【正文】 規(guī)定因矯正措施而變更之作業(yè)程序，應(yīng)予執(zhí)行且記錄并修訂標(biāo)準(zhǔn)予以標(biāo)準(zhǔn)化。 二?范圍：本公司之品質(zhì)政策、目標(biāo)、稽核分析、矯正預(yù)防措施以及管理審查結(jié)果發(fā)生潛在 問題點(diǎn)均適用之。 五．相關(guān)文件：1. 不合格品管理程序　　　　　　　 ( QP015 )2. 矯正與預(yù)防措施管理程序 ( QP020 )3. 特采申請管理程序 ( QP025 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：34/35第二十二章　數(shù)據(jù)分析 一?目的：確保品質(zhì)政策與品質(zhì)目標(biāo)得以達(dá)成，驗(yàn)證產(chǎn)品制程能力、產(chǎn)品特性及顧客允收品 質(zhì)之滿意度以其對品質(zhì)系統(tǒng)的持續(xù)改善，運(yùn)用數(shù)據(jù)分析以管理制程并及時(shí)修正異 常狀態(tài)。(4)建立各項(xiàng)相關(guān)品質(zhì)記錄，呈主管審核后方得放行產(chǎn)品。 (3)對檢驗(yàn)不合格產(chǎn)品之處置，依不合格品管理程序辦理。 (7) (2)本內(nèi)部品質(zhì)稽核包括定期性及不定期性等稽核。 (2)確保品質(zhì)系統(tǒng)的符合性。 。 三．權(quán)責(zé)：品保部。 (5)訂定出貨方法，以達(dá)出貨管理目的。 (2)明文規(guī)定從進(jìn)料、生產(chǎn)至出貨，相關(guān)之記錄均需由相關(guān)單位適切保存以利產(chǎn)品質(zhì)追溯。 (2)品保人員依檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)控及管理產(chǎn)品品質(zhì)。 五．相關(guān)文件： 　　　　 ( QP044 )　　　　　( QP045 ) 　　 ( QP019 ) ( QP021 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：27/35第十七章　生產(chǎn)和服務(wù)的供應(yīng) 一?目的：確保生產(chǎn)和服務(wù)過程運(yùn)作之穩(wěn)定性，以維護(hù)產(chǎn)品品質(zhì)之一致性。 。 (3)供方評鑒記錄、考核記錄、采購文件均由采購單位予以管理與保存。(2)依供方交貨之交期及品質(zhì)予以考核，機(jī)械設(shè)備則不需列入考核。 ，則以會議方式施行。 二．范圍：從新產(chǎn)品需求構(gòu)思，規(guī)劃到設(shè)計(jì)之過程均屬之。 ，有效的實(shí)施與顧客溝通，其內(nèi)容可包括： (3)本公司生產(chǎn)產(chǎn)品符合相關(guān)之法令規(guī)定要求。三?權(quán)責(zé)：業(yè)務(wù)及相關(guān)單位。 ，需依公司既有系統(tǒng)與所需要之各項(xiàng)要求擬定品 質(zhì)計(jì)劃，藉以依循以達(dá)所需品質(zhì)要求。 三?權(quán)責(zé)：各單位應(yīng)遵守及確保本系統(tǒng)之落實(shí)實(shí)施及維持。訂定法令規(guī)定或衛(wèi)生管理者認(rèn)為必要措施的衛(wèi)生基準(zhǔn)。 (3).清掃(SEISO)：不要的物品清除打掃干凈，并予以分類處置以保持安全空間。 二?范圍：本公司各區(qū)域環(huán)境管理與安全衛(wèi)生管理適用之。 ，以確保設(shè)施之正常運(yùn)作。 ，以達(dá)到既定之品質(zhì)目標(biāo)。 ( QP005 )4 . 安全衛(wèi)生管理程序 ( QP001 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：20/35第十章 人力資源 一 五?相關(guān)文件: 1．人力資源開發(fā)管理程序 ( QP012 )2．設(shè)備管理程序 ( QP032 )3 . 工作環(huán)境管理程序 ： (1）公司品質(zhì)管理體系及其過程有效性的改進(jìn)措施，包括品質(zhì)方針品質(zhì)目標(biāo)的調(diào)整，職能部門的調(diào)整，監(jiān)督手段的強(qiáng)化，文件增減、修改等；（2）與顧客要求有關(guān)產(chǎn)品的改進(jìn)措施，包括作業(yè)文件、售后服務(wù)等方面；（3）資源需求的措施，包括硬件設(shè)施、軟件資源、人員崗位設(shè)置、人員培訓(xùn)等。 (6)影響品質(zhì)管理系統(tǒng)的改變。 ( QP002 ) (1) 提升員工對顧客需求的認(rèn)知。 二?范圍：凡本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)實(shí)施中，有關(guān)溝通、執(zhí)掌及管理代表之規(guī)定均適用。 二 。 二．范圍：本公司品質(zhì)政策之訂定與宣導(dǎo)均屬之。 。 董事長: 年 月 日 五?相關(guān)文件： ( QP002 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊版 本：A頁 次：15/35第五章　品質(zhì)政策 一?目的：確保品質(zhì)政策與整體經(jīng)營政策一致，以實(shí)現(xiàn)品質(zhì)保證的承諾及持續(xù)改善與顧客 滿意。 。品質(zhì)目標(biāo)本公司每年依據(jù)市場及客戶要求和自身發(fā)展?fàn)顩r制定品質(zhì)目標(biāo)，各級管理者必須按目標(biāo)頻率和實(shí)際工作情況進(jìn)行監(jiān)控，以持續(xù)改進(jìn)品質(zhì)及提高勞動生產(chǎn)率。 。 ( QP002 ) 　　　　　　　 三 。 ： ，應(yīng)妥當(dāng)收集、整理及保存。 。 ?！　　　　　　? 三．權(quán)責(zé)：各單位負(fù)責(zé)品質(zhì)系統(tǒng)之建立和執(zhí)行及確保本系統(tǒng)落實(shí)實(shí)施及維持。決定有效運(yùn)作并管理這些過程的準(zhǔn)則與方法。 二．范圍：本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)文件之制定，維持與持續(xù)改善均適用之 。 注冊資本： 5558000萬美金。 面積： 856790000多平方米?！　　　　　　? 三．權(quán)責(zé)：各單位執(zhí)行品質(zhì)管理系統(tǒng)時(shí)皆應(yīng)遵守及確保落實(shí)實(shí)施.。 4. 確?？梢垣@得必要的資源與信息，以維持這些過程的運(yùn)作及監(jiān)控。 四．作業(yè)程序描述： ，建立和維持書面化文件，書面化文件包括： 。 、品質(zhì)承諾與品質(zhì)目標(biāo)，品質(zhì)管理系統(tǒng)所要求的文件均需被管理。 ，需由原制定單位進(jìn)行修訂、審查。，依編號或日期順序等方式管理，以便于查閱、易讀與識別。 。? ( QP040 ) 。 董事長: 年 月 日 五?相關(guān)文件： ( QP002 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊版 本：A頁 次：15/35第五章　品質(zhì)政策 一?目的：確保品質(zhì)政策與整體經(jīng)營政策一致，以實(shí)現(xiàn)品質(zhì)保證的承諾及持續(xù)改善與顧客 滿意。 。 二．范圍：本公司品質(zhì)政策之訂定與宣導(dǎo)均屬之。 ?！　　　　　　? 三?權(quán)責(zé)：董事長。品質(zhì)政策 專業(yè)、誠信、客戶滿意、持續(xù)改善。?范圍：本公司品質(zhì)目標(biāo)之建立與品質(zhì)管理系統(tǒng)之規(guī)劃均屬之。必須維持品質(zhì)系統(tǒng)之完整?！　　　　　　? 三?權(quán)責(zé)：董事長及相關(guān)單位主管。 : (1)產(chǎn)品特殊特性的選擇和確定。 ( QP004 ) ( QP010 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：18/35第八章　管理審查 一?目的：確保公司品質(zhì)管理系統(tǒng)順利運(yùn)作，并持續(xù)其適切性及有效性。(7)對改善的建議。 （4）其它狀況。?目的：培養(yǎng)公司人力資源、訓(xùn)練機(jī)器設(shè)備操作技能及灌輸正確的品質(zhì)觀念。 五．相關(guān)文件：　　　　　 ( QP012 ) ( QP014 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：21/35第十一章　基礎(chǔ)建設(shè) 一?目的：確保制造設(shè)備與檢驗(yàn)、量測與測試設(shè)備之正常運(yùn)作與精密度、準(zhǔn)確度，以達(dá)到 隨時(shí)保持在最佳狀態(tài)下，以提升產(chǎn)品品質(zhì)及生產(chǎn)效力。 、工作空間與相關(guān)的設(shè)施及支持性服務(wù)(如交通運(yùn)輸或通訊)，必須提供和維護(hù)以 符合產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)所須之基礎(chǔ)建設(shè)。 (4)清潔(SEIKETSU)：公司保持在干凈的狀態(tài)，經(jīng)常保持無垃圾、無污穢的現(xiàn)場。 五?相關(guān)文件: ( QP005 )2..安全衛(wèi)生管理程序 四?作業(yè)程序描述： 1. 五?相關(guān)文件： ( QP033 ) ( QP036 ) ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：24/35第十四章　顧客相關(guān)作業(yè)過程一?目的：確認(rèn)本公司與顧客之間的貨品規(guī)格、價(jià)格能符合雙方所認(rèn)定之需求。 (4)本公司確定的任何附加要求：如延伸性產(chǎn)品、附加產(chǎn)品或要求變更后之可行性。 三．權(quán)責(zé)：開發(fā)過程中之主辦單位及相關(guān)責(zé)任者之界定。 ，應(yīng)配合開發(fā)計(jì)劃，配合顧客作必要之驗(yàn)收。 ，采購信息可包括： (1)采購文件須明確說明所訂購之產(chǎn)品品名、規(guī)格或及其它說明。 (3)制程中作業(yè)人員需查看機(jī)臺及做自主檢查動作以確保產(chǎn)品品質(zhì)。 (3)建立各項(xiàng)相關(guān)檢驗(yàn)與測試記錄之鑒別。 五?相關(guān)文件： 四．作業(yè)程序描述： 、量測與測試之量規(guī)儀器之鑒定與校正方式。 五．相關(guān)文件： 　　 ( QP022 ) ( QP038 ) ( QP031 )ISO/TS16949文件編號：QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次：30/35第十九章　量測分析和改善概述 一．目的：為防止產(chǎn)品與服務(wù)之過程發(fā)生問題，防范于未然以監(jiān)督及改善公司的績效。 (3)有效的改善品質(zhì)管理系統(tǒng)。 稽核小