【正文】 BD A、新生兒體表面積相對成人大，皮膚角化層薄，局部用藥應防止吸收中毒 B、胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別 C、因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥 D、新生兒的藥酶系統(tǒng)尚不成熟和完善，用藥應考慮藥酶的成熟情況6下列關(guān)于小兒用藥敘述正確的是 ACD A、絕對不能給睡熟、哭吵或掙扎的嬰兒喂藥，以免引起吸入性肺炎 B、兒童正處于生長發(fā)育階段，新陳代謝旺盛，因此可長期大量使用酸堿類藥物 C、不可將腸溶片或控釋片壓碎后給藥 D、雄性激素的長期使用常導致小兒骨骼閉合過早，影響生長發(fā)育6抗菌藥物臨床應用是否正確、合理，基于( ) 的基本原則 BCD A、是否價格最低 B、有無指征應用抗菌藥物 C、選用的品種及給藥方案是否正確、合理 D、選用的品種及制定的給藥方案是否對兒童生長發(fā)育可能產(chǎn)生重大影響或嚴重危害6防止藥物毒性反應的主要措施有 BCD A、通過合并用藥避免、減輕或?qū)? B、控制用藥劑量 C、合理確定給藥間隔時間 D、注意藥物劑量的個體化差異6藥物不良反應（ADR）系指 ACD A、正常劑量的藥物用于預防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理機能 B、主要基于過敏反應或變態(tài)反應或特異反應 C、出現(xiàn)有害的和與用藥目的無關(guān)的反應 D、不包括有意的或意外的過量用藥及用藥不當引起的反應6世界衛(wèi)生組織對合理用藥的定義包括哪幾方面 ABD A、所用藥物適合患者臨床需要 B、所用劑量及療程符合患者個體情況 C、所選給藥途徑為口服 D、所付藥費對患者和社會均有所值6劑量無關(guān)性藥源性疾病的特點有 ABCD A、與正常藥理作用和用藥劑量不相關(guān) B、主要基于過敏反應或變態(tài)反應 C、這類疾病較難預防 D、其發(fā)生率較低但危害性很大6新生兒指自臍帶結(jié)扎至生后滿 28 天的兒童 A A、正確 B、錯誤6在治療小兒感染性腹瀉時，在使用抗菌藥物的同時，應注意積極給予腸道微生態(tài)調(diào)節(jié)劑輔助治療。由于局部血流量及肌肉容量多，故肌內(nèi)注射后藥物吸收良好。A A、正確 B、錯誤7小兒細菌性扁桃體咽炎者，治療首選為青霉素，或一代頭孢，對于青霉素、頭孢過敏者或病因明確為肺炎支原體、肺炎衣原體者應選擇大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物。 C、合并用藥時，注意中成藥的各藥味、各成分間的配伍禁忌。B A、正確 B、錯誤15地黃飲子的功用是滋腎陰，補腎陽，開竅化痰。B A、正確 B、錯誤15在臨床中，以主癥為辨別虛實的依據(jù)。 C、月經(jīng)周期正常，經(jīng)前少腹脹痛，經(jīng)血量少，淋漓不暢。量或多或少，稱崩漏 19月經(jīng)先期脾腎氣虛癥治療可選用的中成藥： ABCD A、烏雞白鳳丸 B、補中益氣丸 C、人參歸脾丸 D、黨參歸脾丸19月經(jīng)產(chǎn)生的機制和環(huán)節(jié)可概括為腎氣—氣血—沖任—胞宮。A A、正確 B、錯誤200、艾附暖宮丸是治療虛寒證月經(jīng)后期的代表方，其治則是溫經(jīng)散寒養(yǎng)血調(diào)經(jīng)。B A、正確 B、錯誤20血瘀所致月經(jīng)過多，其機理在于瘀血不去，新血不得歸經(jīng)。B A、正確 B、錯誤20崩漏的病機是沖任損傷，不能制約經(jīng)血。B A、正確 B、錯誤21女子若16歲尚未來月經(jīng)，稱為原發(fā)性閉經(jīng)。C A、藥用植物資源 B、藥用動物資源 C、野生藥材資源 D、新藥資源22對藥品養(yǎng)護和質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的疑似質(zhì)量不合格藥品應C A、放入不合格區(qū)待處理 B、促銷 C、報質(zhì)量管理人員確定后存入不合格區(qū)待處理 D、直接銷毀22公民、法人或其他組織應當再知道具體行政處罰之日起，向人民法院提起訴訟的時間為？D A、15日內(nèi) B、30日內(nèi) C、60日內(nèi) D、3個月內(nèi)22根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定，違法行為在（ ）內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，不再給予行政處罰，法律另有規(guī)定的除外。A A、主要負責人 B、質(zhì)量管理機構(gòu)負責人 C、執(zhí)業(yè)藥師 D、主管藥師32藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是（ ）C A、中成藥 B、抗生素制劑 C、醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑 D、實行特殊管理的藥品32以下按假藥論處的是（ ）A A、變質(zhì)的 B、更改生產(chǎn)批號的 C、超過有效期的 D、不注明生產(chǎn)批號的32對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，應采?。?）C A、停止生產(chǎn) B、停止銷售 C、停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急措施 D、進行用藥評價32以下定為假藥的（ ）A A、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的 B、藥品成份的含量低于示量 C、藥品水份不符合要求的 D、必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的32藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有（ ）C A、藥品的標簽 B、藥品的說明書 C、藥品的標簽并附有說明書 D、廣告審查批準文號32麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、外用藥品和（ ）的標簽必須印有規(guī)定的標志 D A、處方藥 B、內(nèi)服藥 C、注射劑 D、非處方藥3《藥品管理法》規(guī)定藥品標簽或說明書上必須藥品的（ ）B A、化學名 B、通用名稱 C、商標 D、商品名33對處方所列藥品藥店不全時，可（ ）B A、調(diào)配藥店有的藥品給消費者 B、請原處方醫(yī)生更改處方后，重新審核調(diào)配 C、由具藥師職稱人員改用同類藥品 D、征求消費者意見后，改用其它藥品33藥品零售企業(yè)的送貨憑證及發(fā)票應保存至（ ）A A、藥品有效期后一年，不得少于3年 B、藥品有效期后一年，不得少于2年 C、藥品有效期后一年，不得少于一年 D、不少于3年33某藥品批號為20080805，有效期兩年，可銷售使用至（ ）D A、2010年5月10日 B、2010年5月31日 C、2010年5月9日 D、2010年8月4日33某藥品批號為070510，有效期兩年，可銷售使用至（ ）。D A、具有綜合性 B、政策行強 C、專業(yè)性強 D、專業(yè)性強、政策性強、具有綜合性34化妝品廣告內(nèi)容不得使用( )。 A、國家人事部和國務院藥品監(jiān)督管理部門 B、各省級藥品監(jiān)督管理部門 C、各省級人事或職改部門 D、執(zhí)業(yè)藥師考前培訓和繼續(xù)教育機構(gòu)350、是執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)（ B）。A A、國家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準 B、中藥材炮制規(guī)范 C、地方頒布的藥品標準 D、民族藥標準35對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是 ( )。 A、紅色OTC B、綠色OTC C、藍色OTC D、黑色OCT36直接接觸藥品人員應（ ）進行一次健康檢查。C A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP36偽造藥品購銷記錄，藥品監(jiān)督管理部門可以依法給予（ ）或并處罰款。A A、處方藥 B、非處方藥 C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥36開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到（ ）辦理登記注冊。 A、中藥材、中藥飲片 B、化學原料藥 C、血清、疫苗 D、藥包材、醫(yī)療器械35（ ）不得采用開架自選銷售方式。 A、成本價 B、零售價 C、出廠價 D、標價35特殊管理藥品出庫應實行（ ）C A、先產(chǎn)先出、近期先出和按批號發(fā)貨的原則 B、復核和質(zhì)量檢查 C、雙人核對制度 D、藥品質(zhì)量跟蹤記錄35GSP的核心是（ ）D A、領(lǐng)導重視 B、全員參與 C、管理技術(shù) D、質(zhì)量體系 35《藥品管理法》規(guī)定，無（ ）的，不得經(jīng)營藥品。D A、如實記錄現(xiàn)場檢查情況 B、把檢查結(jié)果以書面形式告知被檢單位 C、把檢查的各方面的情況匯總通知被檢查單位 D、如實記錄現(xiàn)場檢查情況，檢查結(jié)果以書面形式告知被檢查單位34不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是( )。A A、國藥準字Zxxxxxxxx B、國藥準字Hxxxxxxxx C、國藥準字Sxxxxxxxx D、國藥準字Fxxxxxxxx34連續(xù)使用后容易產(chǎn)生身體依賴，能成癮癖的藥品是哪類藥品？（B ） A、精神藥品 B、麻醉藥品 C、醫(yī)療用毒性藥品 D、放射性藥品34從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員多少年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（ ）C A、3年 B、5年 C、10年 D、15年34藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當提供下列資料( D) A、加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照的復印件； B、加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件； C、銷售進口藥品的，按照國家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。結(jié)腸即可主動吸收，也可通過被動擴散而吸收 B A、正確 B、錯誤24口服定位釋藥系統(tǒng)的特點是將藥物選擇性地輸送到胃腸道的各個部位后，緩慢釋放藥物，從而使藥物吸收完全，療效增加 B A、正確 B、錯誤24口服定位釋藥系統(tǒng)是指利用物理化學原理，以及人體（）等生理學特性，使藥物在胃腸道特定部位釋放的給藥系統(tǒng) BCD A、胃液粘度 B、胃腸道局部pH C、胃腸道酶 D、制劑在胃腸道的轉(zhuǎn)運機制24口服定位釋藥系統(tǒng)根據(jù)其在胃腸道釋放藥物的位置不同可分為（）類ABD A、胃定位釋藥系統(tǒng)； B、小腸定位釋藥系統(tǒng) C、直腸定位釋藥系統(tǒng) D、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)24胃部定位控制釋藥系統(tǒng)是通過（）等作用定位（滯留）于胃中釋放藥物的口服定位釋藥系統(tǒng) ABC A、黏附 B、漂浮 C、膨脹 D、沉降24胃內(nèi)生物黏附型定位控制釋藥系統(tǒng)的設計關(guān)鍵是選擇適宜的黏附材料，要求粘附材料應（）ABCD A、無毒、無吸收、有良好的生物相容性 B、黏附力適宜、作用迅速 C、與藥物易混合并不影響藥物釋放 D、價廉易得24以下（）藥物適宜制成胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng) ABCD A、劑量小的藥物，主藥占全片的5%—50% B、不影響整個制劑在胃內(nèi)滯留時間的藥物 C、在酸性條件下穩(wěn)定，易（從胃部）被吸收的藥物 D、胃酸分泌抑制劑24胃內(nèi)漂浮型制劑的制備方法可采用（）AC A、干法制粒壓片 B、濕法制粒壓片 C、干粉末直接壓片 D、干結(jié)晶直接壓片24胃內(nèi)漂浮型制劑的體外質(zhì)量評價方法有（）ACD A、體外漂浮性能測定 B、藥物動力學參數(shù)測定 C、體外膨脹性能測定 D、體外釋放度的測定250、中藥胃內(nèi)滯留制劑當前存在的主要問題有（）ABCD A、立題依據(jù) B、藥效物質(zhì)基礎 C、體外釋放與體內(nèi)過程 D、前處理和成型工藝，以及評價等問題25口服結(jié)腸定位釋藥制劑的體內(nèi)質(zhì)量評價方法有（）ABC A、在體局部藥物濃度監(jiān)測法 B、血藥濃度法 C、r—閃爍掃描法 D、生物降解型OCDDS評價法25口服緩釋、控釋制劑中，藥物經(jīng)胃排空后在小腸內(nèi)的轉(zhuǎn)運時間基本恒定，總共約為（）B A、1－3小時 B、2－4小時 C、1－2小時 D、3－5小時25胃部定位控釋系統(tǒng)中藥物可在胃內(nèi)持續(xù)釋放（）小時 C A、6－7 B、4－5 C、5－6 D、5－725胃內(nèi)漂浮型定位控制釋藥系統(tǒng)的設計原理是口服后維持自身密度（）內(nèi)容物密度，D A、小于或等于 B、大于 C、等于 D、小于25一般口服結(jié)腸定位控釋制劑給藥的部位是（）A A、乙狀結(jié)腸 B、升結(jié)腸 C、橫結(jié)腸 D、降結(jié)腸25藥物經(jīng)口服吸收依次經(jīng)胃、小腸到達結(jié)腸需時間約（）D A、3 B、4 C、5 D、625蛋白質(zhì)與多肽類藥物，制成（），使其有可能成為口服吸收藥物 A A、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、小腸定位釋藥系統(tǒng) D、直腸定位釋藥系統(tǒng)25對于（）的藥物來說，藥物在局部定位釋放，可以提高局部疾病的治療效果、減少藥物用量、降低全身吸收的毒副作用 C A、在胃腸生理環(huán)境下易被滅活 B、在胃腸道有特定吸收位置 C、治療胃腸道局部炎癥或潰瘍 D、大分子量生物制品25胃內(nèi)漂浮型制劑設計成敗的關(guān)鍵在于能否在胃內(nèi)產(chǎn)生預期的（）A A、漂浮效果 B、膨脹效果 C、緩慢溶解、擴散的效果 D、滯留效果260、（）屬于遲釋制劑，可用于時辰發(fā)作性疾病，如哮喘，心血管疾病的預防、緩解和治療 C A、小腸定位釋藥系統(tǒng) B、胃定位釋藥系統(tǒng) C、結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng) D、以上都不對26制造企業(yè)分銷配送中心運營模式的運營主體是 A A、制造企業(yè) B、批發(fā)商 C、供應商 D、客戶26配送的準備工作或基礎工作是指 C A、送貨 B、運輸 C、進貨 D、保管26配送中心進貨作業(yè)不包括 B A、訂貨 B、盤點 C、卸貨 D、驗收入庫26貨物驗收不包括 C A、數(shù)量核查 B、包裝檢查 C、到貨時間 D、質(zhì)量檢驗26關(guān)鍵績效指標簡稱 C