零售藥店質(zhì)量管理制度檢查考核表(專業(yè)版)
【正文】 有□無□合格□不合格□一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品不良反應(yīng)，是否立即向質(zhì)量管理人或企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人報告。有□無□合格□不合格□有無按月做近效期藥品催銷表。有□無□有無定期對記錄和票據(jù)的記錄、保管進(jìn)行檢查。有□無□藥品銷售管理制度藥品價格標(biāo)簽是否清楚、放置是否準(zhǔn)確。有□無□合格□不合格□購進(jìn)驗(yàn)收記錄是否完整、規(guī)范。有□無□是否定期對首營企業(yè)、首營品種的情況進(jìn)行審核。有□無□需冷藏藥品、危險藥品、特管藥品有無按規(guī)定存放。有□無□有關(guān)記錄和憑證管理制度質(zhì)量記錄、票據(jù)管理是否明確。有□無□裝斗前，質(zhì)量復(fù)核情況，有無錯斗、串斗，并做好記錄。有□無□質(zhì)量管理人員是否接受藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)。有□無□合格□不合格□計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)有無建立并明確。有□無□不合格藥品的是否按規(guī)定程序報損和銷毀。有□無□藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度質(zhì)量事故管理是否明確。有□無□處方藥有無陳列在自選區(qū)。有□無□藥品驗(yàn)收管理制度驗(yàn)收區(qū)是否符合規(guī)定要求，是否在規(guī)定期限內(nèi)驗(yàn)收完畢。 有□無□供貨單位和采購品種審核管理制度有無按規(guī)定填報首營企業(yè)、首營品種審批表。有□無□養(yǎng)護(hù)工作信息有無收集、分析、上報質(zhì)量管部門。有□無□合格□不合格□銷售時有無對購買人的實(shí)際情況、身份證明等情況進(jìn)行核實(shí)。有□無□中藥飲片進(jìn)、存、銷管理制度所購中藥飲片有無包裝，并附合格證。有□無□有無
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