植物dna分子標記ppt課件-免費閱讀
【正文】 Bx 351 241 (2n) Bx 351 229 (2n) Bx 351 200 (2n) Bx 351 231 (2n) Bx 351 217 (2n) Bx 351 238 (2n) Bx 351 175 (4n) Bx 351 214 (4n) Bx 351 185 (4n) Bx 351 184 (4n) Bx 351 267 (4n) Bx 351 (wt, 4n) D 12 (parental line) Tomosakae (parental line) NC 105 150 250 bp Fig. 6 SSR profiles of Festulolium progenies with primer LPSSR K10F08 showed amplified polymorphism among the diploid and tetraploid Festulolium progenies and showed two tetraploidspecific band of 110 bp and 115 bp (arrows) which also appeared in the amphidiploid Festulolium wild type plant (2n=4x=28) and putative parental D12 (Lolium perenne) plant, respectively. NC, negative control. RFLP RAPD AFLP SSR SNP 遺傳特性 共顯性 顯性 顯性 /共顯性 顯性 顯性 /共顯性 多態(tài)性 低 中等 高 高 低 檢測基礎(chǔ) 分子雜交 隨機 RCP 專一 PCR 專一 PCR 專一 PCR 檢測基因組部位 單 /低拷貝 整個基因組 整個基因組 重復(fù)序列區(qū) 整個基因組 技術(shù)難度 難 易 易 易 易 DNA質(zhì)量 高 低 低 低 低 DNA用量 5~10181。 GATGAGTCCTGAG TAA NNN3180。 AFLP標記 ? AFLP：擴增片段長度多態(tài)性 （ amplified fragment length polymorphism） ? AFLP技術(shù)是 1992年由荷蘭 Keygene公司的科學(xué)家Zabeau Mare和 Vos Pieter發(fā)明并發(fā)展起來的一種選擇擴增限制酶切片段的方法。 （ 4）每個 RAPD標記相當(dāng)于基因組分析中的靶序列位點，簡化信息的轉(zhuǎn)移過程。 RAPD的基本概念和原理 RAPD的引物： （ 1）為隨機引物 （ 2）序列較短（通常為 10個核苷酸） （ 3）為一個寡核苷酸單鏈引物 品系 1 品系 2 RAPD的基本實驗程序 1. DNA的提取 2. 模板 DNA濃度和質(zhì)量的檢測 3. PCR擴增 4. 電泳檢測： PCR結(jié)束后每個樣品加 4ul凝膠上樣緩沖液，每個泳道點樣 20ul。 用限制性酶來酶解植物核 DNA會產(chǎn)生數(shù)萬個片段，其大小變化是連續(xù)的，如進行電泳分離，
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