控制程序匯總128-免費(fèi)閱讀
【正文】 最終檢驗(yàn)N成品送檢檢驗(yàn)不合格品反饋不合格區(qū)記錄/標(biāo)識Y《不合格品控制程序》/《糾正和預(yù)防控制程序》記錄裝箱合格區(qū)封箱包裝檢查N入庫1．產(chǎn)品最終驗(yàn)收必須在進(jìn)貨檢驗(yàn)和試驗(yàn)、過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)均已經(jīng)檢驗(yàn)驗(yàn)收合格后進(jìn)行。、檢驗(yàn)和試驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合格時(shí)，應(yīng)立即通知質(zhì)量布質(zhì)量部有權(quán)要求暫停生產(chǎn)，查找不合格原因。d. 更換了技術(shù)文件、工藝方法、工藝參數(shù)。資料存檔緊急放行解除讓步接收不合品格審理追回不合格f. “緊急放行”的器材，在得到合格的檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論后，采購部負(fù)責(zé)發(fā)出“緊急放行解除通知單”，分廠計(jì)調(diào)人員在接到“緊急放行解除通知單”后，負(fù)責(zé)劃去產(chǎn)品“工藝路線記錄卡”或“裝配工藝路線記錄卡”上的“緊急放行”字樣，并簽名，注明日期。工作流程工作內(nèi)容使用表單 緊急放行緊急放行申請A因生產(chǎn)急需，外購器材如需要緊急放行，在有可追回的程序時(shí)，由采購部辦理“緊急放行申請單”。b. 對需經(jīng)理化試驗(yàn)的器材,采購部檢驗(yàn)人員按控制計(jì)劃、Q/《金屬材料入廠理化檢驗(yàn)規(guī)范》、Q/《非金屬材料檢驗(yàn)規(guī)范》進(jìn)行檢查。 全尺寸檢驗(yàn)及功能試驗(yàn)1）若顧客要求，項(xiàng)目組要求各單位檢驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室必須按顧客的要求和/或控制計(jì)劃中規(guī)定的頻次對產(chǎn)品進(jìn)行全尺寸檢驗(yàn)和功能驗(yàn)證，其結(jié)果由項(xiàng)目組供顧客評審。例如通用（GM）按GP10要求進(jìn)行認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。 試驗(yàn)人員按控制計(jì)劃、過程指導(dǎo)書、試驗(yàn)規(guī)范對產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)。質(zhì)量記錄：是供方按照質(zhì)量體系文件實(shí)施過程的文件化的證據(jù)和記錄的結(jié)果。某些顧客將在工程圖樣上表注外觀項(xiàng)目。同時(shí)適用于對供應(yīng)商產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。不合格品：不符合顧客要求和規(guī)范的產(chǎn)品或材料。各單位檢驗(yàn)人員和試驗(yàn)人員對產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)、最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)負(fù)責(zé)。2）商業(yè)/獨(dú)立試驗(yàn)室。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄必須真實(shí)、完整字跡清楚可辯，記錄人應(yīng)在記錄上簽章注明記錄日期。確認(rèn)無誤后，器材入采購部倉庫，掛黃色待驗(yàn)標(biāo)簽，填寫“申請檢驗(yàn)驗(yàn)收單”，送交檢驗(yàn)
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