【正文】 C、以病人利益為最高標(biāo)準(zhǔn)，提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)的藥品 D、以上均是21醫(yī)藥行業(yè)的特點(diǎn)不包括C A、醫(yī)藥商品的特殊性 B、醫(yī)藥商品質(zhì)量的重要性 C、全心全意為人民服務(wù) D、醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的兩重性21藥學(xué)人員與病人之間最基本的道德要求是D A、相互尊重、平等相待 B、主動(dòng)熱情、態(tài)度和藹 C、尊重科學(xué)、精益求精 D、敬業(yè)愛崗、盡職盡責(zé)21新時(shí)期我國(guó)衛(wèi)生工作的方針是D A、以農(nóng)村為重點(diǎn)、預(yù)防為主 B、中西醫(yī)并重 C、依靠科技與教育 D、以農(nóng)村為重點(diǎn)、預(yù)防為主、中西醫(yī)并重，依靠科技與教育，動(dòng)員全社會(huì)參與，為人民健康服務(wù)，為社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)服務(wù)21主要負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂 D A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 B、省級(jí)藥品監(jiān)督管理局 C、省級(jí)藥品檢驗(yàn)所 D、國(guó)家藥典委員會(huì)21負(fù)責(zé)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的部門是C A、衛(wèi)生部 B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 C、國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu) D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門2目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的機(jī)關(guān)是D A、國(guó)家醫(yī)藥管理局 B、國(guó)家藥品管理局 C、國(guó)家藥品監(jiān)督局D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局22國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的A A、研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督 B、研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督 C、研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督 D、研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督22國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是A A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、國(guó)家基本藥物 C、處方藥 D、仿制藥品22我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)具有D A、權(quán)威性 B、仲裁性 C、公正性 D、權(quán)威性、仲裁性和公正性22確定國(guó)家基本藥品品種目錄的是A A、藥品監(jiān)督管理部門 B、公安部 C、社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì) D、新藥資源22國(guó)家保護(hù)（ ）資源，鼓勵(lì)培育中藥材。C A、藥用植物資源 B、藥用動(dòng)物資源 C、野生藥材資源 D、新藥資源22對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的疑似質(zhì)量不合格藥品應(yīng)C A、放入不合格區(qū)待處理 B、促銷 C、報(bào)質(zhì)量管理人員確定后存入不合格區(qū)待處理 D、直接銷毀22公民、法人或其他組織應(yīng)當(dāng)再知道具體行政處罰之日起，向人民法院提起訴訟的時(shí)間為？D A、15日內(nèi) B、30日內(nèi) C、60日內(nèi) D、3個(gè)月內(nèi)22根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，違法行為在（ ）內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰，法律另有規(guī)定的除外。C A、6個(gè)月 B、1年 C、2年 D、3年22管轄第一審行政案件是（ ）A A、基層人民法院 B、中級(jí)人民法院 C、最高人民法院 D、高級(jí)人民法院2管轄本轄區(qū)內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件（ ）D A、基層人民法院 B、中級(jí)人民法院 C、最高人民法院 D、高級(jí)人民法院23管轄全國(guó)范圍內(nèi)重大、復(fù)雜的第一審行政案件（ ）C A、基層人民法院 B、中級(jí)人民法院 C、最高人民法院 D、高級(jí)人民法院23公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，作出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是A A、基層人民法院 B、中級(jí)人民法院 C、最高人民法院 D、高級(jí)人民法院23與普通藥品不同的是：特殊管理藥品、外用藥品包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書上，必須有（ ）C A、藥品的成分 B、適應(yīng)癥或功能主治 C、用法用量 D、規(guī)定的標(biāo)識(shí)23口服緩釋、控釋制劑的藥物釋放系統(tǒng)是傳統(tǒng)的一級(jí)或零級(jí)釋藥系統(tǒng) A A、正確 B、錯(cuò)誤23口服定位釋藥系統(tǒng)與口服緩釋、控釋制劑相比，是一種更具有針對(duì)性的定時(shí)、定位釋藥系統(tǒng) A A、正確 B、錯(cuò)誤23口服定位釋藥系統(tǒng)與口服緩釋、控釋制劑相比有高效、低毒、不良反應(yīng)少的特點(diǎn)A A、正確 B、錯(cuò)誤23口服緩釋、控釋制劑由于易受胃排空和腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的影響，在胃腸道吸收部位滯留時(shí)間有限，因而藥物吸收不完全，生物利用度低A A、正確 B、錯(cuò)誤23對(duì)胃黏膜有刺激作用的藥物適宜制成胃內(nèi)黏附型滯留劑B A、正確 B、錯(cuò)誤23胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是不受胃排空的影響 A A、正確 B、錯(cuò)誤2理想的胃內(nèi)膨脹型定位控制釋藥系統(tǒng)，在下次給藥前，系統(tǒng)本身在胃的生理?xiàng)l件下不能崩解，B A、正確 B、錯(cuò)誤24固體制劑在結(jié)腸中轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間較長(zhǎng)，為藥物在結(jié)腸中的吸收創(chuàng)造了條件。結(jié)腸即可主動(dòng)吸收，也可通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散而吸收 B A、正確 B、錯(cuò)誤24口服定位釋藥系統(tǒng)的特點(diǎn)是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的各個(gè)部位后，緩慢釋放藥物，從而使藥物吸收完全，療效增加 B A、正確 B、錯(cuò)誤24口服定位釋藥系統(tǒng)是指利用物理化學(xué)原理，以及人體（）等生理學(xué)特性，使藥物在胃腸道特定部位釋放的給藥系統(tǒng) BCD A、胃液粘度 B、胃腸道局部pH C、胃腸道酶 D、制劑在胃腸道的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制24口服定位釋藥系統(tǒng)根據(jù)其在胃腸道釋放藥物的位置不同可分為（）類ABD A、胃定位釋藥系統(tǒng)； B、小腸定位釋藥系統(tǒng) C、直腸定位釋藥系統(tǒng) D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)24胃部定位控制釋藥系統(tǒng)是通過(guò)（）等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng) ABC A、黏附 B、漂浮 C、膨脹 D、沉降24胃內(nèi)生物黏附型定位控制釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)關(guān)鍵是選擇適宜的黏附材料，要求粘附材料應(yīng)（）ABCD A、無(wú)毒、無(wú)吸收、有良好的生物相容性 B、黏附力適宜、作用迅速 C、與藥物易混合并不影響藥物釋放 D、價(jià)廉易得24以下（）藥物適宜制成胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng) ABCD A、劑量小的藥物，主藥占全片的5%—50% B、不影響整個(gè)制劑在胃內(nèi)滯留時(shí)間的藥物 C、在酸性條件下穩(wěn)定，易（從胃部）被吸收的藥物 D、胃酸分泌抑制劑24胃內(nèi)漂浮型制劑的制備方法可采用（）AC A、干法制粒壓片 B、濕法制粒壓片 C、干粉末直接壓片 D、干結(jié)晶直接壓片24胃內(nèi)漂浮型制劑的體外質(zhì)量評(píng)價(jià)方法有（）ACD A、體外漂浮性能測(cè)定 B、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)測(cè)定 C、體外膨脹性能測(cè)定 D、體外釋放度的測(cè)定250、中藥胃內(nèi)滯留制劑當(dāng)前存在的主要問(wèn)題有（）ABCD A、立題依據(jù) B、藥效物質(zhì)基礎(chǔ) C、體外釋放與體內(nèi)過(guò)程 D、前處理和成型工藝，以及評(píng)價(jià)等問(wèn)題25口服結(jié)腸定位釋藥制劑的體內(nèi)質(zhì)量評(píng)價(jià)方法有（）ABC A、在體局部藥物濃度監(jiān)測(cè)法 B、血藥濃度法 C、r—閃爍掃描法 D、生物降解型OCDDS評(píng)價(jià)法25口服緩釋、控釋制劑中，藥物經(jīng)胃排空后在小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間基本恒定，總共約為（）B A、1－3小時(shí) B、2－4小時(shí) C、1－2小時(shí) D、3－5小時(shí)25胃部定位控釋系統(tǒng)中藥物可在胃內(nèi)持續(xù)釋放（）小時(shí) C A、6－7 B、4－5 C、5－6 D、5－725胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng)的設(shè)計(jì)原理是口服后維持自身密度（）內(nèi)容物密度，D A、小于或等于 B、大于 C、等于 D、小于25一般口服結(jié)腸定位控釋制劑給藥的部位是（）A A、乙狀結(jié)腸 B、升結(jié)腸 C、橫結(jié)腸 D、降結(jié)腸25藥物經(jīng)口服吸收依次經(jīng)胃、小腸到達(dá)結(jié)腸需時(shí)間約（）D A、3 B、4 C、5 D、625蛋白質(zhì)與多肽類藥物，制成（），使其有可能成為口服吸收藥物 A A、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、小腸定位釋藥系統(tǒng) D、直腸定位釋藥系統(tǒng)25對(duì)于（）的藥物來(lái)說(shuō)，藥物在局部定位釋放，可以提高局部疾病的治療效果、減少藥物用量、降低全身吸收的毒副作用 C A、在胃腸生理環(huán)境下易被滅活 B、在胃腸道有特定吸收位置 C、治療胃腸道局部炎癥或潰瘍 D、大分子量生物制品25胃內(nèi)漂浮型制劑設(shè)計(jì)成敗的關(guān)鍵在于能否在胃內(nèi)產(chǎn)生預(yù)期的（）A A、漂浮效果 B、膨脹效果 C、緩慢溶解、擴(kuò)散的效果 D、滯留效果260、（）屬于遲釋制劑，可用于時(shí)辰發(fā)作性疾病，如哮喘，心血管疾病的預(yù)防、緩解和治療 C A、小腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) D、以上都不對(duì)26制造企業(yè)分銷配送中心運(yùn)營(yíng)模式的運(yùn)營(yíng)主體是 A A、制造企業(yè) B、批發(fā)商 C、供應(yīng)商 D、客戶26配送的準(zhǔn)備工作或基礎(chǔ)工作是指 C A、送貨 B、運(yùn)輸 C、進(jìn)貨 D、保管26配送中心進(jìn)貨作業(yè)不包括 B A、訂貨 B、盤點(diǎn) C、卸貨 D、驗(yàn)收入庫(kù)26貨物驗(yàn)收不包括 C A、數(shù)量核查 B、包裝檢查 C、到貨時(shí)間 D、質(zhì)量檢驗(yàn)26關(guān)鍵績(jī)效指標(biāo)簡(jiǎn)稱 C A、CDP B、CPI C、KPI D、GPI26車輛配載的依據(jù)是 C A、客戶分布情況 B、客戶訂單送貨時(shí)間 C、配送商品特性 D、交通狀況26對(duì)裝車描述錯(cuò)誤的是 B A、所裝貨物應(yīng)該重不壓輕、大不壓小 B、裝載易滾動(dòng)的卷狀、桶狀貨物，要平放 C、具有尖角或其他突出物的貨物應(yīng)和其他貨物分開裝載或用木板隔離 D、有異味的貨物不能與具有吸臭性的貨物混裝26下列對(duì)進(jìn)貨管理的作用說(shuō)法錯(cuò)誤的是 B A、監(jiān)督作用 B、暢通進(jìn)貨渠道 C、把關(guān)作用 D、成本控制 26批發(fā)商配送中心運(yùn)營(yíng)模式中，配送中心的作用是 D A、從供應(yīng)商處采購(gòu)原材料、配套零部件后再配送給制造企業(yè) B、僅為制造商或供應(yīng)商提供物流服務(wù) C、將制造企業(yè)生產(chǎn)的成品分銷配送給經(jīng)銷商或客戶 D、從各供應(yīng)商處進(jìn)貨并匯總后，再銷售給各零售商270、車輛配載的總原則是 A A、以單位運(yùn)輸工具能獲取最大利潤(rùn) B、“重下輕上”的基本原則 C、后送先裝 D、貨物擺放合理27劃分基本送貨區(qū)域的依據(jù)是 A A、客戶分布情況 B、客戶訂單送貨時(shí)間 C、配送商品特性 D、交通狀況27對(duì)于經(jīng)營(yíng)范圍分布很廣的配送中心，可采用下列哪種組織結(jié)構(gòu)類型劃分部門 C A、直線職能型 B、產(chǎn)品型 C、區(qū)域型 D、功能型27配送中心運(yùn)輸配送組的工作職責(zé)是 D A、負(fù)責(zé)按照用戶的不同要求對(duì)貨物進(jìn)行包裝、計(jì)量、分揀、刷標(biāo)志、栓標(biāo)簽、組裝等簡(jiǎn)單的流通加工作業(yè) B、負(fù)責(zé)配送業(yè)務(wù)中所涉及的各項(xiàng)裝卸搬運(yùn)作業(yè)的具體運(yùn)作和管理 C、負(fù)責(zé)對(duì)配送業(yè)務(wù)運(yùn)營(yíng)中的作業(yè)質(zhì)量進(jìn)行檢查、監(jiān)督、指導(dǎo)和處理 D、負(fù)責(zé)按照所設(shè)計(jì)好的配送運(yùn)輸方案，將貨物完好無(wú)損的送交客戶，同時(shí)對(duì)所完成的配送任務(wù)進(jìn)行確認(rèn)27 進(jìn)出貨作業(yè)人員的工作效率指標(biāo)中，如果每人每小時(shí)處理進(jìn)出貨量高，且進(jìn)出貨時(shí)間率也高，則下列措施正確的是 A A、增加進(jìn)出貨人員來(lái)減輕每人的工作負(fù)擔(dān) B、減少進(jìn)出貨人員，降低配送中心成本 C、增加進(jìn)出貨量 D、增加工作時(shí)間27在進(jìn)出貨作業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)中，如果出貨延時(shí)率偏高，表示 B A、出貨作業(yè)準(zhǔn)確度偏低 B、貨品安全庫(kù)存不到位 C、配送中心工作效率低D、配送中心人手不足27庫(kù)存周轉(zhuǎn)率是 A A、出貨量/平均庫(kù)存量 B、訂貨批量/日均銷量 C、日均庫(kù)存/ 日均銷量 D、日均銷量/訂貨批量27儲(chǔ)存作業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)中，如果單位面積保管量偏低，表示 D A、庫(kù)貨品重量較重，無(wú)法采用高堆疊或密擺放的方式進(jìn)行儲(chǔ)存 B、貨品存貨量相對(duì)于存儲(chǔ)區(qū)較少，以至于儲(chǔ)位剩余過(guò)多 C、以上均不正確 D、以上均正確27作業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)分析方法中，競(jìng)爭(zhēng)比較法的比較對(duì)象是 A A、同類企業(yè) B、企業(yè)本身前后期的營(yíng)運(yùn)作業(yè)情況 C、公司已設(shè)目標(biāo) D、以上均不對(duì)27物流運(yùn)營(yíng)管理的對(duì)象包括物流運(yùn)營(yíng)過(guò)程和物流運(yùn)營(yíng)系統(tǒng) A A、正確 B、錯(cuò)誤280、第三方物流配送運(yùn)營(yíng)模式中，配送中心對(duì)存儲(chǔ)配送的貨物有所有權(quán) B A、正確 B、錯(cuò)誤28對(duì)貨物進(jìn)行編碼時(shí)，編碼越長(zhǎng)越好 B A、正確 B、錯(cuò)誤28貨物進(jìn)行裝車時(shí)，一般的順序是后送先裝 A A、正確 B、錯(cuò)誤28貨物裝車時(shí)要裝滿整個(gè)運(yùn)輸工具，不留空隙，以便最大限度的利用空間，節(jié)約成本 B A、正確 B、錯(cuò)誤28配送中心崗位設(shè)置的基本原則是因人設(shè)崗 B A、正確 B、錯(cuò)誤28進(jìn)貨管理的依據(jù)是采購(gòu)合同或進(jìn)貨單 A A、正確 B、錯(cuò)誤28儲(chǔ)位即商品的儲(chǔ)存位置，商品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)做到定位管理 A A、正確 B、錯(cuò)誤28儲(chǔ)存作業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)中的倉(cāng)庫(kù)面積利用率，主要是評(píng)價(jià)儲(chǔ)存區(qū)通道及儲(chǔ)位布局的合理性 A A、正確 B、錯(cuò)誤28配送中心崗位設(shè)置的數(shù)目符合最低數(shù)量的原則 A A、正確 B、錯(cuò)誤28緊急訂單響應(yīng)率是用于衡量缺貨程度及其影響的指標(biāo) B A、正確 B、錯(cuò)誤290、 配送中心績(jī)效管理的基本程序是：績(jī)效計(jì)劃→績(jī)效實(shí)施→績(jī)效評(píng)價(jià)→績(jī)效反饋 A A、正確 B、錯(cuò)誤29在進(jìn)出貨作業(yè)績(jī)效評(píng)價(jià)指標(biāo)中，如果進(jìn)貨誤差率和延遲率兩項(xiàng)指標(biāo)都偏高，表示供應(yīng)商在供貨數(shù)量控制上有待改進(jìn)