【正文】 A A、1年 B、2年 C、半年 D、3年36無醫(yī)生開具的處方，不得銷售（ ）。 A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級(jí)人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)35對(duì)首營企業(yè)進(jìn)行審核的內(nèi)容是（C ） A、生產(chǎn)經(jīng)營資格 B、質(zhì)量保證能力 C、兩者均是 D、兩者均不是35藥品法規(guī)處罰時(shí)的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的(D )計(jì)算。C A、2009年5月10日 B、2009年5月31日 C、2009年5月9日 D、2009年4月30日33某藥品有效期至2009年6月，該藥品可銷售使用至（ ）B A、2009年6月1日 B、2009年6月30日 C、2009年5月31日 D、2009年7月1日33GSP證書的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、10年 33《藥品管理法》規(guī)定《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（ ）C A、3年 B、4年 C、5年 D、1年33非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（ ）B A、藥品的品種、規(guī)格 B、藥品的安全性 C、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、藥品的適應(yīng)癥33我國非處方藥目錄中，所選用的劑型主要是（ ）C A、注射劑和膠囊劑 B、外用和注射劑 C、口服和外用的常用劑型 D、外用及片劑3記錄藥庫、營業(yè)場所的溫濕度時(shí)間為（ ）A A、每日定時(shí)上下午各一次 B、每日定時(shí)一次 C、每二日定時(shí)一次 D、每日上下午各一次34中藥正式生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（ ）。A A、正確 B、錯(cuò)誤21桂枝茯苓丸用以治療氣滯血瘀型閉經(jīng)。B A、正確 B、錯(cuò)誤20月經(jīng)量少，色紅質(zhì)稠、頭暈耳鳴，五心煩熱，可診斷為血虛月經(jīng)量少。B A、正確 B、錯(cuò)誤19月經(jīng)先期是月經(jīng)周期提前12周，經(jīng)期正常沒連續(xù)3個(gè)周期以上者。B A、正確 B、錯(cuò)誤15氣虛證以元?dú)獠蛔?，臟腑功能減退為病理特點(diǎn)。 D、中成藥不能采用內(nèi)服與外用藥聯(lián)合使用1孕婦使用中成藥的原則是 D A、盡量采取口服途徑給藥，應(yīng)慎重使用中藥注射劑 B、可以導(dǎo)致妊娠期婦女流產(chǎn)或?qū)μ河兄禄饔玫闹谐伤?，為妊娠禁? C、可能會(huì)導(dǎo)致妊娠期婦女流產(chǎn)等副作用，屬于妊娠慎用藥物 D、以上答案全是14用于陰虛氣弱，咳嗽、心悸氣短、骨蒸潮熱、腰酸耳鳴、盜汗、大便干燥 C A、歸脾膏 B、阿膠補(bǔ)血膏 C、人參固本丸 D、補(bǔ)腎強(qiáng)身膠囊14治療遺精的藥物有：CD A、補(bǔ)中益氣丸 B、歸脾丸 C、六味地黃丸 D、知柏地黃丸14生脈飲的藥物組成有 ABC A、紅參 B、黨參 C、五味子 D、黃芪14養(yǎng)陰清肺丸的禁忌癥有：ABC A、糖尿病患者禁用 B、對(duì)本品過敏者禁用 C、痰多粘稠者 D、肺結(jié)核禁用14非處方中成藥遴選原則：ABCD A、應(yīng)用安全 B、療效確切 C、質(zhì)量穩(wěn)定 D、使用方便14腎氣不固證可以出現(xiàn) ABD A、神疲耳鳴 B、腰膝酸軟 C、小便頻數(shù)而痛 D、尿后余瀝不盡14頭暈?zāi)垦？梢娪?ABCD A、氣虛證 B、氣陷證 C、血虛證 D、氣逆證14心血虛證與心陰虛證的相同表現(xiàn)有 ACD A、心悸 B、心煩 C、多夢(mèng) D、脈細(xì)14八珍丸除了丸劑，目前臨床上還有的劑型： ABC A、膠囊劑 B、顆粒劑 C、煎膏劑 D、袋泡茶150、六味地黃丸三陰并補(bǔ)之“三陰”是指 ABD A、肝陰 B、脾陰 C、肺陰 D、腎陰15虛實(shí)辨證，是分析辨別邪正盛衰的兩個(gè)綱領(lǐng)。B A、正確 B、錯(cuò)誤7兒童用藥合理選擇藥物的原則 ABD A、盡量選擇合適的規(guī)格，合適的劑型 B、遵循可用一種藥物治療時(shí)就不用兩種藥物的的原則 C、盡量選用帶“復(fù)方”的制劑 D、不應(yīng)該隨意使用抗菌藥物，使用抗菌藥物要有實(shí)驗(yàn)室依據(jù)7關(guān)于小兒多種藥物蛋白結(jié)合率比成人低，原因是 ABCD A、血漿蛋白水平比成人低 B、蛋白與藥物結(jié)合能力差 C、血pH偏低影響藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合 D、膽紅素競爭結(jié)合7抗菌藥物分哪三類進(jìn)行分級(jí)管理 。A A、正確 B、錯(cuò)誤50、由于小兒皮下脂肪少，注射容量有限，不易發(fā)生感染，故皮下注射適宜。B A、正確 B、錯(cuò)誤4下列抗生素可造成兒童牙齒黃染，并影響骨骼發(fā)育的是：( ) B A、氯霉素 B、四環(huán)素 C、紅霉素 D、青霉素4新生兒應(yīng)用氯霉素可引起 B A、核黃疸 B、灰嬰綜合征 C、新生兒溶血 D、耳、腎毒性 4新生兒期由于腎功能尚不完善，主要經(jīng)腎排出的青霉素類、頭孢菌素類等β內(nèi)酰胺類藥物禁止應(yīng)用，以防止藥物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)的發(fā)生。) B、同類同代抗菌藥物聯(lián)合使用 B A、正確 B、錯(cuò)誤1藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布 B A、正確 B、錯(cuò)誤1超說明書用藥是藥品使用的適應(yīng)證、給藥方法或劑量不在藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書之內(nèi)的用藥行為。 A A、正確 B、錯(cuò)誤下列對(duì)藥品說明書敘述錯(cuò)誤的是 D A、醫(yī)生開具處方的重要依據(jù) B、藥師審核處方的重要依據(jù) C、藥品說明書具有法律效力的重要文件 D、臨床治療中不會(huì)出現(xiàn)超出說明書適應(yīng)癥、用法用量、甚至禁忌癥 等規(guī)定使用現(xiàn)象，在抗腫瘤藥物使用中更是如此2標(biāo)簽或者說明書上不用注明的是 C A、藥品的通用名稱 B、適應(yīng)癥或者功能主治 C、價(jià)格 D、用法、用量2下列哪項(xiàng)不是藥品說明書的依據(jù) A A、2010年衛(wèi)生部令第79號(hào) B、《中華人民共和國藥品管理法》 C、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》 D、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》2下列哪項(xiàng)是對(duì)于醫(yī)生超說明書用藥行為界定的法律法規(guī)依據(jù) A A、1995年5月1日頒布的《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》（主席令第5號(hào)）第二十一條：醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有以下權(quán)利：在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病調(diào)查、醫(yī)學(xué)初治、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案 B、《中華人民共和國藥品管理法》 C、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》 D、《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》2下列哪項(xiàng)是對(duì)藥品說明書作為法律依據(jù)敘述正確的 B A、應(yīng)當(dāng)保障其科學(xué)性 B、作為醫(yī)院藥房統(tǒng)方的依據(jù) C、發(fā)揮指導(dǎo)臨床正確用藥的作用 D、全面性、準(zhǔn)確性 2下列哪項(xiàng)是對(duì)于近期上市的“新產(chǎn)品”說明書敘述錯(cuò)誤 D A、要求定期的更新修訂 B、及時(shí)完善相關(guān)信息 C、對(duì)于較早上市“老產(chǎn)品”，確定基本原則，統(tǒng)一規(guī)范不同版本說明書 D、對(duì)于較早上市“老產(chǎn)品”統(tǒng)一淘汰不再使用2下列哪項(xiàng)對(duì)腫瘤領(lǐng)域有效的合理用藥規(guī)范和指南敘述錯(cuò)誤的是 C A、需要有管理部門的參與 B、確立具有權(quán)威性的、能被業(yè)界公認(rèn)的診療規(guī)范 C、根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的需要確定診療規(guī)范 D、加強(qiáng)其推廣、培訓(xùn)和實(shí)施，將醫(yī)保報(bào)銷與用藥指南相關(guān)聯(lián)，也可在一定程度上影響臨床用藥行為2下列哪項(xiàng)不是臨床治療中出現(xiàn)超出說明書用藥 D A、適應(yīng)癥 B、用法用量 C、禁忌癥 D、與醫(yī)生利益有關(guān)的事項(xiàng)2一般性感染的患兒在用藥（ ）小時(shí)，重癥感染的患兒在用藥（ ）小時(shí)，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行療效評(píng)估，對(duì)臨床治療效果不滿意或?qū)嶒?yàn)室化驗(yàn)結(jié)果明確提示當(dāng)前所用抗菌藥物與病原菌種類不相吻合者應(yīng)考慮換藥。 C、使用制霉菌素口服治療泌尿道霉菌感染 D、兒童避免使用氨基糖苷類藥物3對(duì)于兒童相對(duì)安全的眼用抗生素：(B A、正確 B、錯(cuò)誤4根據(jù)成人用藥劑量按兒童體重計(jì)算：兒童用量=成人劑量兒童體重/70kg。B A、正確 B、錯(cuò)誤5靜脈注射藥物吸收速度快，藥效可靠，是危重病兒可靠的給藥途徑。 ABC A、非限制使用 B、限制使用 C、特殊使用 D、經(jīng)驗(yàn)使用7兒童在應(yīng)用抗菌素時(shí)，最安全的品種是。A A、正確 B、錯(cuò)誤15心脾兩虛證的實(shí)質(zhì)是心脾兩臟氣血不足而表現(xiàn)的虛弱證候。A A、正確 B、錯(cuò)誤160、在下列中成藥中，那種不是治療氣血虛弱引起的月經(jīng)不調(diào)的藥 A A、加味逍遙丸 B、女金丸 C、烏雞白鳳丸 D、當(dāng)歸養(yǎng)血丸16月經(jīng)病概述中，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 D A、月經(jīng)的周期或經(jīng)量出現(xiàn)異常者，叫做月經(jīng)病 B、月經(jīng)的期、量、色、質(zhì)異常，或伴隨月經(jīng)周期出現(xiàn)的癥狀為特征的疾病 C、凡月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)、痛經(jīng)、崩漏，月經(jīng)前后諸癥，經(jīng)斷前后諸癥等都屬月經(jīng)病范疇 D、月經(jīng)病的發(fā)生，主要是機(jī)體正氣不足，感受外邪所致16以下哪一項(xiàng)不屬于月經(jīng)?。?A A、平時(shí)月經(jīng)正常，現(xiàn)已40天未行，伴有頭暈、晨起惡心欲嘔，脈滑利。B A、正確 B、錯(cuò)誤19月經(jīng)先期腎氣虛證可以烏雞白鳳丸治療。B A、正確 B、錯(cuò)誤20經(jīng)量明顯減少，甚或點(diǎn)滴即凈；或經(jīng)期縮短不足兩天，即可診斷為月經(jīng)過少。A A、正確 B、錯(cuò)誤21社會(huì)主義醫(yī)藥職業(yè)道德的原則。A A、國藥準(zhǔn)字Zxxxxxxxx B、國藥準(zhǔn)字Hxxxxxxxx C、國藥準(zhǔn)字Sxxxxxxxx D、國藥準(zhǔn)字Fxxxxxxxx34連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供下列資料( D) A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件； B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件； C、銷售進(jìn)口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。 A、成本價(jià) B、零售價(jià) C、出廠價(jià) D、標(biāo)價(jià)35特殊管理藥品出庫應(yīng)實(shí)行（ ）C A、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則 B、復(fù)核和質(zhì)量檢查 C、雙人核對(duì)制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領(lǐng)導(dǎo)重視 B、全員參與 C、管理技術(shù) D、質(zhì)量體系 35《藥品管理法》規(guī)定，無（ ）的，不得經(jīng)營藥品。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到（ ）辦理登記注冊(cè)。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍(lán)色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應(yīng)（ ）進(jìn)行一次健康檢查。 A、國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級(jí)人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)（ B）。A A、主要負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師32藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 D、實(shí)行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質(zhì)的 B、更改生產(chǎn)批號(hào)的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號(hào)的32對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)采?。?）C A、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進(jìn)行用藥評(píng)價(jià)32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的32藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（ ）C A、藥品的標(biāo)簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標(biāo)簽并附有說明書 D、廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 D A、處方藥 B、內(nèi)服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規(guī)定藥品標(biāo)簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學(xué)名 B、通用名稱 C、商標(biāo) D、商品名33對(duì)處方所列藥品藥店不全時(shí)，可（ ）B A、調(diào)配藥店有的藥品給消費(fèi)者 B、請(qǐng)?jiān)幏结t(yī)生更改處方后，重新審核調(diào)配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費(fèi)者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應(yīng)保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號(hào)為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、