【摘要】XXXXXX質(zhì)量手冊1XXXXXX質(zhì)量管理體系文件
2025-11-04 23:46
【摘要】質(zhì)量管理體系文件構(gòu)成、編寫原則及步驟第1頁共84頁肂艿節(jié)蒆羈艿莄螞襖羋薇蒄袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羈芄薃薁袇莃芃螆螃莃蒞蕿肁莂蒈螅羇莁蝕薈羃莀莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄袁肄羅芄蚄羀羄莆袀袆肅蒈螞螂肂薁蒅膀肁莀蟻肆肁蒃薄羂肀薅蝿袈聿芅薂螄肈莇螇肅肇葿薀罿膆薂螆裊膅芁薈螁膅蒄螄螇膄薆蚇肅膃芅袂羈膂莈蚅袇膁蒀袁螃芀薂蚃肂艿節(jié)蒆羈艿莄螞襖羋薇蒄袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羈芄薃薁袇
2025-08-31 10:56
【摘要】----樂清市新康藥品零售有限公司質(zhì)量管理體系文件樂清市新康藥品零售有限公司2020-4-5----目錄一、質(zhì)量管理制度1、質(zhì)量管理體系文件管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒5
2025-08-08 20:02
【摘要】質(zhì)量管理體系文件JF/QMS01-2020**有限公司質(zhì)量管理體系文件**有限公司2目錄目錄..........................................................................................................
2025-11-04 00:08
【摘要】PerformanceManagementHumanResourcesAssociation版權(quán)所有,嚴禁復印企業(yè)績效管理體系及實踐1PerformanceManagementHumanResourcesAssociation版權(quán)所有,嚴禁復印課程目的?全面介紹企業(yè)績效管理體系及實踐,從而初步掌握績效管理體系的設(shè)
2025-03-04 10:45
【摘要】?建立業(yè)績管理體系的意義和目的?建立業(yè)績管理體系的準備工作?業(yè)績管理的流程建立業(yè)績管理體系的先期決策有業(yè)績合同的管理人員無業(yè)績合同的員工主要內(nèi)容1業(yè)績管理是一整套企業(yè)管理體系的關(guān)鍵流程戰(zhàn)略規(guī)劃業(yè)績管理程序經(jīng)營計劃公司戰(zhàn)略經(jīng)營計劃資本計劃制定關(guān)鍵業(yè)
2025-03-08 04:08
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責?第一百二十三條?企業(yè)應當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量?!炯殑t】12301?企業(yè)應按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動,確保藥品質(zhì)量。1.應按照GSP規(guī)范(2013年)第三章第三節(jié)的
2025-07-15 06:53
【摘要】文件名稱:含麻黃堿類復方制劑質(zhì)量管理制度編號:--起草人:審核人:批準人:頒發(fā)人:起草日期:審核日期:批準日期:生效日期::為加強含麻黃堿類復方制劑的管理,防止上述藥品流入非法渠道,特制定本制度。:《中華人民共和國藥品管理法》、《易制毒化學品管理條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、SFDA《關(guān)
2025-12-06 03:22
【摘要】********有限公司質(zhì)量文件文件名稱有關(guān)業(yè)務和管理崗位的崗位職責編號文件類別執(zhí)行日期起草人審閱人批準人起草日期審閱日期批準日期制定原因與依據(jù)根據(jù)《藥品管理法》、新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《GSP認證現(xiàn)場檢查評定標準》規(guī)定制訂。
2025-04-12 08:44
【摘要】零售藥店商品陳列技巧店鋪形象是品牌品質(zhì)和檔次的外衣龍超20230312qq:103325077零售藥店商品陳列技巧目的主要位置的陳列方法與相關(guān)要求商品的陳列技巧商品的陳列步驟與規(guī)范問題:?為什么零售藥店要注重商品的陳列?一、目的1
2025-01-18 20:53
【摘要】1質(zhì)量管理體系內(nèi)審技巧一、內(nèi)部審核的一般步驟按照內(nèi)審程序規(guī)定,制訂年度審核計劃,管理者授權(quán)成立審核組,由審核組長制訂專項審核活動計劃,準備審核工作文件,通知審核。工作文件的準備主要是指審核所依據(jù)的標準和文件、現(xiàn)場審核記錄、不合格報告等。標準和文件必須是有效版本,必須已在現(xiàn)場實施。它們主要有:(1)ISO9001標準。
2025-05-14 03:53
【摘要】審核技巧17/17一、審核發(fā)現(xiàn)和審核證據(jù)審核證據(jù):關(guān)于事實的可驗證的信息、記錄或陳述。()審核發(fā)現(xiàn):將收集到的審核證據(jù)與商定的審核準則進行比較所得出的評價結(jié)果。審核發(fā)現(xiàn)是編寫審核報告的基礎(chǔ)。()審核發(fā)現(xiàn)和審核證據(jù)實例例一:保證容器正確標識的機制不充分2工廠的員工負責標識材料存儲的區(qū)域。沒有提供有關(guān)為什么以及如何標識方面的培訓,在工廠一級沒有
2025-04-08 04:31
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理制度目錄1、藥品進貨和驗收質(zhì)量管理制度2、藥品陳列管理制度3、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度4、拆零藥品管理制度5、藥品養(yǎng)護檢查管理制度6、中藥飲片購銷管理制度7、含麻黃堿類復方制劑質(zhì)量管理制度8、衛(wèi)生和人員健康管理制度9、服務質(zhì)量管理制度10、藥品不良反應報告制度11、不合格藥品管理制度
2025-08-05 17:43
【摘要】基于WEBWEB的零售藥店管理系統(tǒng)的設(shè)計與實現(xiàn)摘要:隨著我國市場經(jīng)濟的發(fā)展和人們對醫(yī)藥產(chǎn)品需求的迅速增加,醫(yī)藥行業(yè)正處于一個高速發(fā)展的時期,因以往藥店主要是以人工記錄模式登記藥品信息,銷售信息等,因此對于管理藥品信息和數(shù)據(jù)紛亂復雜,整理統(tǒng)計費力費時。要做好對藥店的管理,藥店就必須快速準確地獲取自己所需的信息,這就要求及時統(tǒng)計數(shù)據(jù)并方便查看,以及
2025-12-06 19:08
【摘要】第一篇:藥店零售技術(shù) 龍巖人才技校2012~2013學年第二學期期中考試試題 12級藥劑 藥店零售技術(shù) 姓名: 班級: 成績: 一、選擇題(每題1分,共20分) 1、中藥飲片補貨時,把...
2025-10-16 02:31