【正文】 報(bào)告。 （ ） 9 處方保存期滿后，不必經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，就可銷毀。 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度 慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（ D ）內(nèi)使用。 A． 2， 3 B． 3，5 C． 5， 3 D． 7， 3 9．為門急診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?（ D）A．一日常用量 B．三日常用量 C．七日常用量 D．一次常用量 10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立各部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機(jī)構(gòu)，其負(fù)責(zé)人應(yīng)為 （ B） A．醫(yī)院負(fù)責(zé)人 B．分管負(fù)責(zé)人 C．醫(yī)務(wù)科長(zhǎng) D．藥劑科長(zhǎng) 11．何種麻醉藥品注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療 （ D） A．鹽 酸嗎啡 B．羅通定 C．磷酸可待因 D．鹽酸哌替啶 12．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下哪級(jí)醫(yī)師可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方？ （ D） A．主治醫(yī)師 B．住院醫(yī)師 C．執(zhí)業(yè)醫(yī)師 D．經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 13．下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？ （ C） A．芬太尼 B．美沙酮 C．阿托品注射液 D．鹽酸哌替啶 14．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品處方單獨(dú)存放，至少保存 （ D） A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 15．鹽酸二氫埃托啡處方僅限于哪級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用 （ B） A．一級(jí)以上 B．二級(jí)以上 C．僅為三級(jí) D．全部合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu) 16．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛還真建立隨診或復(fù)診制度。復(fù)診或隨診間隔為 C A．兩周 B．一個(gè)月 C．三個(gè)月 D． 四個(gè)月 86． 、 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備 的 條件 不包括 (C)A、 有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力 B、 符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局 C、 單位及其工作人員 3年內(nèi)沒 有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 D、 有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件 87． 按第二類精神藥品管理的是（ B） 黃堿 C. 阿桔片 88． 《麻醉藥品、第一 類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為 C A．一年 B．兩年 C．三年 D．半年 89．下列那種藥品是阿片類拮抗藥，可用于解救阿片類鎮(zhèn)痛藥引起的呼吸抑制？ B A．阿托品 B．納洛酮 C．納曲酮 D．美沙酮90．醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行？ C A．所在地藥品監(jiān)督管理部門 B．醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人 C．所在地衛(wèi)生行政管理部門D．所在地公安部門 91． 按第一類精神藥品管理的是（ D） C. 阿桔片 胺酮 92．第 二 類精神藥品使用的 專用處方顏色為 （ D） A．淡紅色 B．淺黃色 C．淺綠色 D．白色 93． WHO 將哪一種藥物的用量作為衡量各國(guó)癌痛改善狀況的重要指標(biāo)？ （ A） A．嗎啡 B．美沙酮 C．芬太尼 D．鹽酸哌替啶 94．根據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)師為患者開具處方的有效期是 （ A） A．當(dāng)日 B．三日內(nèi) C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 95． 屬于麻醉藥品品種的是（ B） 咪唑 96． 按麻醉藥品管理的是（ C） C. 阿桔片 胺酮 黃堿 97．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生 主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？ (C)A．國(guó)家級(jí) B．省級(jí) C．設(shè)區(qū)的市級(jí) D． 區(qū)級(jí)或縣級(jí) 98．按照 國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄 （ 2020年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？ (A) A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 99．醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主 管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： (B)A．運(yùn)輸被搶 B．驗(yàn)收時(shí)破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng) 100． 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需 要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)，周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng) （ A） A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算 101．不符合 WHO 三階梯止痛治療原則的是： （ C） A. 無創(chuàng)用藥 B. 按階段給藥 C. 隨時(shí)給藥 D. 個(gè)體化給藥 10 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 于 2020年 7月 26日國(guó)務(wù)院第 100次常務(wù)會(huì)議通過，自 何時(shí) 起施行 ？（ A） A、 自 2020年 11月 1日起施行 B、 自 2020年 12月 1日起施行 C、 自 2020年 8月3日起施行 D、 自 2020年 1月 1日起施行 10什么 部門負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 ？ (A)A、 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、 國(guó)務(wù)院公安部門 C、 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門 D、 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門 10 麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備條件 ，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ (D)A、 有藥品生產(chǎn)許可證； B、 有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件 C、 有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施 D、 有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的 行為 10 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備 的 條件 不包括 (C)A、 有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力 B、 符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局 C、 單位及其工作人員 2年內(nèi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 D、 有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件 10 科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 何部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買 ？(D)A、 所在地衛(wèi)生主管部門 B、 所在地公安部門 C、所在地人民政府 D、 所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門 10 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 何部門 批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（以下稱印鑒卡） (A)A、 所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門 B、縣 級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門 C、 所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門 D、縣 級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門 10 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備 的 條件 錯(cuò)誤的是 (C)A、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 B、 有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 C、 有 兼職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 D、 有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度 10下列說法錯(cuò)誤的是 (C )A、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 B、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 C、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方 可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 ，也可以 為自己開具該種處方 D、 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部麻醉藥品管理 7 門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品 1 規(guī)定麻醉藥品和精神藥品專用處方格式的部門 是（ A）A、 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門 B、 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 C、省級(jí) 藥品監(jiān)督管理部門 D、 國(guó)務(wù)院公安部門 11根據(jù)WHO癌痛三階梯治療指南 ,癌癥疼痛治療五項(xiàng)基本原則不包括（ C） A、首選無創(chuàng)途徑給藥 B、 )按階梯給藥 C、按需用藥 D、個(gè)體化給藥 11 嗎啡的 藥理作用不包括（ A） A、通過模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì) 腦啡肽的作用，激動(dòng)外周神經(jīng)阿片受體而產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用 B、在鎮(zhèn)痛的同時(shí)有明顯的鎮(zhèn)靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒 C、可抑制呼吸中樞，降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性 D、可抑制咳嗽中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用 11對(duì)于成人， 嗎啡的使用方法錯(cuò)誤的是（ D） A、口服給藥，首次用藥和無耐受性病例，常用量為 5～ 15 mg/次， 15～ 60 mg/日 B、重度癌痛應(yīng)按時(shí)、按需口服，逐漸增量，個(gè)體化給藥 C、靜脈注射鎮(zhèn)痛的常用量為 5～ 10 mg/次，對(duì)于重度癌痛首次劑量范圍可較大， 3～ 6次 /日 D、皮下注射：常用量為 15～ 20 mg/次， 30～ 60 mg/日 11嗎啡的禁忌證不包括：（ D） A、對(duì)本藥或其他阿片類藥物過敏 B、孕婦、哺乳期婦女、新生兒和嬰兒 C、原因不明的疼痛 D、休克已經(jīng)控制 11嗎啡慎用的情況不包括（ C） A、老年人和兒童 B、心律失?；颊?C、胃腸道術(shù)后腸蠕動(dòng)已恢復(fù)者 D、驚厥或有驚厥發(fā)作史的患者 11嗎啡的禁忌證不包括：（ D） A、支氣管哮喘 B、慢性阻塞性肺疾病 C、顱內(nèi)高壓或顱腦損傷 D、腎功能不全 11嗎啡的不良反應(yīng)不包括：（ C） A、產(chǎn)生直立性低血壓 B、惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛 C、直接興奮呼吸中樞、抑 制咳嗽反射 D、戒斷反應(yīng) 11嗎啡戒斷反應(yīng)表現(xiàn)不包括：（ C） A、流淚、流涕 B、出汗 C、瞳孔縮小 D、血壓升高 11關(guān)于可待因，下列說法錯(cuò)誤的是（ B） A、是強(qiáng)效中樞性鎮(zhèn)咳藥，鎮(zhèn)咳作用起效快 B、多用于多痰、劇烈、頻繁的咳嗽 C、對(duì)呼吸中樞抑制輕微 D、明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用 1可待因常見不良反應(yīng)不包括：（ D） A、幻覺等精神癥狀 B、呼吸減弱、減慢或不規(guī)則 C、心率失常 D、過敏反應(yīng) 12關(guān)于芬太尼，下列說法錯(cuò)誤的是 CA、為μ阿片受體激動(dòng)劑，作用與嗎啡相似 B、 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的 75～ 125倍C、不易于通過血腦屏障 D、起效快，靜脈注射 100 μ g后 1分鐘起效， 4分鐘達(dá)峰，維持時(shí)間為 17分鐘～ 2小時(shí)12關(guān)于哌替啶，下列說法錯(cuò)誤的是（ D） A、為人工合成阿片類鎮(zhèn)痛藥 B、為阿片受體激動(dòng)劑 C、鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的 1/10～ 1/8 D、有呼吸興奮作用 12關(guān)于哌替啶，下列說法錯(cuò)誤的是（ C） A、口服或注射均可吸收 B、口服吸收快，有首過效應(yīng) C、主要經(jīng)腎臟代謝 D、代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排出 12哌替啶的適應(yīng)癥，下列說法錯(cuò)誤的是（ B） A、各種急性重度 疼痛，如創(chuàng)傷、燒傷、燙傷、手術(shù)后疼痛及分娩止痛等 B、肺源性心臟病 C、麻醉前給藥 D、內(nèi)臟劇烈絞痛，如膽絞痛、腎絞痛需與阿托品合用 12哌替啶的禁忌證不包括：（ D）A、急性呼吸抑制、通氣不足者 B、慢性阻塞性肺疾病患者 C、支氣管哮喘患者 D、心源性哮喘 12哌替啶的應(yīng)用原則，錯(cuò)誤的是（ C） A、本藥為國(guó)家特殊管理的麻醉藥品，必須嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理，嚴(yán)格按適應(yīng)證使用 B、疼痛原因未明確前，不宜使用本藥，以防掩蓋癥狀貽誤診斷 C、慢性重度疼痛的晚期癌癥病人可以長(zhǎng)期使用 D、本藥的耐受性和致 藥物依賴程度雖比嗎啡輕，但連續(xù)使用亦能形成藥物依賴 12 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 經(jīng) 第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于 2020年 2月 28日修訂通過 （ A） A、 自 2020年 12月 1日起施行 B、 自 2020年 12月 10日起施行 C、 自 2020年 1月 1日起施行 D、 自 2020年 10 月 1日起施行 12《處方管理辦法》已于 2020年 11 月 27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過，自 起施行。 B. 對(duì)阿片耐受的患者在操作完成后的鎮(zhèn)痛需要考慮以前的日需求量。 B. 非甾體類抗炎藥通過阻斷前列腺素合成，發(fā)揮其解熱止痛及抗炎作用等。 B. 它具有獨(dú)特的雙重鎮(zhèn)痛機(jī)制，即兼有弱阿片和非阿片兩種性質(zhì)。醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行 C．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師依據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品 D．經(jīng)省衛(wèi)生部門同意，省藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑 。 D. 可以作為癌癥