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零售藥店質量管理制度檢查考核表(專業(yè)版)

2025-09-16 18:08上一頁面

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【正文】 有□無□合格□不合格□一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應,是否立即向質量管理人或企業(yè)質量負責人報告。有□無□合格□不合格□有無按月做近效期藥品催銷表。有□無□有無定期對記錄和票據(jù)的記錄、保管進行檢查。有□無□藥品銷售管理制度藥品價格標簽是否清楚、放置是否準確。有□無□合格□不合格□購進驗收記錄是否完整、規(guī)范。有□無□是否定期對首營企業(yè)、首營品種的情況進行審核。有□無□需冷藏藥品、危險藥品、特管藥品有無按規(guī)定存放。有□無□有關記錄和憑證管理制度質量記錄、票據(jù)管理是否明確。有□無□裝斗前,質量復核情況,有無錯斗、串斗,并做好記錄。有□無□質量管理人員是否接受藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓。有□無□合格□不合格□計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數(shù)據(jù)有無建立并明確。有□無□不合格藥品的是否按規(guī)定程序報損和銷毀。有□無□藥品質量事故、質量投訴管理制度質量事故管理是否明確。有□無□處方藥有無陳列在自選區(qū)。有□無□藥品驗收管理制度驗收區(qū)是否符合規(guī)定要求,是否在規(guī)定期限內(nèi)驗收完畢。 有□無□供貨單位和采購品種審核管理制度有無按規(guī)定填報首營企業(yè)、首營品種審批表。有□無□養(yǎng)護工作信息有無收集、分析、上報質量管部門。有□無□合格□不合格□銷售時有無對購買人的實際情況、身份證明等情況進行核實。有□無□中藥飲片進、存、銷管理制度所購中藥飲片有無包裝,并附合格證。有□無□有無
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