【摘要】更多內(nèi)容歡迎蒞臨天馬行空官方博客:行業(yè)景氣度好轉(zhuǎn)成長成長高峰成長趨緩收縮落底行業(yè)關(guān)注度一星二星三星四星五星單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:0
2025-08-24 21:41
【摘要】企業(yè)管理資源網(wǎng)()大量管理資料下載化學(xué)藥品技術(shù)資料形式審查要點(diǎn)(討論稿)一、綜述資料:通用名漢語拼音英文名化學(xué)名化學(xué)結(jié)構(gòu)式分子式分子量原料藥通用名命名依據(jù)制劑名命名依據(jù)申請(qǐng)商品名的,應(yīng)提供商標(biāo)查詢單或商標(biāo)注冊(cè)證明文件:詳
2025-08-24 11:35
【摘要】化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品原料藥制造(C2710)行業(yè)2004年標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MA
2025-07-14 23:01
【摘要】化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品申報(bào)資料撰寫格式與內(nèi)容技術(shù)指導(dǎo)原則——臨床試驗(yàn)資料綜述撰寫格式和內(nèi)容(第二稿草稿)二OO五年三月1目錄一、概述..............................
2025-06-17 12:50
【摘要】化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)資料要求(試行)第一部分注冊(cè)分類1、2、3、(試行)一、申報(bào)資料項(xiàng)目(一)概要。。、2、3類證明性文件。。。。、起草說明及相關(guān)參考文獻(xiàn)。8.包裝、標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。(二)主要研究信息匯總表9.藥學(xué)研究信息匯總表。10.非臨床研究信息匯總表。11.臨床研究信息匯總表。(三)
2025-06-09 23:20
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品管理規(guī)定 一、化學(xué)藥品管理要按國家有關(guān)規(guī)定及我公司制定的《實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)則》的有關(guān)條款嚴(yán)格執(zhí)行。 二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜和...
2024-10-18 13:04
【摘要】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理辦法[大全] 危險(xiǎn)化學(xué)品安全使用管理辦法 1.總則 、根據(jù)《危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理?xiàng)l例》(2002年1月26日中華人民共和國國務(wù)院令344號(hào))的規(guī)定,為了加強(qiáng)對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)...
2024-10-29 02:08
【摘要】 第1頁共4頁 化學(xué)藥品管理制度 (一) 1、對(duì)易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和劇毒等危險(xiǎn)化學(xué)藥品必須 貯藏在專用室、柜內(nèi),并按各自的危險(xiǎn)特性,分類存放,不得和 普通試劑混存或隨意亂放。 2、危...
2025-08-09 16:29
【摘要】第一篇:危險(xiǎn)化學(xué)藥品管理制度 崗李鄉(xiāng)中心學(xué)校危險(xiǎn)化學(xué)藥品安全管理制度 為嚴(yán)格管理易燃、易爆、易腐蝕、有毒、可制毒等各類危險(xiǎn)化學(xué)藥品,確保管理到位,保證師生生命財(cái)產(chǎn)安全,維護(hù)社會(huì)平安,特制定本制度。...
2024-10-27 17:10
【摘要】化學(xué)藥品及生物制品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求(國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的事項(xiàng))一、注冊(cè)事項(xiàng)?1、持有新藥證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)撍幤返呐鷾?zhǔn)文號(hào)。2、使用藥品商品名稱。3、增加中藥的功能主治或者化學(xué)藥品、生物制品國內(nèi)已有批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。4、變更服用劑量或者適用人群范圍。5、變更藥品規(guī)格。6、變更藥品處方中
2025-08-01 15:15
【摘要】 第1頁共9頁 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的使用管理制度5篇范文 第一篇:實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的使用管理制度實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品的 使用管理制度 1、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放,易燃、易爆、劇 毒、強(qiáng)腐蝕品...
2025-08-29 01:39
【摘要】危險(xiǎn)化學(xué)品百科名片??危險(xiǎn)化學(xué)品危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學(xué)品和其他化學(xué)品。目錄定義1.危險(xiǎn)化學(xué)品定義2.危險(xiǎn)化學(xué)品特征3.不同場(chǎng)合的稱呼分類防災(zāi)應(yīng)急1.應(yīng)急要點(diǎn)2.專家提示危險(xiǎn)化學(xué)品倉庫保管員安全職責(zé)裝卸搬運(yùn)危險(xiǎn)化學(xué)品的安全操作
2025-04-08 12:52
【摘要】程魯榕國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(僅代表個(gè)人觀點(diǎn))化學(xué)藥品、中藥藥理毒理申報(bào)資料的撰寫簡(jiǎn)介個(gè)人觀點(diǎn)僅供參考
2025-01-01 00:31
【摘要】國家標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)藥品研究技術(shù)指導(dǎo)-----------------------作者:-----------------------日期:制劑藥學(xué)研究的技術(shù)要求一、名稱及命名依據(jù)申報(bào)制劑首先應(yīng)確定名稱,制劑的名稱包括中文名、漢語拼音、拉丁名。制劑的命名應(yīng)參照《補(bǔ)充規(guī)定》附件十和衛(wèi)生部下發(fā)的《中藥命名原則》。二、制備工藝及其研究資料新
2025-07-14 19:12
【摘要】化學(xué)藥品、治療用生物制品說明書指導(dǎo)原則二○○六年三月目錄一、概述 1二、藥品說明書格式與內(nèi)容的一般要求 1三、說明書格式與內(nèi)容的具體要求 2(一)藥品說明書標(biāo)題 2(二)警示語 2(三)【藥品名稱】 3(四)【成份】 3(五)【性狀】 4(六)【適應(yīng)癥】 4(七
2025-04-14 05:56