控制程序匯總128-免費閱讀
【正文】 最終檢驗N成品送檢檢驗不合格品反饋不合格區(qū)記錄/標識Y《不合格品控制程序》/《糾正和預(yù)防控制程序》記錄裝箱合格區(qū)封箱包裝檢查N入庫1．產(chǎn)品最終驗收必須在進貨檢驗和試驗、過程檢驗和試驗均已經(jīng)檢驗驗收合格后進行。、檢驗和試驗過程中發(fā)現(xiàn)嚴重不合格時，應(yīng)立即通知質(zhì)量布質(zhì)量部有權(quán)要求暫停生產(chǎn)，查找不合格原因。d. 更換了技術(shù)文件、工藝方法、工藝參數(shù)。資料存檔緊急放行解除讓步接收不合品格審理追回不合格f. “緊急放行”的器材，在得到合格的檢驗和試驗結(jié)論后，采購部負責(zé)發(fā)出“緊急放行解除通知單”，分廠計調(diào)人員在接到“緊急放行解除通知單”后，負責(zé)劃去產(chǎn)品“工藝路線記錄卡”或“裝配工藝路線記錄卡”上的“緊急放行”字樣，并簽名，注明日期。工作流程工作內(nèi)容使用表單 緊急放行緊急放行申請A因生產(chǎn)急需，外購器材如需要緊急放行，在有可追回的程序時，由采購部辦理“緊急放行申請單”。b. 對需經(jīng)理化試驗的器材,采購部檢驗人員按控制計劃、Q/《金屬材料入廠理化檢驗規(guī)范》、Q/《非金屬材料檢驗規(guī)范》進行檢查。 全尺寸檢驗及功能試驗1）若顧客要求，項目組要求各單位檢驗室、實驗室必須按顧客的要求和/或控制計劃中規(guī)定的頻次對產(chǎn)品進行全尺寸檢驗和功能驗證，其結(jié)果由項目組供顧客評審。例如通用（GM）按GP10要求進行認可的實驗室。 試驗人員按控制計劃、過程指導(dǎo)書、試驗規(guī)范對產(chǎn)品進行試驗。質(zhì)量記錄：是供方按照質(zhì)量體系文件實施過程的文件化的證據(jù)和記錄的結(jié)果。某些顧客將在工程圖樣上表注外觀項目。同時適用于對供應(yīng)商產(chǎn)品的檢驗和試驗。不合格品：不符合顧客要求和規(guī)范的產(chǎn)品或材料。各單位檢驗人員和試驗人員對產(chǎn)品過程檢驗和試驗、最終檢驗和試驗負責(zé)。2）商業(yè)/獨立試驗室。 檢驗和試驗記錄必須真實、完整字跡清楚可辯，記錄人應(yīng)在記錄上簽章注明記錄日期。確認無誤后，器材入采購部倉庫，掛黃色待驗標簽，填寫“申請檢驗驗收單”，送交檢驗
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1