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轉(zhuǎn)染技術(shù)原理及應用-免費閱讀

2025-08-07 22:42 上一頁面

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【正文】 轉(zhuǎn)染技術(shù)的選擇對轉(zhuǎn)染結(jié)果影響也很大,許多轉(zhuǎn)染方法需要優(yōu)化DNA與轉(zhuǎn)染試劑比例,細胞數(shù)量,培養(yǎng)及檢測時間等。3. 載體構(gòu)建轉(zhuǎn)染載體的構(gòu)建(病毒載體,質(zhì)粒DNA,RNA,PCR產(chǎn)物,寡核苷酸等)也影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。一定要避免細菌,支原體或真菌的污染。后者也稱穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,外源DNA既可以整合到宿主染色體中,也可能作為一種游離體(episome)存在。除載體構(gòu)建外,載體的形態(tài)及大小對轉(zhuǎn)染效率也有不同的影響,如前面提到的超螺旋及線性DNA對瞬時和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的影響。(6)DNA質(zhì)量DNA質(zhì)量對轉(zhuǎn)染效率影響非常大。血清質(zhì)量的變化直接影響細胞生長,因此也會影響轉(zhuǎn)染效率。陽離子脂質(zhì)體具有微量的細胞毒性而往往需要更高的鋪板密度或者更多的懸浮細胞數(shù),有的要求細胞90%匯片;而有些多胺或者非脂質(zhì)體的配方則要求在40%80%之間,總之是盡量在細胞最適的生理狀態(tài)下轉(zhuǎn)染,以求最佳的轉(zhuǎn)染效果。不同細胞有不同的培養(yǎng)基,血清和添加物。最適合轉(zhuǎn)染的細胞是經(jīng)過幾次傳代后達到指數(shù)生長期的細胞,細胞生長旺盛,最容易轉(zhuǎn)染。一般來說,超螺旋質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率較高,在轉(zhuǎn)染后2472小時內(nèi)(依賴于各種不同的構(gòu)建)分析結(jié)果,常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白,β 半乳糖苷酶等來幫助檢測。影響轉(zhuǎn)染實驗的因素這種聚陽離子能將各種報告基因轉(zhuǎn)入各種種屬細胞,其效果好于脂質(zhì)聚酰胺,經(jīng)進一步的改性后,其轉(zhuǎn)染性能好于樹枝狀聚合物,而且它的細胞毒性低。外源DNA整合到染色體中概率很小,大約1/104轉(zhuǎn)染細胞能整合,通常需要通過一些選擇性標記,如來氨丙基轉(zhuǎn)移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸轉(zhuǎn)移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反復篩選,得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的同源細胞系。一般來說,超螺旋質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率較高,在轉(zhuǎn)染后2472小時內(nèi)(依賴于各種不同的構(gòu)建)分析結(jié)果,常常用到一些報告系統(tǒng)如熒光蛋白,β半乳糖苷酶等來幫助檢測。除上述傳統(tǒng)方法外,近年來國際上推出了一些陽離子聚合物基因轉(zhuǎn)染技術(shù),以其適用宿主范圍廣,操作簡便,對細胞毒性小,轉(zhuǎn)染效率高受到研究者們的青睞。超高分枝的、較柔性的PEI衍生物含有額外的仲胺基和叔胺基,在染實驗中發(fā)現(xiàn)這種PEI的毒性低,但轉(zhuǎn)染效率卻較高。影響轉(zhuǎn)染效率的因素有很多,細胞株本身的特性和活性,細胞培養(yǎng)條件,轉(zhuǎn)染的DNA或RNA的質(zhì)量,轉(zhuǎn)染方法,轉(zhuǎn)染試劑的選擇等。每種轉(zhuǎn)染試劑都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細胞株列表和文獻,通過這些資料可選擇最適合實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑。3.轉(zhuǎn)染方法不同轉(zhuǎn)染試劑有不同的轉(zhuǎn)染方法,但大多大同小異。不同的轉(zhuǎn)染試劑,要求轉(zhuǎn)染時的最適細胞密度各不相同,即使同一種試劑,也會因不同的細胞類型或應用而異。不過要特別注意:對于RNA轉(zhuǎn)染,如何消除血清中潛在的RNase污染是值得關(guān)注的。這可能間接導致細胞死亡,造成轉(zhuǎn)染效率低。當使用GenEscort轉(zhuǎn)染試劑時,即使采用傳統(tǒng)的酚-氯仿沉淀方法純化質(zhì)粒,仍然可達到非常好的轉(zhuǎn)染效果,但所用的質(zhì)粒量比試劑盒純化方法的DNA用量大一些。常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染(永久轉(zhuǎn)染)。低的細胞代數(shù)(50)能確?;蛐筒蛔儭R虼嗽谵D(zhuǎn)染前建議先測(轉(zhuǎn)右)試出對細胞生長良好的血清批號,轉(zhuǎn)染時用同一批號的血清,并同時做負對照(不加轉(zhuǎn)染試劑及外源DNA)以測試細胞生長是否正常。一般的轉(zhuǎn)染技術(shù)(如脂質(zhì)體等)基于電荷吸引原理,如果DNA不純,如帶少量的鹽離子,蛋白,代謝物污染都會顯著影響轉(zhuǎn)染復合物的有效形成及轉(zhuǎn)染的進行。 Biol
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