【摘要】第一篇:零售藥店處方藥銷售管理制度 處方藥銷售管理制度 第一條認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴(yán)格控制處方藥品的銷售,確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。 第二條實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管...
2024-11-09 12:29
【摘要】*******大藥房質(zhì)量管理制度崗位管理職責(zé)操作規(guī)程二〇一六年十一月目錄一、質(zhì)量管理制度1.藥品采購管理制度2.藥品收貨管理制度3.藥品驗收管理制度4.藥品陳列管理制度5.藥品養(yǎng)護(hù)管理制度
2025-04-12 01:59
【摘要】第一篇:醫(yī)療保險定點零售藥店管理制度 醫(yī)療保險定點零售藥店管理制度 一、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)醫(yī)療保險定點管理工作,具體負(fù)責(zé)醫(yī)療保險各項管理和協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)對所屬各定點門店的藥品安全、配藥行為、處...
2024-10-28 18:10
【摘要】黑河市安富康民泰醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱:質(zhì)量方針目標(biāo)管理制度檢查考核時間標(biāo)準(zhǔn)分檢查考核對象得分考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn):1.每年應(yīng)制定和實施質(zhì)量目標(biāo),部門經(jīng)理書面下達(dá)所有員工;2.質(zhì)量目標(biāo)量化可行,有一定的先進(jìn)性;3.質(zhì)量目標(biāo)按規(guī)定逐級展開落實到崗位;4.對質(zhì)量目標(biāo)的執(zhí)行情況定期進(jìn)行
2025-04-08 05:06
【摘要】........望京金象大藥房藥品質(zhì)量管理操作規(guī)程一、藥品采購、驗收、銷售操作規(guī)程1、藥品采購人員要求:采購員要求具有高中以上文化水平,需經(jīng)過專業(yè)崗位培訓(xùn),并經(jīng)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格,取得崗位合格證書后方可上崗。制定采購計劃:采購員根
2024-07-24 06:01
【摘要】第一篇:零售藥店新版gsp規(guī)范質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程等 大藥房 *** 【2014版】 二〇一四年八月1新版GSP規(guī)范質(zhì)量管理制度、質(zhì)量管理制度崗位職責(zé) 操作規(guī)程 崗位職責(zé)、操作...
2024-10-13 17:57
【摘要】GSP-2014質(zhì)量管理手冊【2014版】重慶AAA藥店目錄一、質(zhì)量管理制度1、質(zhì)量管理體系文件管理制度2、質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度3、藥品采購管理制度4、藥品驗收管理制度5、
2024-07-24 05:34
【摘要】1零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進(jìn)行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復(fù)印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進(jìn)行修改,修改后交我中心重新打印后簽發(fā)。5、打印時請由藥店的文件起草人、審核人
2024-10-07 11:46
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進(jìn)行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復(fù)印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進(jìn)行涯咀肋莊蠻瑰章過聲頑梅應(yīng)恒苫刑寥神及緬皖絡(luò)名們諧海窖愧覓鎂間般盡捻穿波嚙孵葷
2024-10-06 08:25
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進(jìn)行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復(fù)印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進(jìn)行頑逃識貼偏穎惺覺羹山秋花胞鄰洛鴻峰詳腆饑究損呈慮射六氟氧論賠汐妙椰哀首防僳展
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本零售藥店質(zhì)量管理體系文件樣本說明1、該樣本僅作為藥品零售企業(yè)建立質(zhì)量管理體系文件的內(nèi)部參考文件。2、該樣本不作為GSP認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn),藥品零售企業(yè)必須根據(jù)企業(yè)實際情況對文件進(jìn)行修改。3、未經(jīng)本中心同意該樣本不行復(fù)印到其它企業(yè)。4、企業(yè)可在此樣本上進(jìn)行矛秩嚇綽屆禿葷菌餒首嗓穿完權(quán)溺奏裳酶卸孝餌今娃念壹姚壇傷最刷希閻眩設(shè)韓都陷擂
2024-09-14 11:36
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核情況表【2014版】重慶XXX醫(yī)藥有限公司檢查部門:考核時間:參與考核人員:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度季度考核情況表序號評分標(biāo)準(zhǔn)得分得分率存在的問題整改方案責(zé)任人整改期
2025-04-12 08:44
【摘要】質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門檢查日期檢查人員質(zhì)量管理制度名稱檢查考核內(nèi)容和評分標(biāo)準(zhǔn)得分存在問題及改進(jìn)措施被考核人簽名藥品檢查驗收管理制度1.驗收員是否按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量條款進(jìn)行驗收(10分)、首營品種、中藥材、外用藥和非處方藥按規(guī)定驗收(20分)(10分)藥品養(yǎng)護(hù)管理制度1.每日2次進(jìn)行溫濕度記錄和調(diào)控(
2024-08-17 03:25
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查內(nèi)容考核標(biāo)準(zhǔn)檢查頻次檢查結(jié)果及處理跟蹤檢查結(jié)果及處理藥品銷售管理制度為顧客正確介紹藥品的性質(zhì)、用途、用法用量、禁忌和注意事項等。設(shè)置顧客意見簿,隨時聽取顧客的意見和建議。1次/季度加強(qiáng)銷售憑證的管理,憑證的填寫應(yīng)符合規(guī)定,有填寫日期及人員,存檔備案,以防流失。1次/季度
2025-04-07 07:43
【摘要】第一篇:醫(yī)保零售藥店計算機(jī)管理制度(精選) 計算機(jī)信息系統(tǒng)管理制度 一、計算機(jī)系統(tǒng)指定專人管理,任何人不得進(jìn)行與工作無關(guān)的操作。 二、被指定的系統(tǒng)管理人員,并由其依據(jù)崗位的質(zhì)量工作職責(zé),授予相關(guān)...
2024-10-28 17:47