控制程序匯總128-全文預(yù)覽
【正文】 、首件三檢、巡檢和匯總檢驗(yàn)共四個(gè)階段。g. “緊急放行”的器材，若檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)論不合格，采購部門應(yīng)按Q/《不合格品控制程序》的規(guī)定對(duì)不合格品進(jìn)行評(píng)審和處置。在無合格的檢驗(yàn)、試驗(yàn)結(jié)論前，產(chǎn)品不得交付。緊急放行申請(qǐng)單審批a. 采購部在“緊急放行申請(qǐng)單”中注明申請(qǐng)放行器材的名稱、牌號(hào)、規(guī)格、化驗(yàn)編號(hào)、數(shù)量以及申請(qǐng)的理由，報(bào)質(zhì)量保證部。d. 經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)不合格的外購器材，通知保管員按不合格品管理，掛紅色格品標(biāo)簽。并開具“材料委托試驗(yàn)單”，試驗(yàn)項(xiàng)目表未包括的原材料，由檢驗(yàn)員填寫“材料進(jìn)廠檢驗(yàn)項(xiàng)目聯(lián)系單”，中心試驗(yàn)室材料技術(shù)員確定試驗(yàn)項(xiàng)目后，檢驗(yàn)人員按確定的試驗(yàn)項(xiàng)目開具“材料委托試驗(yàn)單”。確認(rèn)無誤后，器材入采購部倉庫，掛黃色待驗(yàn)標(biāo)簽，填寫“申請(qǐng)檢驗(yàn)驗(yàn)收單”，送交檢驗(yàn)室。2）若顧客未提出要求，產(chǎn)品制造單位按技術(shù)部門在控制計(jì)劃中注明全尺寸檢驗(yàn)和功能試驗(yàn)的頻次（通常按年度進(jìn)行）進(jìn)行。 檢驗(yàn)和試驗(yàn)記錄必須真實(shí)、完整字跡清楚可辯，記錄人應(yīng)在記錄上簽章注明記錄日期。對(duì)于以上1）及2）條規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室，委托實(shí)驗(yàn)單位應(yīng)獲得其認(rèn)可資格的證明。2）商業(yè)/獨(dú)立試驗(yàn)室。 檢驗(yàn)規(guī)程編制按Q/《工藝規(guī)程編制的基本要求》執(zhí)行。各單位檢驗(yàn)人員和試驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品過程檢驗(yàn)和試驗(yàn)、最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)負(fù)責(zé)。（如：檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果、內(nèi)部審核結(jié)果、校準(zhǔn)數(shù)據(jù)。不合格品：不符合顧客要求和規(guī)范的產(chǎn)品或材料。在這些情況下，要求在生產(chǎn)零件提交前對(duì)外觀（顏色、紋理和織物）進(jìn)行專門的批準(zhǔn)。同時(shí)適用于對(duì)供應(yīng)商產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。2 范圍適用于有限公司產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)。某些顧客將在工程圖樣上表注外觀項(xiàng)目。計(jì)數(shù)型量具：就是把各個(gè)零件與某些指定限值比較，如果滿足限值則接受該零件否則拒收。質(zhì)量記錄：是供方按照質(zhì)量體系文件實(shí)施過程的文件化的證據(jù)和記錄的結(jié)果。）5 職責(zé) 采購部負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗(yàn)。 試驗(yàn)人員按控制計(jì)劃、過程指導(dǎo)書、試驗(yàn)規(guī)范對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)。按Q/《實(shí)驗(yàn)室管理程序》的規(guī)定執(zhí)行。例如通用（GM）按GP10要求進(jìn)行認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室。，由檢驗(yàn)/試驗(yàn)人員按Q/6D 《不合格品控制程序》進(jìn)行處理。 全尺寸檢驗(yàn)及功能試驗(yàn)1）若顧客要求，項(xiàng)目組要求各單位檢驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室必須按顧客的要求和/或控制計(jì)劃中規(guī)定的頻次對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全尺寸檢驗(yàn)和功能驗(yàn)證，其結(jié)果由項(xiàng)目組供顧客評(píng)審。工作流程工作內(nèi)容使用表單 進(jìn)貨檢驗(yàn)和試驗(yàn)不合格區(qū)資
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