重程度的肺癌患者,他們所經(jīng)歷的癌痛程度應該是一樣的 39.癌癥病人使用麻醉藥品控、緩制劑時,每張?zhí)幏搅坎坏贸^常用量為( D )。 A、 10 天 B、 5 天 C、 7天 D、 15 天 40.疼痛評 佑原則中不正確的描述是:( D )A.首先,醫(yī)生應相信病人的主述 B.病人陳述、醫(yī)生引導、家屬幫助三者結合 C.查體要注意神經(jīng)、肌肉體征 D.患者精神狀態(tài)不在癌痛評估的范疇 E.評估包括促發(fā)因素、疼痛強度、持續(xù)時間、部位、緩解因素、加重因素等 41.評估疼痛程度不正確的描述是 ( B ) A.可以采用數(shù)字評分量表和視覺模擬量表 B. 2 種評估量表所記錄的疼痛程度完全不一樣 C.輕度疼痛:( 14 )/10 : (56 )/ 10 E.重度疼痛: (710)/10 42.三階梯癌痛治療方案遵守四個基本原則中錯誤的描述是( B) A.按階梯逐級給藥 B.按需給藥 C.口服制劑首選 D.用藥個體化 43. WHO 三階梯癌痛治療方案不正確的描述是 ( A) A.遵守 2 個基本原則 B.已經(jīng)向全球推薦 C.可以使 90%癌癥患者的疼痛得到有效緩解 D.具有簡單、有效、合理的特點 44.癌痛治療的藥物選擇中不正確的描述是( E ) A.輕度疼痛:非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 B.中度疼痛:弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 C.重 度疼痛:強阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 D.如果病人伴有抑郁,應當使用抗抑郁劑 E.嗎啡易導致腹瀉,應該禁用緩瀉劑 45.第一階梯藥物特點中不正確的描述是( D ) A.主要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥 B.對中度疼痛亦可能有效 C.具有封頂效應(天花板效應) , 不能無限增加劑量 D.治療中,一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥無效應更換另一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥 46.阿片類鎮(zhèn)痛劑的特點有 ( D )A.杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療 B.美菲康應每 4小時服一次 C.嗎啡口服吸收生物利用度較差 ,因此需不斷增加劑量 D.嗎啡有短效和緩釋 2 種口服劑型,選擇任一種均可 E.芬太尼貼劑起效快 47.嗎啡給藥的不正確方法是( D ) A.滴定幅度要小,從小劑量開始 B.逐漸增加劑量 C.嗎啡的起始劑量在成人一般是每 4 h 1Omg (短效)或每 12 h 3Omg (緩釋片) D.短效制劑每次遞增 1 倍的劑量 48.嗎啡鎮(zhèn)痛的原則中不正確的描述是( B ) A.注射途徑是最后考慮的使用方法 B.嗎啡劑量有極限,不能無限制增大劑量 C.按時給藥可減少耐藥性發(fā)生 D.口 服嗎啡經(jīng)濟簡便,較注射更不容易產(chǎn)生依賴性 49.以下敘述不正確的是( C ) A.如果鎮(zhèn)痛藥物用量已可能足夠,仍不能控制疼痛,應評價病人是否存在情緒障礙 B.腫瘤患者最常見抑郁癥或抑郁 焦慮癥 C.協(xié)同應用抗抑郁劑必須減少嗎啡劑量 D.苯二氮罩類是常用的抗焦慮劑 50.以下敘述正確的是( E ) A.美散痛效力弱,半衰期短,不易蓄積 B.曲馬多系強阿片制劑,需控制性使用 C.杜冷丁是強阿片制劑,用于慢性疼痛安全方便 D.可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑,一般不用于癌性鎮(zhèn)痛 E.芬太尼針劑常 用于鎮(zhèn)痛泵 51.對于嗎啡個體化用藥不正確的是( B ) A.由于個體差異大,劑量不應受推薦標準限制 B.對肝、腎功能不全或營養(yǎng)不良者,起始劑量不需減少 C.對不能口服嗎啡者,可考慮經(jīng)直腸、透皮等,最后考慮注射途徑 D.劑量調(diào)整以有效鎮(zhèn)痛為參考 52.有關杜冷丁不正確的描述是( C ) A.杜冷丁又稱哌替啶 B.代謝產(chǎn)物為去甲哌替啶 C.止痛強度為嗎啡的 10 倍 D.去甲哌替啶具有中樞神經(jīng)毒性作麻醉藥品管理 5 用 E.去甲哌替啶半衰期是 1314 小時 53.對哌替啶不正確的敘述是( D ) A. 代謝產(chǎn)物容易蓄積而產(chǎn)生神經(jīng)中毒癥狀 B.長期用于慢性疼痛或癌性疼痛屬忌 C.適用于短時急性疼痛 D.對老年病人和腎功不全者小劑量絕不會發(fā)生中毒現(xiàn)象 54.以下描述正確的是( B ) A.突破性疼痛時,用緩釋嗎啡處理 B.嗎啡在癌癥疼痛治療中的最常見副作用是便秘 C.如果嗎啡未能完全控制疼痛,應該增加給藥頻率 D.嗎啡鎮(zhèn)痛劑量要受藥典 “極量 ”的限制 5 制造、運輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構成犯罪的,應 (C )A、由其所在單位給予行政處分 B、由公安機關依照治安管理處罰條例處罰 C、由 司法機關追究刑事責任 D、沒收全部麻醉藥品和非法所得 E、以生產(chǎn)、販賣毒品論處 56 只滿足醫(yī)療、教學和科研的需要,其他一律不得使用的藥品是( A) A 麻醉藥品 B 放射性藥品 C 血液制品 D 醫(yī)用毒性藥品 E 精神藥品
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